Меню Рубрики

Лечение мастита крс в сухостойный период

Из болезней незаразной этиологии актуальную проблему представляет мастит у коров, широко распространенный при запуске, в сухостое и послеродовом периоде. Это требует разработки эффективных мер профилактики и терапии данного заболевания. Важным этапом, по мнению большинства отечественных и зарубежных ученых, при профилактике и терапии мастита является сухостойный период. Основным преимуществом его является то, что лекарственные средства, введенные внутрицистернально после последнего доения, находятся в постоянном контакте с возбудителями мастита длительный период времени, не выделяются с молоком, ликвидируют старые инфекции и предупреждают новые случаи инфицирования. мастит корова доение

В связи с этим целью исследований ученых Всероссийского научно-исследовательского ветеринарного института патологии, фармакологии и терапии явилась разработка и изучение специфической активности и клинической эффективности нового антимикробного препарата неодоксимаст для профилактики мастита у коров в период сухостоя. Диагностические исследования проводили с помощью 2%-ного раствора масттеста с подтверждением пробой отстаивания. Антимикробную активность антибиотиков и их комбинаций определяли методом серийных разведений. Раздражающее действие препарата изучали на трех клинически здоровых лактирующих коровах, находящихся на 3-4-м мес. лактации.

Клинические испытания эффективности нового препарата неодоксимаст с целью профилактики мастита у сухостойных коров проведены в двух хозяйствах на здоровых и больных маститом животных, уходящих в запуск. В первой серии опытов отобрали 136 клинически здоровых коров, переболевших маститом в период лактации, имевших при запуске отрицательную реакцию с диагностическим реактивом.

Животных по принципу аналогов разделили на четыре группы. Животным первой группы после последнего доения во все доли вымени ввели неодоксимаст в дозе 10 мл, второй септогель, третьей — орбенин DC. Орбенин DC и септогель применяли согласно наставлениям по применению. Животные четвертой группы служили контролем, им препараты не назначали.

Во второй серии опытов отобрали 201 корову, у которой во время запуска был диагностирован субклинический мастит. Животным первой группы после последнего доения вводили неодоксимаст, второй септогель, третьей — орбенин DC. Животные четвертой группы служили контролем, им препараты не вводили. Каждую группу подопытных коров разделили на две подгруппы. Животных первой подгруппы подвергали лечению в запуске препаратами для лактирующих коров (синулокс LC или диеномаст), животных второй подгруппы не лечили. Все животные контрольной группы были подвергнуты лечению синулоксом LC или диеномастом. Профилактические препараты при переводе на сухостой не назначали.

Изучение антимикробной активности доксициклина гидрохлорида и неомицина сульфата в отдельности и в сочетании показало, что их комбинация обладает высоким антимикробным действием в отношении основных возбудителей мастита в концентрации 0,78-3,12 мкг/мл, что превышает антимикробную активность каждого компонента в отдельности в 4-8 раз.

На основе данной композиции был разработан новый комплексный препарат неодоксимаст для профилактики мастита у коров в сухостойный период.

Установлено, что введение неодоксимаста коровам, переболевшим маститом в период лактации, в дозе 10 мл в конце запуска во все доли вымени обеспечивает профилактический эффект у 87,5% коров, что на 12,5% выше в сравнении с септогелем (75,0%), но на 4,4% ниже в сравнении с орбе-нином DC (91,9%). В контрольной группе маститом заболели 28,6% коров или больше в 2,29 раза в сравнении с неодоксимастом.

Результаты изучения эффективности применения неодоксимаста на коровах, больных субклиническим маститом, показали, что однократное внутрицистернальное введение неодоксимаста в конце запуска коровам, больным субклиническим маститом, профилактирует заболевание после отела у 84,6% животных (84,2% долей вымени). Введение неодоксимаста коровам, предварительно подвергнутым лечению в запуске, предотвращает заболевание маститом у 92,6% коров (89,7% долей вымени), что на 8,0% выше, чем у животных, не подвергнутых лечению.

Введение септогеля коровам, больным субклиническим маститом в конце запуска, приводит к выздоровлению и профилактирует заболевание у 77,8% коров (71,1% долей вымени), а предварительно подвергнутым лечению в запуске у 86,2% животных (82,9% долей вымени). Профилактический эффект повышается на 8,4%.

Использование орбенина DC в сухостойный период коровам, заболевшим маститом в запуске, приводит к выздоровлению и профилактирует заболевание маститом 87,5% животных (90,0% долей вымени), а предварительно подвергнутым лечению в запуске — 93,7% (95,2% долей вымени), разница составила 6,2%.

Таким образом, разработанный новый препарат неодоксимаст для профилактики мастита у коров в сухостойный период обеспечивает профилактическую эффективность на уровне 87,5-92,6%, что превосходит эффективность применения септогеля на 6,4-12,5% и приближается к таковой препарата орбенин DC, уступая ему всего лишь 1,1-4,4%.

Применение неодоксимаста коровам, переболевшим маститом во время лактации, уходящим на сухостой, снижает заболеваемость маститом после отела в 2,29 раза, больным субклиническим маститом при запуске после предварительного их лечения, — в 4,34 раза. (9)

источник

Особенности лечения мастита в сухостойный период. Лечение коров, больных маститами в сухостойный период имеет значительное преимущество по сравнению с лечением в лактационный период:

— сухостойные коровы легче поддаются лечению;

— при отсутствии доения антибиотики длительное время сохраняются в молочной железе, что способствует снижению кратности введения и затрат при обработке животных;

— при оздоровлении стада в этот период не бывает потерь молока, что позволяет снизить материальные затраты из-за браковки примеси в нем антибиотиков;

— у леченых коров в период сухостоя не травмируется паренхима вымени в результате улучшается регенерация секреторной ткани;

— уменьшается заболеваемость и не снижается удой коров после отела, в разгар молочной продуктивности;

— предупреждается заболеваемость новорожденных телят желудочно-кишечными и др. заболеваниями при поении их полноценным, а не маститным молозивом и молоком;

— период сухостоя дает возможность излечить субклинические и клинические маститы, возникшие в лактационный период.

Обработка коров в период сухостоя антибиотиками длительного действия, за рубежом является одним из основных элементов борьбы с маститами. Установлено, что она устраняет инфекцию вымени в 75% случаев и на 50% предупреждает новые инфекции. При испытании в стаде с высокой распространенностью стафилококковой инфекции препараты содержащие 500 мг клоксациллина, 400 мг новобицина и 200 000 ЕД прокаина эффективны против стафилококковых 93% и стрептококковых (80100%) инфекций. Реинфекция обработанных долей вымени составляет 7-11%.

Применение стрептобацилина — депо, состоящего из 1,2 млн. ЕД бензилпенициллина, 1 млн. ИЕ стрептомицина сульфата, 15 тыс. ИЕ масляного раствора витамина А в сухостойный период оказывает положительный лечебный эффект в 87,1% случаев, в том числе при субклиническом мастите 80,2, при латентной инфекции 96,2, и при секреторных нарушениях — в 94,3%.

Клиническое испытание препарата масталон для профилактики и лечения мастита показали профилактическую эффективность 92%, при заражении стафилококками, стрептококками и коринебактериями. Лечебная эффективность при инфекционных поражениях вымени составила 79%, при этом 59,6% долей вымени было с хроническим маститом.

В совместных исследованиях чешских и польских ученых установлена эффективность препаратов хроницина 79,1 и мастикорта ПС — 81,3%. В Чехословакии основное лечение проводят в период сухостоя с использованием депонирующего средства оксацилина при однократном введении за 6 недель до отела. Эффективность составляет 90,5%.

Терапию мастита в сухостойный период проводят путем введения в цистерну пораженной четверти вымени антимикробного препарата, обычно на пролонгированной основе. Для этой цели пригоден препарат, которого микроорганизмы вызвавшие заболевание, наиболее чувствительны. Без проведения антибиотикограммы эффект достигается редко.

Важно провести терапевтические меры в срок, при задержке лечения больных маститом коров в сухостойный период на 7-14 дней у подопытных животных в пораженных четвертях наблюдали гипоагалактию. При запоздании терапии на 14 и более дней больные четверти атрофировались. В связи с этим для своевременного оказания терапевтической помощи, сухостойных коров необходимо обследовать не реже, чем через 2 недели.

Для профилактики лечения маститов в сухостойный период УНИИЭВ рекомендует применение рифампицина 50-100 тыс. ЕД, ампицилин 100-200 тыс ЕД, сочетание олеандомицина 50-60 тыс. ЕД с пенициллином 50 тыс ЕД или римфапицином 50 тыс. ЕД; сульфален (0,5-0,8 гр.) с рифампицином 50-100 тыс. ЕД, или бициллином-1, бициллином-3, бициллином-5 150-200 тыс. ЕД. Эти препараты целесообразно вводить на вазелиновом, подсолнечниковом масле добавляя 1 мл масленого раствора ретинолацетата 100 тыс. ИЕ в дозе 10 мл на каждый сосок.

