Кисты сосудистых сплетений маркер патологии плода

Киста сосудистого сплетения – это доброкачественное образование в области мозга, которое образуется у некоторых детей на 14-22 неделе беременности. Такая киста не представляет угрозы для жизни и развития ребенка, в отличие от таких проявлений, как киста в брюшной полости у плода. Рассмотрим все особенности формирования, развития и симптоматики кисты из сосудистых сплетений у плода.

Сосудистые сплетения формируются в мозге ребенка примерно на 14 неделе развития эмбриона. Эти сплетения составляют основу обеспечения питательными веществами головного мозга. На базе сплетений постепенно формируется полноценная нервная система с нейронами. При УЗИ на ранних сроках можно заметить несколько очагов образования сплетений – это нормальное проявления развития.

Однако по ряду причин (генетические патологии, неправильный образ жизни матери, инфекции) могут развиться кисты в сосудистых сплетениях у плода. Киста – небольшая камера, огражденная фиброзной тканью, с жидкостным наполнением. Внутри такого образования нет токсичных жидкостей, нет воспаления или распространяющегося вируса. Поэтому при появлении кист сосудистых сплетений головного мозга у плода не стоит поднимать панику.

Образование рассасывается примерно до 28 недели жизни. Некоторые эмбрионы сохраняют его вплоть до родов, и тогда киста самостоятельно проходит уже после рождения. Лишь в том случае, когда киста начинает увеличиваться в размерах, ребенок ставится на учет к местному педиатру и проходит осмотры.

В большинстве случаев образование не увеличивается, не давит на окружающие ткани и никак не влияет на функционирование органов зрения, слуха, на отделы моторики, речи и т.д.

Важно. Опасность камера может представлять, если в организме происходит патологические процессы, которые могут привести к перерождению образования.

Причин появления кисты головного мозга у плода несколько. Основная – это различные нарушения в течение беременности:

токсоплазмоз;
поздняя интоксикация организма;
инфекционные заболевания;
вирусные поражения организма матери;
системные нарушения организма беременной;
дисфункции в работе плаценты;
курение;
прием алкоголя во время вынашивания ребенка.

Привести к нарушению может любой вид стресса на ранних стадиях беременности: переработка, постоянное физическое напряжение, тяжелое положение в семье. Отрицательно сказывается на течении беременности и может привести к образованию кисты прием некоторых лекарственных препаратов.

В медицинской практике не было рассмотрено влияние механических травм и угроз выкидышей на формирование кисты. Но ученые предполагают, что подобные стрессовые состояния во время вынашивания ребенка тоже могут привести к нарушениям.

Кисту сосудистых сплетений часто путают с таким явлением, как сосудистая киста. Первая не представляет опасности, потому что не нарушает кровоток. Камера не давит на близлежащие ткани, и не нарушаются функции отделов мозга.

А вот сосудистая киста представляет серьезную опасность для ребенка. Она непосредственно «подключена» к сети сосудов, из-за чего может изменяться в размерах, расти. При образовании сосудистых камер возникает риск нарушения кровообращения. Мозг может начать страдать от кислородного голодания, из-за чего возникнут задержки в развитии, могут появиться психические отклонения, нарушения поведения моторики.

Важно. «Бить тревогу» следует и тогда, когда камерное сплетение начинает без видимых причин увеличиваться. В этом случае оно может представлять угрозу для функций мозга ребенка. Чтобы предотвратить осложнения, важно вовремя обратиться к специалисту.

Образование может не проявлять себя долгое время. Впервые его можно обнаружить спустя 3 месяца после зачатия во время процедуры УЗИ. Киста сплетений выглядит на эхограмме, как контрастные пятна с жидкостным наполнением. Они небольшие – могут не достигать и миллиметра в размере.

Свидетельствовать о наличии образование могут следующие не специфические признаки:

Задержка в развитии. Ребенок может слишком медленно расти, набирать вес, не фокусировать зрение и т.д. Отметить нарушения в развитии может только детский педиатр.
Деформированный череп. Наибольшей деформации поддаются анатомические отделы. Слабые нарушения формы не говорят о наличии нарушения: обращать внимание нужно на выраженные отклонения.
Частый беспричинный плач ребенка, нарушения сна, беспокойство.

Обнаружить отклонение по внешним признакам довольно сложно, ведь младенец не может сообщить об имеющихся у него болях. Осложняет процесс диагностики и то, что симптоматика кисты схожа с проявлениями многих других болезней, от травм головы до отравлений и вирусных заболеваний.

Если есть подозрения на наличие кисты, обязательное назначается диагностика мозга новорожденного (или эмбриона через УЗИ). Отправить на диагностику могут при наличии явных нарушений в развитии ребенка или течении беременности.

Показания к отправке на обследования:

частая угроза выкидышей;
другие кровеносные нарушения в организме ребенка (киста яичника у плода и т.п.);
поздний токсикоз;
высокая вероятность инфицирования;
курение и другие вредные привычки матери, которые не были прекращены в период беременности;
физические травмы живота во время вынашивания ребенка;
наличие генетической предрасположенности у одного или обоих родителей.

Повторное УЗИ назначают на 28 неделе, если на 14 (первое обследование) были выявлены отклонения в области мозга. Если к этому времени образование не рассосалось, особые действия не предпринимаются: врач просто продолжает следить за состоянием ребенка и матери, отслеживает любые изменения размеров и формы кисты.

Важно. При недостатке необходимых для формирования нервной и кровеносной системы веществ (фосфор, калий, магний) в организме матери также может быть назначено обследование.

В зависимости от стадии развития ребенка (эмбрион, грудничок, ребенок от года) назначаются разные варианты исследований. Во время беременности могут назначать:

Биопсию плаценты. Эта мера не позволяет точно установить, есть ли киста в головном мозге ребенка. Но при помощи такого анализа можно выяснить, не инфицировался ли он каким-либо вирусом (бактерией) от матери. Инфицирование часто приводит к появлению жидкостных камер.
УЗИ. В ходе УЗИ можно выявить очаги кровеносных сплетений, а среди них – небольшие контрастные пятна. Если обнаружены такие пятна размером до 1 мм, это могут оказаться псевдокисты.
Амниоцентез. Генетическое исследование. Специалист на 22 неделе беременности берет немного эпидермиса эмбриона для анализа. Процедура проводится при помощи небольшого инструмента, крупный надрез делать не нужно. При помощи аминоцентеза можно выяснить, не является ли появление псевдокисты признаком синдрома Дауна или Эдвардса.

Если подозрения на кисту возникли после рождения, назначается нейросонография. Она позволяет увидеть состояние обоих полушарий мозга. Данная процедура – щадящий, «детский» аналог МРТ. Она эффективна только до года. Затем родничок на черепе зарастает, и проверить состояние мозга при помощи нейросонографии становится почти невозможно.

После года ребенку назначаются магнитно-резонансную томографию. Аппарат делает детализированные снимки мозга, поэтому такая процедура считается самой полезной и информативной.

Важно. МРТ можно делать детям с 1 года, дошкольникам, подросткам и взрослым. У этой процедуры лишь небольшой ряд противопоказаний (декомпенсированное состояние и т.п.).

Лечение проводится консервативным путем, то есть без хирургического удаления кисты. Образование может рассосаться самостоятельно. Если это не происходит, назначаются препараты для улучшения кровообращения.

Самый популярный детский медикамент – «Кавинтон». Он стабилизирует кровоток и устраняет образования, которые могут его нарушать.

В целях профилактики специалист может назначить регулярное прохождение проверки. Обычно назначается нейросонография или МРТ раз в сезон. Обследования проводятся до тех пор, пока образование не исчезнет.

К хирургии прибегают лишь в тех случаях, когда образование слишком увеличивается в размерах или перерождается. Однако таких инцидентов в медицинской практике очень мало. При постоянном наблюдении со стороны врачей и использовании рассасывающих медикаментов риск перерождения очень небольшой.

Кисты сплетений, или, как их еще называют, псевдокисты, обычно не приводят к нарушениям развития ребенка. Но в некоторых случаях псевдокисты могут свидетельствовать о серьезном генетическом отклонении эмбриона.

Киста может образовываться при наличии:

синдрома Дауна;
синдрома Эдвардса.

Взаимосвязь псевдокисты и указанных синдромов непостоянная. Киста не всегда говорит о наличии генетических отклонений. Подозревать наличие одного из синдромов можно только после проведения ДНК-теста, направленного на выявление патологии.

В постнатальном периоде (после рождения) псевдокиста в очень редких случаях может привести к головным болям. Если образование перерождается под влиянием патологических процессов, то вероятны и более тяжелые осложнения – образование ракового типа, начало роста камеры, нарушение функций головного мозга.

Полностью предотвратить появление кисты можно, правильно спланировав беременность. Несмотря на то, что патология встречается лишь в 3% благоприятных течений беременности, важно обеспечить на период вынашивания ребенка не только покой. Окончательно снизит риск образований сбалансированное питание организма.

Еще во время зачатия и за месяц до него отец и мать должны принимать специальные препараты для улучшения генетического материала. Витаминные комплексы, которые разработаны специально для людей, планирующих беременность, позволяют:

снизить риск патологических отклонений;
улучшить иммунитет будущего ребенка;
снизить риск мелких отклонений, в том числе образования кисты сосудистых сплетений;
нормализовать кровообращение в области мозга, тем самым предотвратив появление и сосудистых кист, более опасных.

Чтобы снизить риск осложнений, важно вести правильный образ жизни и следовать рекомендациям специалистов-гинекологов:

не курить;
не пить;
отказаться от употребления медикаментов, которые противопоказаны в период беременности (тяжелые анальгетики, препараты на основе спирта, транквилизаторы);
снизить тяжелые физические нагрузки или вообще отказаться от них;
регулярно посещать гинеколога;
при любых подозрениях о нарушении течении беременности обращаться к врачу;
сбалансировать рацион питания.

Рекомендуется посещать личного гинеколога на период беременности. Он даст ценные советы, как избавиться от токсикоза, снизить риск осложнений и улучшить рацион питания.

В некоторых случаях патология может все равно возникнуть, как генетическая. В этом случае не следует отчаиваться. Киста редко дает осложнения, а при необходимости ее можно легко устранить консервативными методами, не прибегая к хирургии.

источник

После прохождения УЗИ беременные женщины иногда очень пугаются, получив заключение врача, гласящее, что обнаружена киста сосудистого сплетения головного мозга у плода. Это пугающее название созвучно другим, более серьезным проблемам, как, например, сосудистая киста. Такой результат УЗИ не несет угрозы и в 99,9% случаев киста не опасна плоду и его будущей жизни.

Название «киста» для этого образования, скорее даже явления, не совсем оправданно. В этом случае под кистой понимается скопление жидкости, продуцируемой самим сосудистым сплетением. Оно представляет собой особое образование, возникающее на ранних этапах формирования плода еще в стадии эмбриона. Сосудистое сплетение служит базой для формирования нервной системы будущего человека, оно вырабатывает специальную жидкость, называемую ликвором, которая питает будущий головной мозг ребенка.

По неизвестным до сих пор причинам у некоторых эмбрионов возникает так называемая киста сосудистого сплетения головного мозга у плода. По факту это скопление жидкости в самом сплетении, которое выглядит на УЗИ как киста. Оно встречается с частотой от 1 до 3% всех случаев обследования беременных, иногда киста может быть односторонней или двусторонней, единичной или множественной.

В крайне малых количествах случаев обнаружения кисты сосудистого сплетения она может быть свидетельством наличия у плода неких аномалий, связанных с мутационными процессами на генетическом уровне.

Однако нужно отметить, что сам по себе факт наличия такой кисты не связан напрямую с генетическими аномалиями, она может появляться и у совершенно нормального, здорового плода. Обнаружение кисты не говорит о том, что будущий ребенок имеет наследственные заболевания, но генетические нарушения могут сопровождаться образованием подобных образований в сосудистом сплетении.

Следует сразу успокоить обеспокоенную будущую маму и родственников. Несмотря на пугающее название, такая киста не несет никакой угрозы для будущего ребенка.

Возможные причины появления кисты

Полностью причины образования кисты неизвестны, но есть предположения, что она возникает просто как результат чрезмерного продуцирования ликвора самим же сосудистым сплетением. Так как эта киста не имеет тенденции ни к росту, ни к перерождению в другие опухолевые формы, она не считается заболеванием и не является диагнозом.

На самом деле и кистой в прямом смысле она тоже не является, поэтому она не может ни лопнуть, ни нагноиться, ни давить на окружающие органы. Более того, киста сосудистого сплетения чаще всего диагностируется у плода до 20 недели жизни, а затем бесследно исчезает, не оставляя никаких последствий. Лишь в редчайших случаях ребенок рождается с этой кистой, однако в подавляющем большинстве зарегистрированных фактов наличия новорожденных с кистой сосудистого сплетения она самостоятельно исчезает через 2 – месяца жизни малыша. Есть ничтожно малый процент взрослых людей, у которых можно обнаружить одно или несколько подобных образований, которые не оказывают никакого влияния на состояние здоровья человека.

Киста может быть одиночной или парной (левой и правой), а также сопровождаться появлением нескольких подобных образований.

Она никак не сказывается на развитии ребенка и не влияет на его будущие умственные и физические возможности и способности.

Опасность могут представлять кисты, носящие очень похожее название, но никак не связанные с рассматриваемым состоянием. Они называются сосудистые кисты, и не имеют ничего общего с рассматриваемым нами состоянием.

Даже если в момент рождения регистрируется киста, она никак себя не проявляет в дальнейшем и ребенок может считаться здоровым при отсутствии других заболеваний. Он развивается и растет точно так же, как и другие дети его возраста.

Сосудистые же кисты в основном связаны с инфекционными заболеваниями у матери и могут как самостоятельно исчезать, так и никак не проявлять себя до момента естественной смерти уже в пожилом возрасте. Однако кисты, появление которых спровоцировано вирусом, намного чаще дают негативные реакции – начинают расти, перерождаться или отрицательно влиять на состояние здоровья ребенка.

Но утверждать однозначно, что все вирусные кисты – сугубое зло и потенциальная опасность, неправильно. Большая их часть бесследно исчезает к году жизни ребенка. Но для полной безопасности такие кисты обязательно наблюдаются на УЗИ и при помощи других средств, при такой необходимости.

Третий месяц после рождения
Полгода
Год жизни ребенка

Видео. УЗИ головного мозга в первый месяц жизни ребенка.

источник

До родов при обследовании иногда обнаруживается киста сосудистого сплетения головного мозга у плода на 20 неделе. Это новообразование не опасное и часто исчезает само до прекращения беременности. Врачи следят за его состоянием, определяют степень его воздействия на организм.

Сплетение сосудов считается одной из главных мозговых структур, образующихся у плода. Это сеть тончайших сосудов, продуцирующих жидкость для мозга. При чрезмерно высокой концентрации, собравшейся в районе головы, на сосудах формируется пузырек, который расценивается в качестве кисты при обследовании.

Эти образования могут проявляться по одному или группами в разных местах. Точные причины формирования неизвестны, спровоцировать кисту могут инфекции, вирусы, расстройства у беременной женщины или нестандартное расположение плода, стимулирующее проблемы с кровотоком. Некоторые специалисты утверждают, что образование подобных кист у плода считается каким-то этапом внутриутробного развития.

Когда в тканях головы у младенца присутствуют кистозные образования сосудистых сплетений, которые не рассосались до сих пор, никакой симптоматики в большинстве примеров не наблюдается. У новорожденных могут сформироваться признаки повреждения структур мозга, когда кистозные мешочки формируются позже, появление их обусловлено травмой или заражением.