В БелНИИЭВ изучали эффективность сульфалена для лечения маститов у коров в сухостойный период. Животным при субклиническом мастите вводили в пораженную долю 2 г сульфалена на 10 мл физраствора. Лечебная эффективность составила 83,3 %, в контроле 25 %. Сочетанное введение одного грамма сульфалена с 150 тыс. ЕД бициллина — 3 на 10 мл физраствора или 0,5 % раствора тримикаина при интрацистернальном введении для лечения субклинического и катарального мастита показала эффектиность 91 %, в контроле (физраствор) — 30 %.

В России коровам в сухостойный период в первые 30 дней для лечения маститов применяют внутривымянно, однократно в дозе 10 мл апромаст, гелиомаст, ристомаст, бициллин-3 300 тыс. ЕД. Диофур вводят в дозе 15 мл двукратно через 48 часов, мастицид 2 один раз в день в течение 3-5 суток. При необходимости повторное введение препаратов проводят через 7-10 дней.

Во второй половине сухостойного периода рекомендовано использование мастицида в дозе 10 мл 1 раз в день в течение 3-5 суток, одного из мастисанов: А, Б или Е по 5 мл 2 раза в день, дифурола-А 10 мл в течение 3-5 суток, диофура 15 мл 2-3 раза, диоксидина 20 мл 3-4 раза через 24 часа.

При введении антимикробных препаратов в вымя в сухостойный период следует учитывать неблагоприятное влияние их на секреторный эпителий молочной железы. Антибиотики, стрептомицин, мономицин, в меньшей степени неомицин, веденный в молочную железу порознь на 0,5% растворе новокаина могут вызывать раздражение секреторного эпителия сухостойных коров, что часто приводит к атрофии вымени в послеродовой период. Проведение лечения и лечебной профилактики маститов в сухостойный период следует проводить в начальный период, до 10 дней со времени постановки на сухостой.

Лечение коров больных маститами. Арсенал лечебных мероприятий по борьбе с маститами можно подразделить на ряд терапевтическ5их методов и приемов: этиотропная терапия, патогенетическая и физиотерапия, диетотерапия. Каждая из них имеет свои преимущества и недостатки. При применении их в комплексе эффективность лечения животных повышается.

источник

Для лечения коровам при маститах существует очень много методов и лекарственных средств.

Следует отметить, что при мастите поражается не только молочная железа, а животное в целом. С этой точки зрения наиболее приемлемой является комплексная терапия, направленная прежде всего на восстановление нормального физиологического состояния как молочной железы, так и организма в целом.

Существуют основные принципы комплексной терапии коров, больных маститом:

лечение животного необходимо начинать как можно раньше с момента возникновения заболевания;

в период проведения терапевтических мероприятий следует тщательно соблюдать рациональные режимы содержания, кормления и доения больных коров;

при любой форме мастита важно добиться наиболее полного освобождения молочной железы от патологического секрета;

независимо от причин и характера воспалительного процесса целесообразно назначать патогенетическую терапию, желательно использовать и физиотерапию;

при начальных стадиях воспаления молочной железы, характеризующегося неясно выраженными клиническими признаками, лечение больных коров целесообразно проводить без применения антимикробных препаратов и особенно антибиотиков (широко использовать патогенетическую терапию). При всех других формах мастита необходимо использовать антимикробные препараты в комплексе с другими видами терапии;

при тяжелом течении болезни обязательно применять симптоматическую терапию (введение сердечных и тонизирующих средств).

В каждом конкретном случае выполнение того или иного принципа должно обеспечиваться с помощью различных методов и средств, исходя из этиологии и характера воспалительного процесса. Но главное — это не вредить организму животного в его борьбе с раздражителями (возбудителями), а любыми мерами помогать ему это осуществить.

Поскольку воспаление вызывает болевую реакцию и тормозит молокоотдачу, что создает условия для застойных явлений и инфильтрации секреторной ткани, лечение больного животного начинают немедленно после обнаружения заболевания. Особенно это важно при остром мастите, сопровождающемся отсутствием аппетита и повышением температуры тела. В противном случае, даже при успешном лечении, в тканях молочной железы наступают необратимые изменения, влекущие за собой частичную и даже полную потерю молочной продуктивности.

При заболеваниях молочной железы наиболее эффективен комплексный метод лечения, включающий в себя этиотропную, патогенетическую и симптоматическую терапию.

К этиотропной терапии относят следующие приемы: изолируют больное животное, устраняют действие отрицательных факторов, переходят на ручное доение, назначают антибиотики широкого и направленного спектра действия, сульфаниламиды. При необходимости применяют радикальные операции (при абсцессах, флегмоне, гангрене). Важный прием — диетотерапия.

Прежде всего больному животному надо предоставить покой. С этой целью, если есть возможность, его целесообразно выделить из стада. В пастбищный период больную корову на время болезни переводят на стойловое содержание. При этом необходимо обязательно устранить, особенно в тех случаях, когда животное остается в стаде на своем постоянном месте, все предрасполагающие к маститу факторы: сквозняки, погрешности машинного доения, антисанитарное состояние доильной установки и др. Стойло должно быть чистым и сухим, с мягкой подстилкой. Очень важно соблюдать режим кормления. Для уменьшения секреции молока из рациона больных коров исключают сочные корма (силос, картофель, барду и др.) и уменьшают в нем количество концентратов, заменяя их сеном. При сильных отеках вымени следует ограничить потребление воды. Желательно больную корову кормить пять раз в сутки и поить теплой водой (25°С). Такой режим кормления и поения животного ведет к облегчению работы сердца и, следовательно, к уменьшению притока крови к молочной железе, что в конечном счете способствует быстрому рассасыванию отеков. Однако при использовании для лечения больных животных сульфаниламидных препаратов ограничение водного режима не рекомендуется.

Коров больных маститом, доят только вручную.

К методам патогенетической терапии относят интраваскулярные введения растворов новокаина, новокаиновые блокады по Д.Д. Логвинову, В.В. Мосину, Б.А. Башкирову, С.А. Фатееву и др. Введение антибиотиков (внутримышечно), гормонотерапию (окситоцин, питуитрин и др.), гемотерапию, пиотерапию, внутривыменные введения антибиотиков, а также физиотерапию (ультразвукотерапия, грязелечение и др.).

Патогенетическая терапия с применением новокаиновых блокад позволяет сократить сроки лечения, снижает медикаментозную нагрузку на организм животных и процент осложнений в виде скрытых маститов.

Новокаиновая блокада нерва и его рецепторов, находящихся в состоянии перераздражения под влиянием альтерирующих воздействий, снижает или полностью обрывает поток сильных и сверхсильных раздражений в нервные центры, заменяя их слабыми раздражениями, идущими от зоны новокаинизации. Это способствует снятию перераздражения коры головного мозга, подкорковых центров и ретикулярной формации и в связи с этим улучшению трофического влияния на их периферию и внутренние органы за счет выброса определенных медиаторов.

При лечении животных с акушерско-гинекологическими заболеваниями следует обратить внимание на то, что противопоказано применение холинэстеразных (прозерин, карбахолин, димедрол и т.д.) веществ совместно с новокаинизацией. Это связано с тем, что данная группа веществ нейтрализует или полностью разрушает ацетилхолинэстеразу, необходимую для гидролиза новокаина.

Для выполнения новокаиновых блокад используется подогретый до температуры тела животного раствор новокаина из расчета 0,5 мл 0,5 % -го или 1 мл 0,25% -го раствора на 1 кг массы тела животного.

Для блокады по Д.Д. Логвинову применяют 0,5% -й раствор новокаина. Местом инъекции служит точка пересечения горизонтальной линии на уровне основания вымени и вертикальной, параллельной средней линии вымени и отстоящей от нее на 2 см. Иглу длиной 12-16 см вводят на глубину 8-12см, направляя ее конец в сторону карпального сустава на стороне больной половины вымени. При необходимости инфузию повторяют в той же дозе (150 — .250 мл) через 48 ч.

Местом инъекции при блокаде по Б.А. Башкирову служит пересечение контура наружного края длиннейшей мышцы спины (на расстоянии 6-7 см от медианной линии) и линии, проведенной между поперечно-реберными отростками III и IV поясничных позвонков. Иглу длиной 10-12 см, диаметром 1мм вводят косо на глубину 6-9 см, до упора в тело позвонка, затем ее оттягивают на 2-З см и вводят до 100 мл 0,5% -го раствора новокаина. При поражении обеих половин вымени блокаду выполняют с каждой стороны.

Надплевральная блокада (по В.В. Мосину) чревных нервов и пограничных симпатических стволов достигается инъекцией с правой стороны и левой 0,25 — 0,5% раствора новокаина в надплевральную клетчатку, окружающую пограничные симпатические стволы и чревные нервы, непосредственно впереди ножек диафрагмы.

Иглу вкалывают в межмускульный желоб, образованный подвздошно-реберной и длиннейшей мышцами спины. В точке укола короткой иглой внутрикожно, подкожно и внутримышечно инъецируют 2-3 мл 0,5% раствора новокаина.

Затем берут иглу длиной 10-12 см со вставленным в нее мандреном, вкалывают ее в ту же самую точку, придают ей положение под углом 30-35 0 к горизонтальной плоскости и продвигают ее до упора в тело позвонка.

Слегка оттянув иглу назад, извлекают мандрен, присоединяют шприц Жанэ с раствором новокаина посредством резиновой трубки (0,5 мл 0,5 % раствора на 1 кг массы тела животного).

Местом инъекции при блокаде по Г.С. Фатееву являются передне-верхние углы седалищно-прямокишечной ямки. Иглу Боброва вводят справа и слева от корня хвоста, отступив на 1-2 см от передне-верхнего угла седалищно-прямокишечной ямки на глубину 3-7 см под углом 30-45 0 к полости ямки. Инъецируют в межтканевое пространство 0,5% раствор новокаина в дозе 100-250 мл.

Блокадой промежностных нервов по И.И. Магда блокируются промежностные ветви срамных нервов, которые выходят под кожу у нижнего угла седалищно-прямокишечной ямки и отдают ветви, которые, разветвляясь, направляются под кожей к молочной железе. Данная блокада применяется при операциях на задних четвертях вымени в сочетании с блокадой наружного семенного нерва по Б.А. Башкирову. Иглу вкалывают по срединной линии на уровне седалищной дуги, приподняв нижнюю комиссуру вульвы, под которой находят седалищную вырезку. В этом месте вводят иглу горизонтально на глубину 1,5-2 см., инъецируют 15-20 мл 3% раствора новокаина.

Для внутривенного и интрааортального введения применяют растворы новокаина (0,25; 0,5; 1,0 %) в 100-250 мл дистиллированной воды из расчета 0,1-0,2 г сухого новокаина на 100 кг массы коровы. В раствор добавляют антибиотики (300-500 тыс. ЕД).

Средства симптоматической терапии включают в себя сердечные и тонизирующие препараты. Симптоматическую терапию назначают с учетом состояния животного, степени проявления признаков воспаления молочной железы. Рекомендуют, например, внутривенные инфузии растворов глюкозы (40 %) — примерно 400 мл, кальция хлорида (10 %) — 120 мл, гексаметилентетрамина (40 %) — 30 мл, подкожные инъекции кофеина-бензоата натрия (20 %) — по 10 мл. Применяют также сыворотку И.И. Кадыкова, 1% -й раствор навокаина с добавлением антибиотиков — интрааортально 100 мл (по Логвинову Д.Д. и Вольвичу Н. Д.).

Очень важно диетическое кормление животных. Необходимо включать в рацион хорошее сено из разнотравья, травяную сенную, хвойную муку, пророщенный ячмень и другие качественные витаминные корма. Водопой ограничивают.

Лечение назначают с учетом формы мастита, характера его течения, индивидуальных особенностей животного.

Вымя коровы тщательно обмывают теплой чистой водой (45°С), высушивают чистым полотенцем. Внутримышечно вводят антибиотики, обычно в 0,5% -ом растворе новокаина.

Для внутривыменных введений дозы растворов по объему должны быть в пределах 30-70 мл. Растворы вводят подогретыми до 38-40°С через канюлю шприца. Верхушку соска предварительно дезинфицируют. Применяют следующие растворы: фурацилина (0,02 %), лактата этакридина (0,01-0,03 %), ихтиола (2-3%), норсульфазола (1-5%), а также линименты прополиса (2-5 %) на ПЭГ, пролевомастисан — 1 и др. Чтобы удалить из цистерны слизь, хлопья, сгустки, рекомендуют предварительно промыть ее соле-содовым раствором, (на 100 мл дистиллированной воды по 1,0 г поваренной соли и питьевой соды). Через 15-20 мин раствор сдаивают.

При назначении антибактериальных препаратов следует учитывать длительность их выведения из организма с молоком.

При серозном мастите для освобождения молочной железы от патологического секрета достаточно применить окситоцин. После выдаивания молока в яремную вену вводят 30-40 ЕД (5-6 ЕД на 100 кг массы животного) синтетического окситоцина, или питуитрина. Сразу же после инъекции выдаивают молоко из пораженной четверти вымени, массируя ее только в направлении от основания к соску. Затем выдаивают молоко из здоровых долей. Окситоцин можно вводить и подкожно (30-60 ЕД). В этом случае корову выдаивают через 5 мин после инъекции. Введение повторяют через 8-12 ч. Гормон вызывает сокращение миоэпителиальных клеток альвеол, в результате молочная железа опорожняется от экссудата, токсинов, микробных тел и других продуктов воспаления, что ведет к уменьшению интоксикации секреторной ткани. Опорожнение альвеол стимулирует образование молока, увеличивает секрецию антимикробных веществ, усиливает миграцию лейкоцитов к очагам воспаления и активизирует другие компоненты защитной функции вымени.

Хорошие результаты получают от применения окситоцина совместно с другими препаратами при лечении острого гнойно-катарального мастита (50 ЕД окситоцина подкожно с обязательным тщательным доением коров руками через 10 мин после его введения). После сдаивания, интрацистернально вводят один из антимикробных препаратов: мастисан-А, мастисан-Е. Затем всем больным животным осуществляют короткую новокаиновую блокаду нервов вымени по Логвинову.

Однако, при лечении животных, больных гнойно-катаральным, фибринозным и другими маститами, для разжижения секрета в вымени и более полного его удаления необходимо в цистерну пораженной четверти вводить 100 мл 1-2% -ного содово-солевого раствора следующего состава: вода дистиллированная 100 мл, натрия хлорид 1 г, натрия бикарбонат 2 г. Можно также применять 0,25 % -ный водный раствор нашатырного спирта (100 мл) с последующим сдаиванием через 15-20 мин. Он быстро проникает в верхние отделы пораженной четверти вымени, восстанавливает в ней проходимость, нормализует кровообращение и питание тканей.

Хороший эффект дает норсульфазол при его внутривенном введении (10% -ный — 200 мл).

Для лечения коров с остро протекающей формой мастита можно в пораженную четверть вымени вводить подогретым до 38-40С в дозе 100-150 мл один из препаратов: 1% -ный раствор стрептоцида, 1-5% -ный раствор норсульфазола, 2-5% -ный раствор ихтиола. Сдаивание после этих растворов проводят через 2-4 часа.

Для лечения скрытых и острых маститов у коров с успехом применют полимерийодвисмут сульфамид (ПИВС) путем аппликации больной четверти с интервалом в 24 часа, используя 5 г препарата на одну аппликацию.

При тяжелых формах гнойно-катарального и фибринозного маститов рекомендуется внутривенно вводить раствор по прописи: гексаметилентетрамин — 15 г, стрептоцид белый — 5г, кофеин — 2 г, вода дистиллированная — 200 мл на одну инъекцию.

В основу лечения гнойных маститов Б.А. Башкиров рекомендует положить оперативное вмешательство — рациональные разрезы с последующим дренажированием вскрытых абсцессов и введением гипертонических растворов средних солей, раствора фурацилина в сочетании с антибиотиками, а также новокаиновой блокадой.

В настоящее время промышленность выпускает много различных препаратов на масляной основе для лечения маститов. Ими являются мастисаны А, Б, Е. Их вводят подогретыми до 37-39°С интрацистернально в дозе 5-15 мл через 12-24 часа в зависимости от тяжести процесса. Курс лечения продолжают 2-4 дня. Препарат мастицид вводят после сдаивания 2 раза в сутки через каждые 12 часов. Курс лечения составляет 2-3 дня. При необходимости курс лечения повторяют. Мастицид-2 вводят однократно после тщательного выдаивания в дозе 10 мл. Через 10 дней проводят пробное сдаивание, при необходимости введение препарата повторяют. Маст-аэрозоль вводят внутрицистернально, подогретым до 40°С, после полного выдаивания. Его вводят два раза в сутки с интервалом 12 часов до полного выздоровления. При субклинических маститах препарат вводят один раз в течение 3-х суток. Сухостойным коровам — три раза с интервалом 3-4 дня.

Читайте также:  Что такое мастит во время гв

Режим внутривыменных введений таких препаратов, как мастисан А, В, Е, мастицид, маста-аэрозоль, мастикур, мастисульф, сульфомастин, масталон — 2 раза в сутки (утром и на ночь после сдаивания секрета из больной доли). Уберосан, уберосан C, тетра-дельта, сипулокс, мультижест, мастиет форте, мастикел, пеникан р, мамексин и др. вводят внутрицистернально, по 10,0 мл после сдаивания 1раз в сутки до выздоровления.

Неомастаэрозоль вводят один раз в сутки на протяжении 3-4 дней. Дифурол вводят по 10-20 мл подогретым до температуры 38-39 С с интервалом 12-24 часа. Лечение продолжают 3-4 дня. При необходимости лечение повторяют через каждые 10-15 дней.