Крупная киста надавливает на мозг. Из-за своих свойств новообразование способствует повышенной выработке ликвора. Поэтому у малыша внутри головы повышается давление, возникает водянка мозга. Перечислим возможные состояния, вызванные сосудистой кистой:

Гипертонус рук и ног.
Тошнота, рвота в больших объемах.
Ребенку не удается координировать собственные движения.
Косоглазие.
Судороги.
У больного ребенка появляются головные боли.
Он протяжно кричит.
Возникают проблемы со сном.
Малыш становится капризным, вялым, апатичным.

Диагностика проводится еще в утробе с помощью аппарата УЗИ. Специалист может определить кистозные образования, продолжает следить за развитием аномалии в ситуации, когда она не исчезает самостоятельно с 28 недели беременности.

Для новорожденных выполняется нейросонография. Ультразвуковое устройство прикладывается к незаросшему родничку между костями черепа. Процедура в разных роддомах считается обязательной. Только такое обследование позволяет выявить аномалию. После родов нужно проходить повторное обследование, убедиться, не растет ли киста дальше.

Хориоидальная киста формируется в районе хориоидного сплетения возле желудочков мозга. Патология возникает из-за инфекций, кислородного голодания. Когда появляется новообразование у ребенка болит голова, дергаются руки, ноги, появляются судороги.

Субэпендимальная появляется, когда под оболочкой желудочков или цистерн появляются пустоты, заполненные цереброспинальной жидкостью. Они появляются по причине повреждения сосудов, которые формируются в процессе родов.

Арахноидальная киста формируется в виде пузыря из паутинных оболочек с ликвором. Новообразование появляется между верхней твердой и мягкой оболочками по таким причинам: инфекции, сложности при беременности, травмы при родах. Когда кистозный мешок не развивается, расположение в мозгу не вызывает неприятных ощущений у малыша. При увеличении новообразование надавливает на мозговые оболочки.

Наблюдаются такие симптомы: болит голова, рвотные рефлексы, ухудшается аппетит, появляется вялость, плохой сон, судороги конечностей. Лечение подразумевает устранение симптоматики, предупреждение отечностией мозга, нормализацию оттока церебноспинальной жидкости. появление кистозных образований допустимо на других органах.

Причины формирования кисты не удается определить современной медицинской науке. Новообразование появляется в результате повышенной выработки ликвора сосудистым сплетением. Поскольку киста не может развиваться и изменять свой состав, к болезням ее не относят, никакой диагноз не ставят.

Киста сосудистого сплетения не может лопнуть, загноиться, оказывать давление на расположенные рядом ткани. Киста зачастую выявляется у плода до 20 недели беременности, потом новообразование может исчезнуть без каких-либо последствий. Только в редких ситуациях малыш рождается с такой кистой. До того, как новорожденному исполнится 2 месяца, киста может рассосаться самостоятельно.

Среди взрослого населения встречается мало людей с таким новообразованием. На организм они не оказывают никакого давления. Киста не оказывает воздействие на развитие малыша, не влияет на жизнь, интеллектуальное развитие.

Данные о статистике указывают, что около 90% примеров кисты сплетений сосудов рассасываются самостоятельно при беременности. Если ничего подобного не происходит, новообразование не представляет угрозу здоровью. Нужно научиться отличать эту категорию патологий с другими видами кистозных наростов, формируемых при внутриутробном развитии плода.

Киста сосудистого сплетения в отдельных ситуациях рассматривается в качестве серьезных синдромов. Выявление кистозного образования у плода не будет рассматриваться, как необходимый аргумент, позволяющий диагностировать опасные патологии. При таких болезнях у плода находят многочисленные пороки развития, определяемые во время УЗИ.

В большинстве примеров подобные новообразования устраняются самостоятельно, не требуя никаких мер. После обнаружения кисты сосудистых сплетений нужно ждать. Чаще всего пузырек рассасывается. Организм ребенка развивается без трудностей. После обнаружения подобных явлений назначения врачи не дают.

Скопление жидкости не свидетельствует о присутствии болезни, вреда следует ожидать от стресса, который беременная девушка может переживать, когда узнает о состоянии малыша. Генетические аномалии выявляются при обнаружении сопутствующих признаков.

Когда есть вероятность, что киста является результатом инфекции, проводятся анализы. Если анализ окажется положительным, проводится повторное УЗИ в период, когда новообразование самостоятельно рассасывается. Даже когда киста сохраняется при рождении малыша, никаких изменений в организме не происходит. Плановое наблюдение нужно проходить:

На 3-й месяц после родов.
В шестимесячном возрасте.
Когда ребенку исполнится год.

УЗИ проводится, чтобы убедиться в том, что киста рассосалась или осталась.

Зачастую кисты рассасываются самостоятельно без каких-либо лечебных процедур. Иногда новообразование остается, но это не отражается на интеллектуальном и физическом развитии малыша.

После обнаружения кисты специалисты зачастую не назначают терапию. Если выявлен инфекционный процесс, придется сдать анализы. При положительном результате проводятся лечебные процедуры, на 28 неделе делается УЗИ.

В отдельных ситуациях при формировании кисты сосудистого сплетения у младенцев специалисты могут прописать лекарства, которые заключаются в употреблении лекарств, способствующих рассасыванию новообразования, устраняющих ликвородинамические преобразования, уменьшающие количество вырабатываемой цереброспинальной жидкости, стабилизирующие кровообращение головы.

Если у какого-то плода обнаружена киста сосудистого сплетения, не стоит беспокоиться. Такое новообразование не причиняет вреда организму, не влияет на развитие и рост. Внешние признаки и последствия отсутствуют. При сосудистых кистах требуется внимание врачей, но в большинстве примеров они тоже со временем исчезают до достижения малышом годовалого возраста.

Последствия образования сосудистых кист:

Проблемы с координацией движения из-за давления на окружающие ткани.
Проблемы со зрением и слухом.
Гипертонус, выявляемый у младенцев.
Головной мозг сжимается при развитии кистозного образования.
Эпилептические приступы проявляются при запущенной болезни.

Киста сосудистого сплетения у новорожденного иногда называется псевдокистой. Подобные перспективы считаются одним из вариантов естественного физиологического развития, не может причинять вред новорожденному, диагностируется редко.

Известны примеры новообразования у взрослых и детей. Киста сосудистого сплетения не развивается самостоятельно, не преобразуется, не воздействует на расположенные рядом ткани или артерии. Это не самостоятельное расстройство. В медицинской статистике наблюдается тенденция устранения кисты сосудистого сплетения головного мозга без вмешательства врачей. Примерно в 90% случаев они исчезают самостоятельно.

Иногда киста головного мозга у плода свидетельствует о наличии пороков развития. Подобное возможно, когда кисты сосудистых сплетений регистрируются на основе других симптомов, обусловленных пороками формирования плода. К таким дефектам развития относятся синдромы: Патау, Дауна, Эдвардса.

При образовании ранних патологий во время УЗИ выявляются многочисленные пороки развития. Когда киста сосудистого сплетения считается единственным признаком, ее присутствие не указывает однозначно на аномалии.

В комбинации с другими симптомами киста головного мозга у плода может указывать на нарушения. Из-за этой особенности новообразования называются мягкими маркерами хромосомных дефектов. Это заставляет врачей проводить обследование внимательно, чтобы определить пороки развития, если они присутствуют, либо убедиться в том, что их нет.

источник

Кисты сосудистого сплетения (КСС) — это кистозные структуры, расположенные в сосудистых сплетениях боковыхжелудочков. Они могут быть единичными, множественными, односторонними и двусторонними и определяются при ультразвуковом исследовании в виде анэхогенных округлых образований с четкими контурами в сосудистом сплетении боковыхжелудочков головного мозга.

Кисты сосудистого сплетения возникают между 13 и 18 нед, когда в сосудистой оболочке появляется сетчатая структура, свободное пространство в которой заполняется жидкостью, что при эхографии воспринимается какэхонегативное округлое образование («киста»). По мере изменения стромального компонента в структуре сосудистых сплетений к 26-28 нед, пространства между сосудистыми ворсинками уменьшаются, «кисты» «исчезают».