Мастивален применяют в дозе 10 мл в сутки один раз до выздоровления. Лактопен применяют для лечения скрытых и острых форм маститов. При скрытых маститах внутримышечно вводится одна доза, при остром воспалении вымени — две и три дозы за два или три последующих дня. Неотил вводят в молочную железу в дозе 10 мл дважды через 24 часа.

Аэродит применяют для лечения коров только в сухостойный период. Его вводят однократно внутрицистернально в дозе 10 мл. Повторно препарат вводят через 18-20 дней. Томицид коровам, больным скрытым маститом, вводят 3-х кратно по 20 мл с интервалом 24 часа.

Внутримышечно вводят пенициллин со стрептомицином по 800000-1000000 ЕД каждого, 4раза в сутки в течение 1-2 суток.Г.С. Григорян рекомендует внутрицистернально применять 150 мл парного высоколизоцимного молока с титром лизоцима 30 мм и выше, полученного от здоровых коров, 1-2 раза в день в течение 2-3-х дней. Парное молоко следует получать с соблюдением правил асептики и антисептики: соски протирают 70% -ным спиртом, молоко сдаивают в стерильную посуду.

Внутрицистернально можно вводить различные доступные антибиотики, но при условии, что в 1 мл должно содержаться не более 2000 ЕД антибиотика, объем раствора не должен превышать 50 мл. Лучше всего растворять антибиотики изотоническим 0,85% -ным раствором натрия хлорида. Можно использовать в качестве растворителя также 0,5% -ный раствор новокаина или парное молоко, полученное от здоровых коров (с третьего по пятый месяцы лактации). Раствор новокаина обладает пролонгирующим и обезболивающим действием, а парное молоко, содержащее лизоцим М и витамины, дополняет лечебный эффект антибиотиков и способствует прекращению дальнейшего разрушения тканей воспаленной молочной железы. Существенный терапевтический эффект получен при использовании препарата диоксидин (1% -ный раствор в дозе 30-40 мл два раза в сутки в течение 3-5 дней).

Иногда внутрицистернально применяют такие антимикробные препараты как растворы фурацилина (1: 5000), этакридиналактата (1: 1000), 2% -ный раствор перекиси водорода. Однако следует помнить, что подобные антимикробные препараты оказывают побочный эффект — сильное раздражение тканей вымани, приводящее к развитию местной воспалительной реакции.

Диагностика субклинических маститов позволяет выявить на ранней стадии развития клинические маститы, лечение которых проводят следующим образом: 2-кратное, с интервалом в 24 часа введение мастиет-форте и однократная внутримышечная инъекция дуплоцилина в дозе 1 мл/25 кг живой массы, либо 3-кратное, внутримышечное, с интервалом в 12 часов введение кобактана LC. Или, сразу же после постановки диагноза «субклинический мастит», мастиет-форте вводят в поражённую долю двухкратно, с интервалом в 24 часа.

Основной тенденцией в лечении коров, больных маститом, является разработка все новых и новых антимикробных препаратов. Это можно расценивать как отсутствие в настоящее время эффективных препаратов, направленных на лечение различных форм маститов. При лечении коров с острым катаральным маститом, самой широко распространенной патологией вымени у дойных коров, наибольшего внимания заслуживает применение антимикробных препаратов интрацистернально. В последние годы разработано значительное количество препаратов для внутрицистернального введения. Они сочетают в себе современные высоэффективные антибиотики с гормональными компонентами. К ним относят препарат Тетра-дельта а также целый ряд других импортных препаратов для внутрицистернального введения (мастиквет, синулокс, ампилокс и др.). Они содержат в своем составе помимо высокоэффективного антибиотика последних поколений и гормональный компонент, в частности преднизолон, что в совокупности обеспечивает не только быстрое подавление микрофлоры, но и отсутствие раздражения тканей вымени в ответ на внутрицистернальное введение. Данные препараты хотя и доступны, но весьма дорогостоящи.

В последние годы разработан ряд препаратов для внутрицистернального лечения мастита на основе антибиотика рифампицин. К ним относятся разработанные нами препараты уберосан и уберосан С, выпускаемые в одноразовых, стерильных, полиэтиленовых шприцах с катетером. Форма выпуска позволяет соблюдать стерильность во время инъекции, что весьма важно, особенно в полевых условиях.

Массаж вымени при маститах применяют осторожно, только при серозном и катаральном воспалении. При серозном мастите массируют снизу вверх. При катаральной форме, когда в секрете скапливается большое количество спущенных клеток эпителия, слизи, казеина, массируют сверху вниз. Сеанс массажа 10.15 мин, после чего следует выдоить секрет из соответствующей доли вымени.

При гнойной, фибринозной формах мастита массаж противопоказан! Но можно при гнойном, фибринозном и геморрагическом мастите рекомендовать очень осторожное поглаживание кожи вымени и соска, чтобы освободить пораженные доли от содержимого.

Холод полезен впервые 1-2 сутки заболевания. Пораженную долю можно орошать прохладной водой (10-12°С), апплицировать жидкую глину с уксусом (2-3 столовые ложки уксуса на 1 л воды) на З-4ч.

Для тепловых процедур, применяют спиртово-камфорные, спиртово-ихтиоловые и другие согревающие компрессы по общепринятой методике.

Для облучения вымени используют светотепловые лампы, в том числе Соллюкс и Инфраруж. Режим их использования: лампа Соллюкс-на расстоянии от 40 до 100-120см от поверхности тела, ежедневно или через день по 15-30 мин, курс лечения 20-25 процедур. Инфраруж — соответственно 40-70 см, по 15-30 мин, ежедневно, 20-25 процедур. В качестве источника ультрафиолетового излучения чаще всего применяют эритемные люминесцентные ртутные дуговые лампы. Режим их использования зависит от технических характеристик. Нередко применяют комбинированные установки, предназначенные для инфракрасного и ультрафиолетового облучения.

Перед ультразвукотерапией кожу пораженной доли вымени выбривают, дезинфицируют 70% -м спиртом, покрывают слоем 50% -го глицерина. Головку аппарата медленно, со скоростью 1-1,5 см/с, передвигают по коже больной доли, облучать начинают с малых доз — 0,6-0,9 Вт/см 2 , увеличивая до 1,2-2 Вт/см 2 . Курс лечения 2-15 сеансов по 5-15 мин ежедневно.

При лечении животных с трещинами кожи сосков, прежде всего соски с трещинами кожи очищают от загрязнений путём притирания тампонами, смоченными в дезинфицирующем растворе. Затем кожу сосков насухо протирают марлевыми салфетками и смазывают борным вазелином, пенициллиновой, стрептомициновой мазями или другими антимикробными препаратами на жировой основе. Хороший терапевтический эффект при лечении данной патологии получен при использовании мази лантавет и мази бронопол. Коров с трещинами кожи сосков на время болезни следует перевести на ручное доение и безвыгульное содержание.

Период сухостоя — наиболее благоприятный для лечения и профилактики маститов у коров. Обработка вымени в сухостойном периоде имеет большие преимущества перед лечением в лактационный период:

лекарственные препараты не попадают в сборное молоко;

пролонгированное действие препаратов позволяет вводить их однократно;

можно применять большие дозы лечебных препаратов, обеспечивая их длительное действие и более высокий терапевтический эффект.

Эффективность лечения в сухостойном периоде значительно выше, чем в лактационном, особенно при мастите стафилококковой этиологии, который тяжело поддаётся лечению.

Наиболее благоприятное время для введения лечебных препаратов в вымя — начало сухостойного периода, после последнего доения.

Внутрицистернальные противомаститные препараты для лечения коров в сухостойный период должны:

не раздражать тканей молочной железы,

обладать бактерицидным действием,

обеспечивать пролонгированное действие.

Для лечения субклинических маститов у коров в сухостойный период через сосковый канал вводят 300 тыс. ЕД бициллина-3 на 10 — 20 мл 0,5% -ного раствора новокаина. Лечение лучше проводить после запуска коров. В настоящее время выпускается мастицид пролонгированного действия. Препарат оказывает антимикробное действие в течении 20 дней. Он вводится через сосковый канал однократно в дозе 10 мл в первые дни запуска, но не позднее чем за 20 дней до отёла.

Для лечения маститов у сухостойных коров применяют внутрицистернальную суспензию орбенин DC. Препарат обеспечивает терапевтическое действие в течении 4 недель. Полный курс лечения составляет 1 шприц на каждую пораженную четверть вымени сразу же после завершения лактационного периода.

Изготовленные нами уберосан и уберосан С можно использовать с положительным терапевтическим эффектом для лечения маститов у сухостойных стельных коров. Они широко доступны и удобны к применению.

источник

Симптомы, лечение, профилактика

Мастит не только снижает количество молока у коровы, но также может сделать его вовсе непригодным для употребления. При сильном воспалительном процессе животное испытывает все последствия тяжелейшей интоксикации, кроме того, маститы негативно влияют на внутриутробное развитие плода и физиологическое состояние новорожденных телят.

Лишенные молозива, телята не получают полноценную иммунную защиту. Зато при болезнях вымени патогенные штаммы кишечной палочки и стафилококков легко передаются молодняку именно через молозиво, вызывая желудочно-кишечные и легочные заболевания и гибель приплода.

Мастит у коровы имеет несколько вариантов развития:

• Переход в хроническую форму;

На различных стадиях развития заболевания выявить его можно по специфическим признакам.

Этот тип воспаления вымени нельзя заметить по внешним признакам. Небольшое воспаление молочной железы пока еще не заметно глазу, доля вымени и молоко выглядят совершенно нормально. Для того чтобы провести диагностику этого мастита необходимо провести лабораторное исследование — анализ на поражение калифорнийским маститом (CMT) и подсчет соматических клеток (SCC). Этот тип воспаления, в зависимости от возбудителя заболевания, может перейти в клинический или вылечиться самостоятельно.

Молоко выделяется хлопьями или комками и непригодно для употребления. Вымя при этом выглядит совершенно нормально. Чаще всего, в такой форме заболевание протекает не очень остро, и порой во многих хозяйствах даже не диагностируется.

Вымя отвердевает, краснеет, набухает и становится болезненным, температура воспаленной четверти повышается. Внешний вид молока также изменяется. Отек как раз и вызывается сгустками, которые блокируют молочные каналы и не дают молоку выходить. Как следствие, снижается продуктивность коровы.

Молоко становится водянистым, похоже на сыворотку, может быть с примесью крови. Продуктивность коровы резко снижается. Инфекция способна вызывать снижение уровня кальция, который находится в крови, при этом у коров появляются симптомы молочной лихорадки (гипокальцемии). При таком мастите у животного все признаки сильной интоксикации.

Диагностировать его можно по охлаждению и неравномерной потере голубоватого оттенка четверти. К сожалению, мастит этого типа ведет к потере четверти вымени.

В сухостойный период воспаление вымени возникает под воздействием неблагоприятных факторов, снижающих общий иммунитет и резистентность организма и тканей вымени. Причиной могут служить:

• антисанитарные условия содержания;

• нарушение техники доения и порядка запуска;

Часто неправильный запуск коров является причиной проникновения инфекции в ткани вымени и развития воспалительного процесса, который проявляется уже после отела.

Сухостойный период – самый оптимальный для проведения лечения коров от мастита, а также своевременной диагностики его скрытых форм.

Во время сухостойного периода диагностику маститов необходимо проводить два раза. Первый раз – в самом его начале, второй – за 10-15 дней до отела. Если корова здорова, в первые 20-30 дней сухостоя секрета много, он жидкий, серовато-белого цвета, без хлопьев, во второй половине сухостоя секрета мало (3-5 мл), он вязкий, тягучий, клейкий, желтовато-коричневого цвета.

В любом случае, даже если видимых изменений в структуре вымени и качестве молочного секрета нет, необходимо сделать лабораторный анализ на скрытый мастит. Для этого небольшое количество секрета следует сдоить в стерильный пузырек и отдать на анализ в ветеринарную лабораторию.

Чаще всего мастит наблюдается в течение первых двух месяцев после запуска коровы и после отела.

Период запуска – самый ответственный. Необходимо следить за состоянием вымени и осматривать его дважды в неделю. При любом покраснении проводите пробное доение четверти. В первый месяц запуска у здоровой коровы молоко жидкое, без изменения цвета. Если имеются хлопья, значит, животное заболело. Во второй месяц запуска вместо перегоревшего молока в вымени образуется секрет, по консистенции напоминающий мед. Его немного —3-4 мл. Более жидкий секрет сероватого оттенка — признак мастита.

Необходимо проверить состояние молозива коровы после отела (молозивный период длится 5-7 дней). Тест можно легко проделать в домашних условиях без помощи реактивов. Молозиво налейте в пробирку и поставьте на час в холодильник. Если за это время жидкость расслоиться – у коровы мастит и кормить теленка она не должна.

Как только мастит диагностирован, необходимо начать лечение, направленное на устранение причины – патогенных микроорганизмов.

В сухостойный период животных можно лечить антибиотиками (например мастисаном А, В, Е), предварительно вооружившись результатами анализов или проконсультировавшись с ветеринарным врачом. Во время лактации антибиотиками лечить коров нельзя, поскольку в этом случае их молоко будет непригодно для использования.

При остром воспалительном процессе, ветеринарный врач может назначить промывание молочных цистерн дезинфицирующими растворами или настойками трав. В любом случае, перед началом приема препаратов или проведением того или иного лечения животного обязательно проконсультируйтесь с ветеринаром.

Начинать профилактику следует с улучшения гигиены содержания и кормления животных, а также постоянного обследования оборудования и коров. Заболевших животных следует изолировать от здоровых, а лечение проводить своевременно и в полной мере.

Очень важно снизить возможность проникновения болезнетворных микроорганизмов в вымя. Для этого перед каждой дойкой соски необходимо обмывать теплой водой.

Если после дойки на кончике соска остается молочная капля – она также может служить источником инфекции, ведь молоко – прекрасная среда для размножения бактерий. Сосковое отверстие после доения остается открытым от 30 минут до 2 часов и времени этого вполне достаточно, чтобы болезнетворные микробы проникли внутрь.

После дойки соски животного также необходимо дезинфицировать, для этого подойдет 1% р-р хлористого йода(1 мл на 100 мл воды) или 3-5-процентным раствором ЭМС-Й, вид А (1 ч. ложка на 100 мл воды). Соски необходимо погрузить в дезинфицирующий раствор на пару минут и оставить высохнуть, не обтирая до следующей дойки.

Очень важное значение имеет правильный запуск коров. Примерно за неделю до начала запуска количество сочных и концентрированных кормов необходимо снизить, после чего коров следует перевести на однократное доение в течение 4-5 дней. Далее их доят через 1-2 дня и прекращают доить, когда суточный удой составит 0,5-1 кг молока.

Сухостойный период составляет 60 дней, на протяжение всего этого времени обязательно следует проводить диагностику маститов.

Секрет здоровья и крепкого иммунитета животных в правильном питании. Не допускайте однотипного высококонцентрированного кормления или длительного кормления силосно-сенажной массой. Ни в коем случае не давайте коровам испорченные и заплесневелые корма. В стойловый период для животного ежедневно организуют моцион на расстояние не менее 4-5 км.

коров можно научить есть сорняки, читайте здесь

источник

Владельцы патента RU 2491921:

Изобретение относится к ветеринарии. Способ лечения мастита у коров в сухостойный период включает введение препарата антимикробного действия, в качестве которого используют апрамицин в сочетании с ксантановой смолой в соотношениях, мас.%: апрамицин — 5,0-10,0; ксантановая смола — 0,25-1,0; дистиллированная вода — остальное до 100, причем препарат вводят итерцистернально после последней вечерней дойки перед переводом в сухостойную группу в количестве 10 мл одноразово. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения и снижение материальных затрат. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности для лечения маститов у коров в сухостойный период.

В настоящее время для лечения маститов у коров известен большой спектр способов с использованием лекарственных средств различных форм, которые включают антибиотики, сульфаниламиды, нитрофураны и т.д.).

Среди отечественных препаратов, применяемых для лечения мастита у коров, известен «Диеномаст» — комплексный препарат, содержащий антибиотик гентамицина сульфат (200 мк/г), диоксидин 1000 мк/г), воск пчелиный и масло вазелиновое (Ветеринарные препараты России. Справочник. М., 2004,ч. 1 — С.461).

Для лечения больных маститов коров в сухостойный период известен и ряд способов лечения с использованием импортных препаратов, таких как Орбенин EDC и Байоклос DC, Ампиклокс), в них содержатся антибактериальные препараты клоксацилин и ампицилин (В.А. Париков, Н.Т. Климов и др. Мастит у коров (профилактика и терапия) // Ж. Ветеринария, 2000, №11, С.34-37), после этих препаратов молоко можно употреблять не раньше чем через 120-252 часа, кроме того указанные препараты дороже отечественных в 3-4 раза.

Как известно, такие препараты, содержащие антибиотики следует назначать не более 3-6 месяцев, а повторно применять только через год, так как снижается чувствительность препарата к микрофлоре.

Также из уровня техники известны «Способ лечения острых лактационных маститов у коров» патент РФ №2396089, «Способ лечения и профилактики маститов у коров» патент РФ №2355401, «Способ лечения острых лактационных маститов у коров» патент РФ №2396089, в котором применяется антибиотик Мастисан Е в комплексном сочетании с Хотенецкими цеолитами Орловской области, которые являясь сорбентами свободных радикалов, нормализуют свободно-радикальное окисление за счет сорбционных свойств.

Задачей исследований было повышение терапевтического эффекта лечения, доступности и снижения стоимости препарата и расширение спектра лекарственных форм для лечения маститов у коров в сухостойный период.