Частота встречаемости КСС варьирует от 0,18 до 3,64%, что объясняется отличиями в сроках проведения эхографических исследований, а также разными подходами к формированию потока пациенток (скрининговый, смешанный, беременные высокого риска). По данным R. Sharony, частота встречаемости КСС в группе высокого генетического риска в 3 раза выше, чем при скрининговых исследованиях.

Средний срок выявления КСС не превышает 19-20 нед. При обследовании пациенток после 20 нед частота встречаемости КСС резко уменьшается в связи с их постепенным исчезновением. L. Guariglia и соавт. в своих исследованиях отметили исчезновение КСС к концу II триместра в 96,0% наблюдений, R. Snijders и К. Nicolaides — в 90%.

Изучение КСС показало, что эти образования могут быть проявлением ХА, однако КСС относятся к «мягким» эхографическим признакам хромосомных дефектов, поскольку они могут диагностироваться при нормально развивающихся беременностях, заканчивающихся рождением здоровыхдетей. Данные литературы по частоте ХА при КСС очень противоречивы: от 0 до 33%.

В исследованиях последних лет средняя частота ХА при кистах сосудистого сплетения составляла 5,2-6,2%. Было доказано, что этот показатель не зависит от количества обнаруженных кист, их размеров и расположения (односторонние, двусторонние). Основным фактором, влияющим на частоту ХА при КСС, является наличие сочетанныхэхографических изменений, поэтому наибольшие показатели средней частоты встречаемости ХА (20-33%) были получены в тех клиниках, в которых в основном обследовались пациентки, относящиеся к группе высокого генетического риска. При изолированных КСС частота ХА в среднем составляет 1,4% (0-3,5%), при сочетанных- 50% (25-100%).

Частота ХА при наличии изолированных кист сосудистого сплетения меняется в зависимости от возраста пациентки. Исследования J. Tan и соавт. продемонстрировали, что риск ХА при изолированных КСС в возрасте до 30 лет существенно ниже (0,37%), чем после 30 лет (2,3%). Аналогичные данные были приведены в работах L. Guariglia, P. Rosati и R. Snijders, К. Nicolaides, где авторы рекомендовали учитывать возраст пациентки при формировании показаний к пренатальному кариотипированию при выявлении изолированной КСС.

Большое значение для решения вопросао риске ХА при наличии изолированных кист сосудистого сплетения имеет срок проведения ультразвуковых исследований. По данным D. Nyberg и соавт., в целом у плодов с трисомией 18 в 83% случаев были выявлены различные эхо-графические изменения, в том числе и КСС. По данным этих авторов, основные эхографические находки были обнаружены в сроке более 22 нед. При проведении эхографическо-го обследования в интервале от 14 до 20 нед в 34% случаев эхографические отклонения не были отмечены, либо были диагностированы лишь изолированные КСС.

При формировании показаний к пренатальному кариотипированию при наличии кист сосудистого сплетения следует учитывать количество сочетанных эхографических отклонений у плода. По данным R. Snijders и К. Nicolaides, чем больше эхографических находок зарегист-рированоу плода, тем выше вероятность ХА, особенно трисомии 18.

Основной цитогенетической находкой при исследовании кариотипа плода с кистами сосудистого сплетения является синдром Эдвардса: от 47 до 81% (в среднем 65%) всех ХА. Другие ХА у плодов с КСС встречаются реже: синдром Дауна — в среднем 8%, синдром Патау — 2%.

При изучении эхографических проявлений синдрома Эдвардса у плода было доказано, что во II триместре беременности КСС при этой ХА встречаются в 43-50% случаев. В целом рисктрисомии 18 при КСС составляет 5,3%, риск трисомии 21 — только 0,3%. При изолированных КСС величина этих показателей составляет, по данным литературы, соответственно 1,33% и 0,79%.

Таким образом, по мнению большинства авторов, КСС являются несомненным эхографическим маркером ХА плода. По данным обзора литературы, включающего как ретроспективные, так и проспективные работы, из 6 авторских коллективов, изучавших изолированные КСС в течение нескольких лет, 4 пришли к выводу, что кариотипирование при этих эхографических находках не показано, 2 — что кариотип показан даже при изолированных КСС, поскольку в этих случаях риск ХА несколько возрастает. Единогласно все 14 центров сделали вывод об обязательном инвазивном вмешательстве при сочетании КСС с другой эхографической патологией. Следовательно, обнаружение КСС у плода требует подробной оценки наличия других факторов риска для решения вопроса о целесообразности проведения пренатального кариоти-пирования.

В наших исследованиях кист сосудистого сплетения были выявлены у 103 плодов в сроки от 16 до 26 нед (средний срок диагностики — 19,6 нед). Частота обнаружения КСС в пренатальном периоде составила 0,32% (103/32 116), а среди пациенток со всеми эхографическими маркерами ХА-6,3% (103/1635).

Выявление кист сосудистого сплетения до 20 нед было зарегистрировано нами в 59,5%, в 20-24 нед-у 35,4% плодов, после 24-толькоу 5,1%. Односторонние КСС были диагностированы в 51,5% случаев, двусторонние — в 48,5% наблюдений.

Изолированные кисты сосудистого сплетения были выявлены в 64 (62,1 %) случаях, сочетанные — в 39 (37,9%). В целом, по нашим данным, из 103 случаев диагностированных КСС в 90 (87,4%) беременности закончились рождением живых детей. Во всех 64 случаях изолированных КСС дети родились в срок без пороков развития, стигм дисэмбриогенеза, ХА и признаков нарушения неврологического статуса.

Следует отметить, что к началу III триместра беременности подавляющее большинство (63 (98,4%) из 64), КСС исчезли. Единственный случай кисты, сохранившейся после рождения, также завершился срочными родами без осложнений. Никаких неврологических нарушений у новорожденного не было выявлено. При ультразвуковом исследовании ребенка в постнатальном периоде подтверждено наличие КСС небольших размеров.

В наших исследованиях доля благоприятных исходов беременностей при сочетанных КСС была существенно меньше (26 (66,7%) из 39), чем при изолированных, поскольку 12 из 39 беременностей были прерваны по медицинским показаниям в связи с наличием тяжелой врожденной и наследственной патологии у плода (пороков развития и/или ХА), водном наблюдении произошла антенатальная гибель, то есть частота потерь беременностей составила 33,3%.

В группе сочетанных кист сосудистого сплетения удалось диагностировать различные эхографические изменения, в том числе другие аномалии и ВПР ЦНС — 20,5%, изменения лица и шеи — 25,6%, пороки сердца и/или гиперэхогенный фокус в желудочках сердца — 25,6%, патологию конечностей — 20,5%.

Данные о кариотипе получены во всех 103 случаях кист сосудистого сплетения у плода, было выявлено 9 ХА (синдром Эдвардса — 7, синдром Дауна — 2). При изолированных КСС аномалии хромосом не были диагностированы. При наличии сочетанных изменений ХА выявлены в 23,1% (9/39) случаев. В целом частота ХА при КСС составила 8,7% (9/103).

При анализе возрастного фактора оказалось, что при наличии у плода КСС частота ХА у пациенток старшей возрастной группы составила 15,4% (4/26), а у пациенток в возрасте менее 35 лет — 6,5%. В группе сочетанных изменений разницы в частоте ХА между пациентками старшего (более 35 лет) и младшего возраста практически не было.

При изучении эхографических изменений в группе плодов с пренатально диагностированными ХА частота КСС составила 7,4% (10/135). При синдроме Дауна КСС были зарегистрированы в 5,7% (3/53) случаев, при синдроме Эдвардса — в 20,6% (7/34). При синдромах Патау и Тернера, триплоидиях и других ХА этот эхографический признак не был обнаружен.