Технический результат заключается в удешевлении, безопасности применении для лечения маститов у коров в сухостойный период не сложного в изготовлении лекарственного препарата с высоким терапевтическим эффектом.

Поставленная задача достигается способом лечения мастита у коров в сухостойный период лекарственным препаратом с включением антибактериального средства, отличающимся тем, что в качестве антибактериального средства используют апрамицин в сочетании с ксантановой смолой в соотношениях, масс.%: апрамицин — 5,0-10,0; ксантановая смола — 0,25-1,0; дистиллированная вода — остальное до 100, причем препарат вводят итерцистернально после последней дойки перед переводом в сухостойную группу в количестве 10 мл одноразово.

Для решения поставленной задачи использовали раствор апрамицина в комплексе с ксантоновой смолой, в качестве разбавителя использовали дистиллированную воду.

Апрамицин — аминогликозидный антибиотик (аминоциклитол). Препарат обладает широким спектром антимикробного действия и активен в отношении грамоотрицательных и некоторых грамположительных бактерий. Апрамицин оказывает бактерицидное действие на кишечную палочку, сальмонелл, синегнойную палочку, стафилококков, стрептококков, протей, бордетелл, некоторые виды микоплазм (М. hyopheumoniae). Неактивен в отношении анаэробных микроорганизмов. Препарат отличается хорошей переносимостью и низкой токсичностью у всех видов животных. Уникальной особенностью апрамицина является отсутствие риска формирования резистентности микрофлоры к этому антибиотику: благодаря особенностям химического строения молекулы апрамицина он не подвергается инактивации аминогликозид-модифицирующими ферментами (АГМФ) бактерий, что обеспечивает высокую эффективность даже в случае множественной лекарственной устойчивости микрофлоры. При введении внутрь апрамицин практически не всасывается и создает избирательно высокие терапевтические концентрации на всем протяжении желудочно-кишечного тракта. Терапевтическая концентрация антибиотика после однократного орального введения сохраняется на протяжении 24 часов. Препарат разработан фирмой «Балканфарм», разрешен к применению Департаментом ветеринарии Минсельхоза РФ 03 октября 2000 г. (регистрационный номер № ПВИ-2-4,0/00980).

Ксантановая смола представляет собой полисахарид с длинноцепными молекулами, состоящий из сахаров глюкозы, маннохы и глюкуроновой кислоты. Обладает способностью стабилизировать растворы (удерживать частицы в суспензии) и хорошим абсорбционным и эмульгирующим свойствами.

Комплексное сочетание этих препаратов — апрамицина и ксантановой смолы, которая является полимером, содержащим свободные функциональные группы, за счет которых апрамицин удерживается на поверхности молекул полимера. А так как, ксантановая смола обладает высокой абсорбционной способностью, то терапевтический эффект усиливается кратно и носит локальный характер.

Пример конкретного применения

Исследования проводили на молочном комплексе ФГУП «Стрелецкое» РАСХН, расположенном в Орловском районе Орловской области.

Выявление больных маститом коров проводили в соответствии с инструкцией «Наставления по диагностике, терапии и профилактике мастита у коров» (2000 г.). Субклинический мастит выявляли с помощью быстрого маститного теста (БМТ). Клинический мастит диагностировали визуально по характеру секрета молочной железы. Бактериологические исследования проб молока от больных коров были выделены агалактийным стрептококком и золотистым стафилококком.

Для исследований было подобрано четыре группы коров, две из которых (одна с субклиническим и другая с клиническим маститом) лечили известным препаратом — диеномастом, другие две группы коров (с субклиническим и клиническим маститом) — по предлагаемому способу.

Препараты вводили во все четыре доли вымени независимо от их поражения. Коровам первой группы препарат вводили во все четыре доли вымени независимо от их поражения. Во второй подопытной группе коров препарат вводили только в пораженные доли вымени. Группы коров 3 и 4 лечили по предлагаемому способу раствором ампрамицина и ксантановой смолы. Препарат вводили итерцистернально в количестве 10 мл в составе: апромицин — 8,2%, ксантановая смола 0,7% и дистиллированная вода — 91,1%. Препарат вводили после последней вечерней дойки коров во время запуска в сухостойный период одноразово. Перед введением препарата секрет выдаивали из пораженной доли вымени коровы и утилизировали, сосок дезинфицировали. В холодный период года препарат перед применением нагревали до 37°C, тщательно встряхивали до получения равномерной суспензии. Из флакона набирали препарат в стерильный шприц 10 мл. Сосок дезинфицировали спиртовым тампоном. Шприц плотно прижимали к наружному отверстию соскового канала, препарат вводили в сосковую цистерну вымени осторожным нажатием на поршень шприца. После введения препарата проводили легкий массаж соска пораженной доли вымени снизу вверх.

На основании проведенных испытаний установлена терапевтическая эффективность предлагаемого способа лечения препаратом, с использованием апромицина и ксантановой смолы, как при субклинической, так и при клинической форме мастита в сухостойный период коров. В бактериологических исследованиях установили, что в молоке уже на вторые сутки после лечения коров ингибирующие вещества не обнаруживаются.

Результаты лечения коров при субклиническом и клиническом мастите приведены в таблице.

Результаты лечения коров при субклиническом и клиническом мастите
Лечение способом Субклиническая форма мастита Клиническая форма мастита
Лечили Вылечили Процент Лечили Вылечили Процент
коров/ коров/ вылеченных коров/ коров/ вылеченных
долей долей коров/ долей долей коров/
вымени вымени долей вымени вымени долей
вымени вымени
с препаратом Диеномаст 16/32 15/31 93,7/96,8 16/34 14/32 87/94,1
с предлагаемым препаратом 5/16 5/16 100/100 16/32 16/32 100/100

Использование предлагаемого способа лечения мастита у коров в сухостойный период позволяет:

— обеспечить более высокую терапевтическую эффективность, при одновременном введении препарата во все доли вымени (независимо от их пораженности);

— по сравнению с импортными препаратами сократить количество выбракованного молока;

— сократить в 3-4 раза материальные затраты на лечение мастита у коров в сухостойный период по сравнению с известными препаратами.

Таким образом, способ лечения маститов у коров в сухостойный период с использованием препарата, содержащего апромицин и ксантановую смолу, позволяет повысить, по сравнению с известными способами, терапевтический эффект, кроме того он в 3-4 раза дешевле известных импортных препаратов.

Способ лечения мастита у коров в сухостойный период с включением препарата антимикробного действия, отличающийся тем, что в качестве препарата антимикробного действия используют апрамицин в сочетании с ксантановой смолой в соотношениях, мас.%: апрамицин — 5,0-10,0; ксантановая смола — 0,25-1,0; дистиллированная вода — остальное до 100, причем препарат вводят итерцистернально после последней вечерней дойки перед переводом в сухостойную группу в количестве 10 мл одноразово.

Читайте также:  Мастит или опухоль у собаки

источник

Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.07) на тему: Субклинический мастит у коров в сухостойный период, его профилактика и терапия с использованием фурадина

2.1. Мастит у коров в сухостойный период

2.2. Этиология и патогенез мастита у коров в сухостойный период

2.3. Диагностика мастита у коров

2.4. Профилактика и лечение мастита у коров в период сухостоя

3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

4. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

4.1. Формы проявления и степень распространения мастита у коров во время лактации, запуска и сухостойный период

4.2. Усовершенствование методов диагностики субклинического мастита у коров во время сухостоя

4.3. Антимикробная активность фурадина

4.4. Влияние фурадина на молочную железу коров

4.5. Изучение эффективности фурадина и его компонетнов для лечения и профилактики субклинического мастита у коров в сухостойный период

4.6. Результаты производственных испытаний эффективности фурадина для терапии и профилактики субклинического мастита у коров в сухостойный период

4.7. Экономическая эффективность применения препарата фурадин для лечения и профилактики мастита у коров в сухостойном периоде

Введение диссертации по теме «Ветеринарное акушерство и биотехника репродукции животных», Притыкин, Николай Васильевич, автореферат

Для решения проблемы обеспечения населения страны продуктами питания важное значение отводится молочному скотоводству, необходимым условием интенсивного ведения которого является максимальное использование репродуктивного потенциала маточного поголовья. Вместе с тем, практика ведения молочного скотоводства показала, что во многих хозяйствах различных регионов страны наблюдается широкое распространение мастита в период лактации и сухостоя, что причиняет хозяйствам и молочной промышленности большой экономический ущерб, складывающийся из снижения удоя, качества молока, гибели и отставания в росте новорожденных телят, преждевременной выбраковки коров, стоимости медикаментов для лечения коров и телят, а также увеличения затрат труда ветеринарных специалистов. Экономический ущерб усугубляется еще и тем, что в результате лечения больных маститом коров некоторыми лекарственными веществами (главным образом антибиотиками) увеличиваются сроки его браковки, ограничивающие использование для питания людей. По данным отечественных и зарубежных специалистов воспаление молочной железы занимает одно из ведущих мест среди послеродовых заболеваний коров. Диагностика субклинического мастита у коров в перид лакт-ции и в частности экспрес диагностика разработана достаточно хорошо. Для этой цели предложены приборы и реактивы, в то время как своевременная ранняя диагностика скрытого мастита у коров в периоде сухостоя и в первый день после родов все еще недостаточна. По данным Н.К. Оксамитного (1982), В.М. Новикова, Л.И. Бабия и др. (1981) диагностика скрытого воспалительного процесса значительно затруднена. Авторы считают, что в эти периоды в секрете молочной железы и в норме присутствует боьшое количество соматических клеток в связи с чем нельзя использовать для экспресс диагностики реактивы содержащие ПАВ, такие как мастидин, димастидин и др. Однако ьо данным Саввостина А.Н. который, исследовав секрет вымени коров в последний день запуска 10-30, 50 дни и 1 день после родов установил, что хотя в эти периоды и наблюдается значительное количество соматических клеток у здоровых коров, но реакции с 2% раствором мастидина отрицательные. Положительной она становится когда количество соматических клеток првышает более 1 млн/мл при запуске и после родов, а на 10-30, 50 дни сухостоя свыше 3,5 млн/мл. Работ других авторов по этому вопросу в доступоной нам литературе мы не нашли. Нет данных о количестве соматических клеток в секрете вымени через более короткие промежутки, не изучена динамика изменения соматических клеток и реакции с различными концентрациями реактива мастидин. Несмотря на очевидные достижения науки, и передовой практики в разработкой осуществлении лечебно профилактических мероприятий при мастите у коров, наблюдается тенденция его увеличения в стадах крупного рогатого скота. Ряд авторов как отечественных, так и зарубежных приводят данные о широком распространении мастита у коров к концу лактации (О.А. Симецкий, 1971; И.И. Архангельский с соавт., 1973; В.И. Рубцов, 1979; М. Edmonds, 1979; А.П. Береснева, 1979; Ю.В. Велесте, 1980; И.Р. Гиллер, 1982; О.А. Симецкий, 1982; Ю.А. Забелин,1982; Ю.Н. Полянцев, 1985; А.Н. Савостин, 1988; В. Шевкопляс, Н. Филиппов, А. Смеянов, 2000), в сухостойном периоде (Г.В. Зверева, В.Н. Олескив, Л.Г. Зинченко, 1963; Г.В. Зверева, В.Н. Олескив, Л.Г. Зинченко, 1963; В.Б. Венскявичене, 1968; В. Rindsig с соавт., 1978; О.А. Симецкий, 1980; О.А. Симецкий, 1982; Н.М. Хилькевич, Х. Икаев, 1982; J. Egan, 1983; Р.К. Renau, 1983; В.М. Морев, А.П. Береснева, А.Р. Корягина, 1984; Г.В. Зверева, В.Н. Олескив 1984; Ю.Н. Полянцев, 1985; В. Шевкопляс, Н. Филиппов, А. Смеянов, 2000), а также после родов (О.А. Симецкий, 1982; В.М. Морев, А.П. Береснева, А.Р. Корягина, 1984; Г.В. Зверева, В.Н. Олескив, 1984; Н.И. Полянцев, А.Н. Синявин, 1985; Н. Hopster с соавт., 1998 и др.; В.А. Париков, с соавт., 2001; В.К. Понамарев, 2002.).Также отмечено, что заболевание коровы маститом в период сухостоя, значительно снижает молочную продуктивность после родов в результате гипо- и агалактии по причине атрофии и индурации тканей вымени (Ю.И. Белеете, 1980; И.Р. Гиллер, 1982; О.А. Симецкий, 1982; Н.И. Полянцев, А.Н. Синявин, 1985; Я.В, Липин, 2002) приводят данные о том, что у части коров после отела тяжесть патологического процесса возрастает, с переходом в трудно подающийся лечению фибринозный, или хронический гнойнокатаральный мастит. Этиологическими и способствующими факторами в развитии мастита могут быть нарушения условий содержания и кормления, режима и технологии машинного доения, несовершенство доильной техники, приводящие к снижению как общей, так и местной (локальной) резистентности (I. King, 1981; Э. Лийв, А. Олконен, 1981; И. Ф. Заянчковский, 1981; В. А. Париков с соавт., 2002). Ряд авторов считают, что одной из причин приводящей к маститу, может быть резкий бесконтрольный запуск коров (Р. Blackmer, 1981; R. Graf, \V. Gedek, 1983; В.A. Париков, 1990; Н.М. Хилькевич с соавт., 1998). Важную роль в возникновении мастита играет условно-патогенная микрофлора (В.И. Мутовин, 1974; О.А. Симецкий, 1979; В.Р. Malhotra, М.Р. Kapur, I.L. Bhutani, 1981; А. ТоИе, 1982; Т.К. Griffin, 1984; A.I. Brambleu, 1984). В.И. Мутовин, 1974; В.А. Париков с соавт., 1978; Ю.Н. Полянцев, 1985; А.Н. Савостин, 1988 утверждают, что своевременная ранняя диагностика субклинического мастита и его лечение у запускаемых и сухостойных коров профилактирует развитие заболевания в период сухостоя и после родов (W. Beuche, W.D. Schulz, 1981). В настоящее время нет единого мнения о дозах, кратности и сроках интрацистернального введения антимикробных средств с целью профилактики и лечения маститов у коров (И.И, Архангельский, 1974; Г.Н. Кузьмин, В.А. Париков, 1977; Е. Висьневски, 1979; Н.Г. Гасанов, И.Н. Есин, 1980; Г.Ф. Коган, Л.К. Семенова, 1982; Э.П. Орловой, 1984; В.М. Морев, А.П. Береснева, _А.Р..Корягина,.1984;.Ю.Н. Полянцев, J985; А.Н. Савостин, 1988;_Н.И. Hojлянцев, 1997). Выпускаемые препараты для лечения и профилактики мастита содержат в основном антибиотики и сульфаниламиды. Используемые антибиотикосодержащие противомаститные средства не всегда оказывают высокий лечебно-профилактический эффект (F. Wilkinson, 1969; W. Tompson, D. Leaver, 1972; Б,A. Калащник, 1976; Д.Д. Логвинов, Б. Солодовников, А.Н. Сидоренко, 1979; В.П. Гончаров, В.А. Карпов, И.Л. Якимчук, 1980; М.Ф. Фараджи, 1981; Э.П. Орлова, 1982; Е.П. Кремлев, 1982; W.D. Schulz, 1983). Препараты содержащие антибиотики являются недостаточно эффективными, часто приводят к значительным морфологическим изменениям в тканях пораженных долей вымени, эпителия молочных протоков и альвеол, угнетают защитные реакции организма, изменяют и обостряют клинику течения воспалительного процесса, а также способствуют возрастанию резистентных штаммов микроорганизмов (В.М. Карташова, 1980; М.Ф. Фараджи, 1981; Е.П. Кремлев, 1982; W.D. Schulz, 1983; В.И. Слободяник, 1995; Ю.Г. Ющков и др 1997). Антибиотики при продолжительном их применении могут способствовать возникновению тяжелых форм кандидозного (дрожжевого, грибкового) мастита, который трудно подается лечению (В.П. Гончаров, В.А. Карпов, И. Л. Якимчук, 1980). В связи с этим, необходимо больше внимания уделять изысканию новых высокоэффективных лекарственных средств для профилактики и терапии мастита. В этом плане производные 5-нитрофурана более перспективны. К ним медленно развивается устойчивость микроорганизмов. Они не угнетают естественные защитные механизмы организма животного, обладают высокой антибактериальной активностью и широким спектром действия, стимулируют фагоцитарную активность лейкоцитов, секрета вымени, крови (R. Milke, Kolener, 1980; В.А. Париков, В.И. Слободяник, Л.В. Смирнова, 1982; А.С. Погорелый, 1982 и др.). Учитывая изложенное, можно заключить, что диагностика, профилактика и лечение мастита у коров в период сухостоя и сразу после родов не отвечают современным требованиям и требуют совершенствования. Цель и задачи исследований. Целью исследований является разработка эффективных способов диагностики, терапии и профилактики субклинического мастита у коров в сухостойный период. На разрешение были поставлены следующие задачи: 1. Выяснить формы проявления и степень распространения мастита у коров в сухостойный период. 2. Усовершенствовать метод комплексной диагностики и экспрессдиагностики субклинического мастита у коров в периоде сухостоя. 3. Разработать рецептуру и лекарственную форму нового препарата «Фурадин», и изучить его эффективность применения для терапии и профилактики субклинического мастита у коров в сухостойный период. Научная новизна. Впервые изучено содержание соматических клеток в секрете молочной железы у здоровых и больных субклиническим маститом коров в период запуска», различные сроки сухостоя в динамике, во время родов и в первые сутки после отела и их связь с пробой отстаивания, реакцией секрета вымени с раствором мастидина в различной концентрации. Предложен эффективный способ комплексной диагностики субклинического мастита у коров в сухостойный период и метод его экспрес-диагностики. Разработана рецептура и лекарственная форма нового препарата «Фурадин» для лечения и профилактики субклинического мастита у коров в сухостойный период, показана его высокая антимикробная активность, а также терапевтическая и профилактическая эффективность. Практическая значимость. Предложен производству эффективный способ экспресс-диагностики субклинического мастита у коров в сухостойный период с использованием 5% раствора мастидина. Разработан препарат

Заключение диссертационного исследования на тему «Субклинический мастит у коров в сухостойный период, его профилактика и терапия с использованием фурадина»

1. Субклинический мастит является основной формой воспаления молочной железы у коров. Он регистрируется у 21,4% животных в период лактации, у 24,6% — в конце запуска, у 28,9% — в сухостойный период и у 23,4% -во время родов. Клинически выраженный мастит в эти периоды диагностируется у 4,6-6,2% коров.