Приведенные данные доказывают, что в отсутствии аномалий хромосом кисты сосудистого сплетения могут быть расценены как доброкачественные изменения, не влияющие на прогноз для жизни и здоровья. КСС является показанием к тщательной оценке анатомии плода. При отсутствии изменений в других органах и системах прогноз абсолютно благоприятный. В тех случаях, когда у плода обнаруживаются какие-либо пороки развития или другие эхографические признаки ХА, показано пренатальное кариотипирование, от результатов которого зависит дальнейшая тактика ведения.

источник

Самые часто встречающиеся ультразвуковые маркеры хромосомной аномалии:

Оценка этого параметра проводится в первое скрининговое УЗИ (11-14 недель)

ТВП (толщина воротникового пространства) может оказаться больше нормы по нескольким причинам.

Почему у плода может выявляться увеличение ТВП?

Родители бывают крайне взволнованы и хотят сразу же получить ответы на все, возникающие у них вопросы – с чем связано, что делать и многие другие. Вопросы, на которые невозможно ответить сразу. Ведь причин увеличения ТВП множество. Данная находка может встречаться у абсолютно здоровых плодов, это не порок развития, это лишь сигнал к более глубокому обследованию, потому что такая особенность может иметь место у плодов с хромосомной патологией, аномалиями сердца либо другими врожденными или наследственными заболеваниями. При увеличении максимального порога ТВП ВАЖНО, чтобы врач оценил все остальные ультразвуковые маркеры (признаки), а также провел детальную оценку анатомии плода. Возможно, причина увеличения ТВП кроется в нарушении развития плода (например, аномалии строения сердца).

Что делать при выявлении увеличения ТВП у плода?

Если у вашего плода обнаружили расширение ТВП, Вас обязательно направят на консультацию к врачу генетику, который собрав анамнез, оценив все риски, даст рекомендации по дополнительным методам исследования (инвазивная диагностика). Далее потребуется экспертное УЗИ плода на сроке 20 недель для детальной оценки анатомии. Если по всем этим исследованиям отклонений не выявлено, то шансы родить здорового ребенка велики даже при значительной величине ТВП.

Гипоплазия костей носа – уменьшение размеров косточки носа в зависимости от КТР вашего малыша.

Аплазия костей носа – отсутствие визуализации косточки носа у вашего малыша.

Отсутствие видимости костной части спинки носа у плода или ее недоразвитие (недостаточно яркая) на первом скрининге связана с задержкой отложения кальция. Такая ситуация несколько чаще может встречаться у плодов с синдромом Дауна, однако важно, что:

само по себе отсутствие костей носа на УЗИ не является аномалией развития; может встречаться у абсолютно здоровых плодов (в 3% случаев);
для оценки степени индивидуального риска необходима оценка остальных ультразвуковых маркеров (толщина воротникового пространства плода, показатели кровотока на сердечном клапане, показатели кровотока в венозном протоке, ЧСС плода) и биохимического анализа материнской сыворотки (РАРР-А, ХГЧ);
Если результат комбинированного скрининга (оценка в специальной программе данных УЗИ и анализа крови) показывает НИЗКИЙ риск хромосомной патологии – беспокоиться не стоит. Обязательно пройдите контрольное УЗИ в 19-20 недель беременности, где будет проведена тщательная оценка анатомии плода и исследованы определенные ультразвуковые маркеры второго триместра беременности.
Что делать если результат комбинированного скрининга оказался ВЫСОКИМ? – Переживать не стоит. Вас обязательно направят на консультацию к врачу генетику, который собрав анамнез, оценив все риски, даст рекомендации по дополнительным методам исследования (инвазивная диагностика).

Это термин, говорящий о повышенной эхогенности (яркости) кишечника на ультразвуковом изображении. Выявление гиперэхогенного кишечника НЕ является пороком развития кишечника, а просто отражает характер его ультразвукового изображения. Необходимо помнить, что эхогенность нормального кишечника выше, чем эхогенность соседних с ним органов (печени, почек, легких), но такой кишечник не считается гиперэхогенным. Гиперэхогенным называется только такой кишечник, эхогенность которого сравнима с эхогенностью костей плода.

Почему кишечник у плода может быть гиперэхогенным?

Иногда гиперэхогенный кишечник выявляется у абсолютно нормальных плодов, и при УЗИ в динамике этот признак может исчезать. Повышенная эхогенность кишечника может быть проявлением хромосомных болезней плода, в частности, синдрома Дауна. В связи с этим при обнаружении гиперэхогенного кишечника проводится тщательная оценка анатомии плода. Однако при выявлении гиперэхогенного кишечника можно говорить лишь о повышенном риске синдрома Дауна, так как подобные изменения могут встречаться и у совершенно здоровых плодов. Иногда гиперэхогенный кишечник может быть признаком внутриутробной инфекции плода. Гиперэхогенный кишечник часто обнаруживается у плодов с задержкой внутриутробного развития. Однако при этом будут обязательно выявляться отставание размеров плода от срока беременности, маловодие и нарушение кровотока в сосудах плода и матки. Если ничего из вышеперечисленного не выявлено, то диагноз задержки развития плода исключен.

Что делать при выявлении гиперэхогенного кишечника у плода?

Вам следует обратиться к специалисту генетику, который еще раз оценит результаты биохимического скрининга и даст необходимые рекомендации по дальнейшему ведению беременности.

Это термин, говорящий о повышенной эхогенности (яркости) небольшого участка сердечной мышцы на ультразвуковом изображении. Выявление гиперэхогенного фокуса в сердце НЕ является пороком развития сердца, а просто отражает характер его ультразвукового изображения. Гиперэхогенный фокус возникает в месте повышенного отложения солей кальция на одной из мышц сердца, что не мешает нормальной работе сердца плода и не требует никакого лечения.

Почему у плода может выявляться гиперэхогенный фокус в сердце?

Иногда гиперэхогенный фокус в сердце выявляется у абсолютно нормальных плодов, и при УЗИ в динамике этот признак может исчезать. Наличие гиперэхогенного фокуса в сердце плода может быть проявлением хромосомных болезней плода, в частности, синдрома Дауна. В связи с этим при обнаружении гиперэхогенного фокуса проводится тщательная оценка анатомии плода. Однако этот маркер относится к «малым» маркерам синдрома Дауна, поэтому выявление только гиперэхогенного фокуса в сердце не повышает риск наличия синдрома Дауна и не является показанием к проведению других диагностических процедур.

Что делать при выявлении гиперэхогенного фокуса в сердце плода?

Если у плода выявлен ТОЛЬКО гиперэхогенный фокус в сердце, то никаких дополнительных обследований не требуется; риск болезни Дауна не увеличивается. На плановом УЗИ в 32-34 недели еще раз будет осмотрено сердце плода. В большинстве случаев гиперэхогенный фокус в сердце исчезает к этому сроку беременности, но даже если он продолжает оставаться в сердце, это никак не влияет на здоровье плода и тактику ведения беременности.

Нормальная пуповина состоит из трех сосудов – две артерии и одна вена. Иногда вместо двух артерий в пуповине формируется только одна артерия и одна вена, таким образом, в пуповине определяется всего два сосуда. Данное состояние считается пороком развития пуповины, однако этот порок не оказывает никакого влияния на послеродовое состояние ребенка и его дальнейшее развитие.

Почему у плода может определяться единственная артерия пуповины?

Иногда единственная артерия пуповины выявляется у абсолютно нормальных плодов; после рождения ребенка данный факт не оказывает никакого влияния на его дальнейшее развитие. Иногда единственная артерия пуповины сочетается с пороками сердечно-сосудистой системы плода, поэтому при выявлении единственной артерии пуповины проводится детальный осмотр анатомии плода и, в частности, сердечно-сосудистой системы. При отсутствии других пороков развития единственная артерия пуповины в состоянии обеспечить адекватный кровоток плода. Несколько чаще единственная артерия пуповины выявляется у плодов с синдромом Дауна и другими хромосомными болезнями. Однако этот маркер относится к «малым» маркерам синдрома Дауна, поэтому выявление только единственной артерии пуповины не повышает риск наличия синдрома Дауна и не является показанием к проведению других диагностических процедур. Единственная артерия пуповины иногда приводит к возникновению задержки внутриутробного развития плода. В связи с этим при обнаружении единственной артерии пуповины рекомендуется дополнительное УЗИ в 26-28 недель беременности, и плановое в 32-34 недели. Если отставание размеров плода от срока беременности или нарушение кровотока в сосудах плода и матки не выявлено, то диагноз задержки развития плода исключен.

Что делать при выявлении единственной артерии пуповины у плода?

Выявление только единственной артерии пуповины не повышает риск наличия синдрома Дауна и не является показанием к консультации генетика и проведению других диагностических процедур. Необходимо контрольное УЗИ в 26-28 и 32 недели беременности для оценки темпов роста плода и оценки его функционального состояния.

Сосудистые сплетения — одна из первых структур, которая появляется в головном мозге плода. Это сложная структура, и присутствие обоих сосудистых сплетений подтверждает, что в мозге развиваются обе половины. Сосудистое сплетение производит жидкость, питающую головной и спинной мозг. Иногда жидкость образует скопления внутри сосудистых сплетений, которые при УЗИ имеют вид «кисты». Кисты сосудистых сплетений иногда могут быть найдены при ультразвуковом исследовании в сроках 18-22 недели беременности. Наличие кист не оказывает влияния на развитие и функцию головного мозга. Большинство кист самопроизвольно исчезает к 24-28 неделям беременности.

Часто ли встречаются кисты сосудистых сплетений?

В 1-2 % всех нормальных беременностей плоды имеет КСС, в 50 % случаев обнаруживаются двусторонние кисты сосудистых сплетений, в 90 % случаев кисты самопроизвольно исчезают к 26-ой неделе беременности, число, размер, и форма кист могут варьировать, кисты также найдены у здоровых детей и взрослых. Несколько чаще кисты сосудистых сплетений выявляются у плодов с хромосомными болезнями, в частности, с синдромом Эдвардса (трисомия 18, лишняя 18 хромосома). Однако, при данном заболевании у плода всегда будут обнаруживаться множественные пороки развития, поэтому выявление только кист сосудистого сплетения не повышает риск наличия трисомии 18 и не является показанием к проведению других диагностических процедур. При болезни Дауна кисты сосудистых сплетений, как правило, не выявляются. Риск синдрома Эдвардса при обнаружении КСС не зависит от размеров кист и их одностороннего или двустороннего расположения. Большинство кист рассасывается к 24-28 неделям, поэтому в 28 недель проводится контрольное УЗИ. Однако, если кисты сосудистых сплетений не исчезают к 28-30 неделям, это никак не влияет на дальнейшее развитие ребенка.

Почечные лоханки это полости, где собирается моча из почек. Из лоханок моча перемещается в мочеточники, по которым она поступает в мочевой пузырь.

Пиелоэктазия представляет собой расширение почечных лоханок. Пиелоэктазия в 3-5 раз чаще встречается у мальчиков, чем у девочек. Встречается как односторонняя, так и двухсторонняя пиелоэктазия. Легкие формы пиелоэктазии проходят чаще самостоятельно, а тяжелые иногда требуют хирургического лечения.

Причина расширения почечных лоханок у плода.

Если на пути естественного оттока мочи встречается препятствие, то моча будет накапливаться выше данного препятствия, что будет приводить к расширению лоханок почек. Пиелоэктазия у плода устанавливается при обычном ультразвуковом исследовании в 18-22 недели беременности.

Опасна ли пиелоэктазия?

Умеренное расширение почечных лоханок, как правило, не влияет на здоровье будущего ребенка. В большинстве случаев при беременности наблюдается самопроизвольное исчезновение умеренной пиелоэктазии. Выраженная пиелоэктазия (более 10 мм) свидетельствует о значительном затруднении оттока мочи из почки. Затруднение оттока мочи из почки может нарастать, вызывая сдавление, атрофию почечной ткани и снижение функции почки.

Кроме того, нарушение оттока мочи нередко сопровождается присоединением пиелонефрита – воспаления почки, ухудшающего ее состояние. Несколько чаще расширение лоханок почек выявляется у плодов с синдромом Дауна. Однако этот маркер относится к «малым» маркерам синдрома Дауна, поэтому выявление только расширения почечных лоханок не повышает риск наличия синдрома Дауна и не является показанием к проведению других диагностических процедур. Единственное, что нужно сделать до родов – пройти контрольное УЗИ в 32 недели и еще раз оценить размеры почечных лоханок.

Нужно ли обследовать ребенка после родов?

У многих детей умеренная пиелоэктазия исчезает самопроизвольно в результате дозревания органов мочевыделительной системы после рождения ребенка. При умеренной пиелоэктазии бывает достаточно проводить регулярные ультразвуковые исследования каждые три месяца после рождения ребенка. При присоединении мочевой инфекции может понадобиться применение антибиотиков. При увеличении степени пиелоэктазии необходимо более детальное урологическое обследование.

В случаях выраженной пиелоэктазии, если расширение лоханок прогрессирует, и происходит снижение функции почки, бывает показано хирургическое лечение. Хирургические операции позволяют устранить препятствие оттоку мочи. Часть оперативных вмешательств может с успехом выполняться эндоскопическими методами – без открытой операции, при помощи миниатюрных инструментов, вводимых через мочеиспускательный канал. В любом случае вопрос об оперативном лечении решается после рождения ребенка и полного его обследования.

Что делать при выявлении ультразвуковых маркеров хромосомной патологии у плода?

Вам следует обратиться к специалисту генетику, который еще раз оценит результаты ультразвукового исследования и биохимического скрининга, рассчитает риск индивидуально для вашего случая и даст необходимые рекомендации по дальнейшему ведению беременности.

источник

Привет, девочки! Вчера ездили с мужем на УЗИ второе, врач нашла кисту левого сосудистого сплетения в мозге у малышки (и все же это будет девочка♥). Сказала, что все пройдёт. Прогуглив, начиталась, что почти у всех киста рассасывается к 30 неделям или поз.

Девочки, у кого было? Как развивались(-ются) события дальше? Что прописывал врач (анализы, лечение)?

После того как мне диагностировали кисту в голове у ребенка еще в 21 неделю, после того как я пропила актовегин, после того как нашли нарушение кровотока 1а степени и прокапали актовегин капельницами, назначили рибоксин, курантин и снова актовегин. вчера в неполных 28 недель на контрольном допплере, где мы смотрели есть ли улучшения кровотока, узистка глянула по моей просьбе еще и кисты в голове. (мне ж божились что они должны рассосаться к 28й неделе). и та-дададам. теперь их две, господа. UPD.

Добрый вечер ББ_ки!Сегодня ходили на 2й скрининг.Я очень-очень боялась (((Даже больше,чем перед 1м скринингом,т.к.всякие нерохошие бяки находят чаще именно на 2м обследовании,когда плод уже достаточно большой.Меня просто трясло от волнения,не знаю уж почему (1й скрининг был отличный).Приходим с мужем к кабинету УЗИ и слышим в очереди разговор,что сегодня узи делает врач из онкоцентра. меня как ножом резануло (((Говорю мужу,раз врач из онкологии,по-любому будет искать то,на чем специализируется-разные там новообразования,кисты,опухоли и т.д.И точно,легла на кушетку-она давай мне мои миомы считать,по ребенка молчок.Я.

Несколько дней решалась об этом написать и вот. Начнем с того,что у нас все было не плохо,на первом узи и первом скрининге все хорошо,риски -ниже порога отсечки,решилась на второй скрининг,записалась на узи,хотя узистка уговаривала не делать ,мол еще рано,надо на сроке 20-22недели,но мне в лаборатории сказали узи необходимо свежее и вот (лучше бы я его не сделала,сделала в положенные сроки) у нас обнаружили две маленькие кисты в сосудистых сплетений гол.мозга,на узи ездила сама,муж в отъезде.Что я испытала-шок,слезы,ревела на взрыд всю дорогу.

Вот такое заключение Узи в 20 недель мне выдали. Врач гинеколог отправляет на врачебный консилиум. Очень переживаю. Кто слышал о таком или сам сталкивался, пожалуйста,отпишитесь.

Была сегодня на 2 УЗИ. Срок 18 недель 6 дней. Ждем мальчишку. Органы, развитие плода соответствует норме. Весим 246 гр. Из волнующего: крупнодисперсная взвесь в водах, врач показывала на экране — выглядит как хлопья снега, сказали, что это является признаком внутриутробной инфекции. Врач рекомендовала сдать ТОРЧ-комплекс (кстати перед беременностью сдавала, все было в норме) и контроль УЗИ через 2 недели. Так же смущает что степень зрелости плаценты — 1, врач на этом внимания не акцентировала, но я сейчас читаю в.

Дд! Срок у меня 22 нед. В первую беременность и в эту сдавала только скрининг биоценоза, нормофлору, микроорганизмы, микоплазмы, кандида и всякие там герпес, хламидии и т.д. Это все был мазок, а сейчас по узи у плода киста сосудистого сплетения головного мозга и перинатолог говорит сдать кровь на торч+свечи полижинакс+узи контроль+узи щитовидки+гормоны сдать. У меня через неделю узи, а если кисты уже и нет? Мне узист сказала должно все рассосаться. К слову, у меня еще эрозия, но не из-за нее.

Делала в ЦИР у Евстигнеевой. Пол сказала,будет девочка. Ог-124 Ож-111 Сердцебиение 143уд/мин Пмп-160гр Длина плода 15см У меня нашла гиперэхогенный миамотозный узел размерами 21✖️14мм. А у малышки киста сосудистого сплетенья правого бокового желудочка головного мозга. В целом сказала что всё хорошо.

Когда я была беременна, обещала себе, что если все закончится хорошо, обязательно напишу этот пост для всех будущих мам, которые сомневаются и грызут себя после получения высоких рисков или каких-то маркеров на УЗИ. В свое время мне не хватало таких историй на просторах Интернета и это заставляло переживать еще больше. Ну что же…НАЧНЕМ! Мы молодая семейная пара, во время беременности нам обоим было по 25 лет, без вредных привычек, в роду детей с хромосомными отклонениями не было, беременность желанная. Перед.

Решила я назло рекордам пройти второй пренатальный скрининг (УЗИ + кровь на тройной тест). Выбрали ЦиР на М.Ордынке. Доехали, нашли быстро (я раньше работала в этом районе), внутри помещение небольшое, но всё аккуратно, чисто, вежливо. Заполнили целый ворох анкет для скрининга. Я прямо утомилась.))) Кровь взяли аккуратно, нежно, перед забором крови ещё раз опросили по данным анкеты. Результаты по крови обещали прислать завтра.

Не выдержала я такого нервного напряжения (три дня каменеет живот, что-то колет, шевелений 2 дня не чувствовала, а вчера прямо избил меня малыш перед сном) и сегодня сходили с мужем на внеплановое УЗИ. По результатам куча вопросов:

Сегодня было наше второе узи. Срок — 20 недель и 2 дня. Учитывая наш печальный опыт с первенцем дали бесплатное направление в перинатальный центр. Насчет пола малыша разговор с врачом вышел примерно такой: — А вы уже знаете кто у вас? — Нет. — Мальчик у вас (голос доктора очень тихий и думая «а вдруг я не расслышала» не нашла ничего умнее, чем спросить: — Без вариантов? Врач странно на меня смотрит, разворачивает монитор и начинает показывать какие-то закорючки: -.

Добрый вечер, девочки. Я опять к вам за советом. Ходили сегодня на узи срок 18 недель и 3 дня. Итог — все параметры в норме кроме, дальше пишу как в заключении: Двухсторонние кисты сосудистых сплетений. Гиперэхогенный кишечник под вопросом. Врач предложила переделать узи в другом центре у врача КМН бесплатно, говорит я не уверенна. Согласились. Переделали. Врач КМЦ заключение — При оценке анатомии плода в сосудистых сплетениях головного мозга определяются включения пониженной эхогенности без четких контуров. Кишечник плода несколько повышенной.

Дорогие наши, мамы, состоявшиеся и мамы находящиеся в ожидании «чуда», сегодня для Вас очень «сильная» и трогательная история, к которой мы не вправе добавлять ничего личного. Просто давайте «чувствовать» и слышать свое сердце, оно наш лучший советник. Здоровья Вам и Вашим близким. ЛИЧНЫЙ ОПЫТ: С ДНЕМ РОЖДЕНИЯ, ДОЧЕНЬКА!

09.01.17 я вновь посетила прекрасное учреждение под названием МОНИИАГ. Если честно, то думала что весь этот ужас уже давно пройден в 2008 году и мне больше не нужно будет туда возвращаться. Ага, наивная ) Изменилось там только одно — талон можно взять заранее и поэтому отпадает необходимость стоять две очереди (за картой и потом за талоном). Но в остальном все очереди так и сохранились, такое ощущение что попадаешь во времена Советского Союза.

Вот я и решилась) Отвёз меня муж в МедикоГенетическийЦентр на узи(туда меня направила наша ЖК т.к. на узи обнаружились КИСТЫ СОСУДИСТЫХ СПЛЕТЕНИЙ ОБОИХ ЖЕЛУДОЧКОВ ГОЛОВНОГОМОЗГА ПЛОДА.) Центр очень симпотичный)) Кабинет узи шокировал-я в таком ещё не была. Представте: приятный полумрак,тихо гудит эллектроника))) Два специалиста(точнее один и мед.сестра которая всё оформляет) Врач узи молодая добренькая); проходите ,ложитесь.Там три! монитора! один у врача один у мед.сестры и один на стенке у них за спиной, прямо на против кушетки-для меня)))))))))))Так что я всё.

После 3х недель ожидания своей очереди ,прошли таки бесплатное узи в жк . Все классно , посмотрели с любимым на нашего крошку )))) Он весь такой обалденный , сразу показал всем что мужчина будет , не отворачивался . И вес и рост все в норме,на папу похож в профиль ))) Я так довольна собой ,мол смотрите какая я умничка , здорового парня ношу . Хах ,не тут то было , узист ставит диагноз «Кисты сосудистых сплетений головного мозга ,с двух сторон «.

Зоя Мельник: 3.5 года назад в поисках подобной истории я перерыла весь интернет. И не нашла, поэтому, раз уж моя история стала такой первой, я просто обязана ее написать — возможно, она кому-то поможет.

Подходит к концу моя 37 неделька. Депрессия то отступает, то накрывает снова. А дела вот какие.

Сегодня была на втором УЗИ, у нас будет малышка! Сказали что так все вроди нормально но сказала что бы обследовалась на TORCH и ИПП. Что такое ИПП? И еще написали кисты сосудистых сплетений головного мозга у плода! Это меня пугает! У кого был такой диагноз?

Девоньки помогите советом. Выписали мне вчера антибиотик ВИЛЬПРОФЕН и тержанин вагинально для лечения кист в сосудистых сплетениях головного мозга у плодов

Скрининги плода — стоят ли они таких переживаний? История Зои Мельник: 3.5 года назад в поисках подобной истории я перерыла весь интернет. И не нашла, поэтому, раз уж моя история стала такой первой, я просто обязана ее написать — возможно, она кому-то поможет. Тем более что есть сегодня повод. Итак. В начале 2011 года я узнала о том, что у меня будет ребенок и радости моей не было границ, новую зародившуюся жизнь я, кажется, чувствовала с первых дней и сразу.

Начну с того,что моя беременность вторая и незапланированная(хотя очень желанная),дело в том,что с моими поликизтозными яичниками я первым забеременела толька после стимуляции,а вторым просто чудо,Бог дал, я забеременела. Радости моей и мужа не было предела и тут понеслось. Сначала ОРВИ одно,за одним,гайморит,постоянный лейкоцитоз(который держится до сих пор-теперь гиня считает,что это у меня особенность такая)контактный аллергический дерматит(вспоминаю-страшно становится,вся в крапинку и чешусь-ужость),потом два контакта с корью(я медсестра ,слава Богу все обошлось-пронесло,хотя сколько нервов. )

Ходила в Охматдет на повторное генетическое УЗИ. Кист сосудистых сплетений у масика больше не обнаружено. С сухого докторского языке фраза «плод развивается в соответствии со сроком без видимых патологий» переводится на человеческий так: «С малышом все хорошо»! Это очень радует! Но в плаценте обнаружены «единичные внутренние гемангиомы». Перерыла кучу постов в интернете и убедилась в том, что информация практически отсутствует. Есть определение, есть какая-то классификация. Но причины и последствия неизвестны. Какое-то лечение описывается только в случаях с кожными гемангиомами (лазер.

Были сегодня на НСГ и вот так меня огорошили. Дочке месяц. Сказали, есть псевдокиста сосудистого сплетения 3 мм. Узист заверил что это часто бывает у деток и само рассасывается, скорее всего в родах лопнул сосудик. Роды у нас правда были не легкие, крупный плод. Девочки кто-нибудь сталкивался с таким? Что в итоге говорили врачи? К неврологу записаны на начало октября. В инете инфа не однозначная. Правда успокоило видео комаровского, где он сказал что такие кисты — это нормально. Но хотелось.

Такое заключение написали мне на втором скрининге в 20 недель. Узист конечно сразу же стала говорить, что скорее всего через несколько недель все рассосется. Но сердцу не прикажешь и волноваться не перестану от такого успокоения. Тем более,когда под рукой есть интернет с разной ненужной информацией. Направила на консультацию в перинатальный центр. Сегодня иду в ЖК. Посмотрим, что там мне скажут.

Добрый день, дорогие ББ, нужна Ваша помощь. Сходили мы вчера на второе УЗИ, посмотрели на нашего комочка, узнали пол у нас — СЫН. Но вот только поход омрачило заключение врача: билатеральные кисты сосудистого сплетения головного мозга плода. Низкая плацентация. Место себе не нахожу, что это такое и как может сказаться на ребенке. Девочки кто сталкивался с таким заключением?

Прошла я консилиум по поводу кист сосудистых сплетений у плода(КСС). Сейчас у меня 21 неделя кисты никуда не делись,пока не уменьшились. Но на экспертном УЗи другое, как гром среди ясного неба — не визуализируется одна почка,вторая изменена. Врачи сказали,что судя по всему одна почка изначально не заложилась. Прогноз правда дали благоприятный. Сказали будет жить с одной. Я в ужасе! Пишу просто,чтоб поддержали. Может слышал кто о таком.

Девочки, прошла сегодня второй скрининг. И вроде все хорошо. Но! Нашли кисты сосудистых сплетений головного мозга плода. Врачь-узист сказала что в этом нет ничего страшного и что они рассасутся к 24 недели. Сказала чтобы я не переживала. Девочки, у кого такое встречалось? успокойте меня пожалуйста!

На втором скрининге сказали,что у плода киста сосудистого сплетения,но успокоили,что к 25 неделе рассосется. У кого было-прошло?

Девочки, не вытерпела я, пошла сегодня на УЗИ, за ем спрашивается?! Только расстроилась. Нашли кисты сосудистых сплетений плода по 4 мм с левой и правой сторон, и ещё написали краевое предлежание плаценты( Расстроилась. Да ещё и сказали, что мальчик, третий. У кого были эти кисты на таких сроках, что дальше то с ними происходит?

Девочки,было ли у кого преждевременное старение плаценты?чем это грозит?У племянницы такая ерунда+как следствие кисты сосудистых сплетений у плода. Я с таким не сталкивалась. А в дыре нашей врачи совсем расслабились,толком ничего не лечат

Сегодня ездили с мужем на второе УЗИ.Врач сказала ,что у нас будет мальчик))))Боксером наверно будет)))кулачки держал как будто боксировал)))Сидел на попе поджав под себя ножки,так мило за этим этим наблюдать. Лежала на кушетке я долго,а врач все молчала и молчала.И под конец сказала,что у нашего малыша киста сосудистого сплетения 12х6,4мм.Вот так новость. у меня сразу потекли слезы. И плацента имеет зрелость 1 степени на 21 недели.В остальном все в норме,плод развивается хорошо,отклонений нет.Направили на контрольное УЗИ в другой город.Очень переживаю.

Сегодня была на узи, и в конце сама попросила чтобы сделали доплер, узистка сказала что рано еще но попробовала (толком ничего и не получилось кстати). Ребеночек в ответ толкнул сильно датчик наверно не понравилось. Срок 20 недель. Теперь сижу и волнуюсь что зря мне его делали, да и еще на таком небольшом сроке ((( А попросила потому что моя Г сказала чтобы я сделала узи с доплером на всякий случай, так как в 15 недель были кисты сосудистого сплетения в.

Сделала 2 УЗИ. Одно сделала неделю назад в ЦИРе у Тё. Он увидел обвитие, расширенные лоханки почек 3 и 4мм, ДМЖП 2 мм и обвитие. Кист сосудистых сплетений он не обнаружил (были ранее), косолапости тоже нет.Позавчера сделала второе УЗИ в Филатовской у Юдиной по направлению. Она обнаружила эквино-варусную деформацию левой стопы, (оно же «косолапость», «косолапка» (Тё этого не увидел)) и лоханки 7 и 8 мм. Обвития и ДМЖП она не увидела. ДМЖП также не обнаружили и на ЭХО сердца плода.

Срок б по первому дню последней менструации 11 недель 5 дней КТР 48 мм: 12 недель 1 деньБПР 18мм: 11 нелель 5 днейЧереп, срединные структуры, сосудистые сплетения, сосудистые сплетения, диэнцефалон, 4 желудок, глазницы, профиль — NНосовая кость — визуалируетсяВоротниковое пространство 0,8 ммШея, позвоночник, правая-левая рука кисти, правая-левая нога стопа, сердце: положение, желудок, мочевой пузырь, место входа пуповины, структура хориона, ретрохориальное пространство,количество вод, миометрий — NСерцебиение — 165уд/минЛокализация хориона — по передней стенкеЦирвыкальный канал длинна -37 ммВнутренний зев — сомкнутПЯ — NЛЯ.

Здравствуйте. На втором скрининге у малыша нашли несколько кист сосудистого сплетения головного мозга. Сказали, что это не патология и не стоит волноваться. Лечения не назначали, рекомендаций не давали никаких. Я почитала в интернете, нашла информацию и вроде бы успокоилась.

Сегодня в 21 неделю нашли у нас кисту. Сказали, должна рассосаться, но все равно переживаю. Кто что-нибудь об этом знает? У кого такое было?

19 недель и 2 дня плод соответствует 19.5 дней, 350 гр. Лицо не показала, ни в какую, повернулась попой и закрыла лицо руками) Нашли какую-то кисту сосудистого сплетения, я уж перепугалась, а врач успокоила, что это один из процессов развития мозга, это бывает, и последствия за собой не несет, к 25 недели она уже рассосется, а если не рассосется, то тоже ничего страшного. А так все хорошо, все в норме, на следующем приеме попробуем посмотреть лицо, и хоть фотографию сделать)

Всем привет! Сегодня была на УЗИ, срок 16 недель 2 дня. По плоду все без патологий, везде все в норме, НО! Длина костной части спинки носа 3.4см, а норма указана 3.9см. А так же врач сказала, что есть кисты сосудистых сплетений боковых желудочков головного мозга. Конечно у меня на лице отразилась паника! Врач заверила меня, что у большинства детей они проходят к 26ой неделе, и я не одна такая и они никак не влияют на развитие мозга. По поводу носа.

источник