2. Основным критерием оценки функционального состояния вымени коров в сухостойный период, во время родов и в первые сутки после отела является количество соматических клеток в секрете молочной железы. Их содержание у здоровых коров в период лактации составляет 287,3+16,7 тыс/мл, в конце запуска (при последнем доении) 664,0+22,3 тыс/мл. К 3 суткам сухостойного периода количество соматических клеток в секрете вымени увеличивается в 1,91 раза, к 5 — в 2,68, к 10 — в 3,33, к 20- в 4,32 и к 30 суткам — в 5,35 раза, составляя 3554,0+50,0 тыс/мл. В последующем происходит постепенное снижение их числа к концу сухостойного периода, в том числе к 40 суткам — в 1,13 раза, к 55 дню — в 1,5 и за 1-2 суток до отела — в 2,86 раза. Во время родов количество соматических клеток в молозиве коров составляет 1139,6+26,1 тыс/мл, а через 6, 12 и 24 часа после рождения теленка — соответственно 993,8+35,7 тыс/мл, 602,2+11,9 и 407,6+28,7 тыс/мл.

3. У коров, больных субклиническим маститом, количество соматических клеток в секрете молочной железы в конце запуска составляет 1446,7+42,6 тыс/мл (выше здоровых животных в 2,17 раза, Р 0,2), +0,61 (Р 0,2), + 0,61 (Р по ветеринарии, диссертация 2003 года, Притыкин, Николай Васильевич

1. Абакаров А. М. Субклинический мастит / Абакаров А. М. //Матер. Всероссийской науч. и учебно-метод. конф. по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных.-Воронеж, 1994.

2. Акатов В. А. Об эффективности методов диагностики скрытого мастита у коров /В. А. Акатов, В. А. Париков, А. В. Ходаков //Ветеринария. -1975.-№5.-С. 68-69.

3. Аленичкина Г. Е. Клетки молока при различных формах мастита / Г. Е. Аленичкина, М. Ф. Мещерякова //Сб. научн. тр. MBA. М., 1980. — Т. 112.-С. 91-92.

4. Андреев Г.М. Некротический мастит у коров /Г.М. Андреев //Акушерство, гинекология, искусственное осеменение и болезни молочной железы с.-х. животных: Сб. работ ЛВИ. Л., 1976. — С. 118-119.

5. Арзуманян Е. А. Влияние лактации и сухостоя на микростроение молочной железы / Е. А. Арзуманян, Н. С. Казимир //Вестник с. х. науки. -1974.-№7.-С. 65-72.

6. Архангельский И. И. Из опыта профилактики маститов у коров /И. И. Архангельский, И. И. Балковой, В. И. Рубцов //Ветеринария. — 1973. -№9. С. 74.

7. Архангельский И. И. Из опыта профилактики маститов у коров /И. И. Архангельский, И. И. Балковой, В. И. Рубцов //Ветеринария. 1973 -№3.-С. 74-76.

8. Архангельский И.И. Пенерсин препарат для лечения маститов у коров /И. И. Архангельский, О. А. Симецкий, Я. А. Ветра и др. //Ветеринария. 1973. — №7. — С. 70-72.

9. Балковой И. И. Эффективность борьбы с маститом коров /И. И. Балковой //Вопросы ветеринарной фармации и фармакотерапии: Тез. докл. Всес. научно-практ. конф. Рига, 1982. — С. 73-75.

10. Балковой И.И. Профилактика мастита у коров в сухостойный период /И. И. Балковой, Е. И. Иноземцев, Л. Маркотский и др. //Молочное и мясное скотоводство. 1979. — №5. — С. 41-42.

11. Барабанщиков Н. В. Качество молока и молочных продуктов / Н. В. Барабанщиков. М.: Колос, 1980. — 219 с.

12. Басс Т. М. Лекарственная устойчивость стафилококков к некоторым химиотерапевтическим препаратам /Т. М. Басс //Антибиотики. 1977. -№6.-С. 522-524.

13. Батраков А. Я. Лечение и профилактика маститов у коров /А. Я. Батраков //Ветеринария. 1977. — №2. — с. 68-69.

14. Башкиров Б.- А. Анастезия вымени у коров и её терапевтические свойства /Б. А. Башкиров //Ветеринария. — 1955. №1. — С. 74-77.

15. Беляев В. И. Профилактика мастита коров путем применения препаратов селена в период сухостоя /В. И. Беляев, В. И. Слободяник, И. В. Брюкова //Материалы международной научно-практической конференции ВНИВИПФиТ. Воронеж, 2002. — С. 133-134.

16. Береснева А. П. Распространение и этиология маститов коров /А. П. Береснева //Акушерство, гинекология, искусственное осеменение и болезни молочной железы с-х животных. Л., 1976. — С. 121-122.

17. Береснева А. П. Применение диметилсульфоксида при маститах у коров /А. П. Береснева, М. П. Морев, Кудринских В. М. //Профилактика и лечение болезней с-х животных. Пермь, 1982. — С. 70-73.

18. Веллесте Ю. И. Влияние маститов на продукцию молока и вызываемый ими экономический ущерб / Ю. И. Веллесте //Сб. научн. тр. Эстонский НИИЖиВ. Талин. — Валгус, 1980. — С. 92-97.

19. Венскявичене В. Б. Влияние состояния вымени на заболевание диспепсией у новорожденных телят /В. Б. Венскявичене //Научно-техн. ил-форм. Литовский НИИ животноводства. 1967. — С. 1- 21.

20. Венскявичене В. Б. Разработка зоогигиенических мер профилактики заболеваемости коров маститом в послеродовом периоде: Автореф. дис. канд. вет. Наук /В. Б. Венскявичене. М., 1968. — 23с.

21. Ветра Я. А. Централизованный контроль качества молока /Я. А. Ветра, М. А. Зейза //Пути повышения качества продуктов животноводства и их ветеринарно-санитарная оценка: Тез. докл. конф. — Киев, 1981. С. 98100.

22. Ветра Я. А. Сравнительная оценка некоторых препаратов для лечения мастита коров в сухостойный период /Я. А. Ветра, М. А. Зейза, А. Я. Мангуле //Материалы докладов Всесоюзной конференции. Рига, 1979. — С. 46-49.

23. Вентер К.К. Нитрофурановые препараты для промышленного животноводства /К. К. Вентер, Я. Р. Дзинитис, Р. Ю. Калиберга и др //Мат. докл. конф. Рига, 1979. — С. 232-234.

24. Винокуров В. В. Эффективность мероприятий при маститах коров В. В. Винокуров, Н. Г. Гасанов //Ветеринария. 1972. — №11 — С. 42-44.

25. Винокуров В. В. Экономическая эффективность применения препарата аэродит для лечения мастита у коров в сухостойный период /В. В. Винокуров, О. А. Симецкий //Проблемы ветеринарной санитарии: Научн. тр. НИИВС. М., 1979. — С. 78-82.

26. Висьневски Е. Гигиена машинного доения и прфилактика маститов у коров /Е. Висьневски //Ветеринарно-санитарные и зоогигиенические проблемы промышленного животноводства. М.: Колос. 1979. — С. 234-248.

27. Гасанов Н. Г. Материалы по изучению маститов коров и роль ве-теринарно-санитарных мероприятий в их профилактике: Автореф. дис. канд. вет. наук /Н. Г. Гасанов. М., 1975. — 23 с.

28. Гасанова 3. М. Влияние фуразолидона на стафилококковую инфекцию в эксперементе: Автореф. дис. канд. мед. наук /3. М. Гасанова. -Саратов, 1966. 19 с. .

29. Гиллер И. Р. Устойчивость к маститу некоторых отродий черно-пестрого скота /И. Р. Гиллер //Научные и практические основы выведения новых пород и типов молочного и мясного скотоводства: Материалы научно-произв. конф. Киев, 1982. -ч.2. С. 31-32.

30. Гончаров В. П. Профилактика и лечение мастита у животных /В. П. Гончаров, В. А. Карпов, И. JI. Якимчук. М.: Россельхозиздат, 1980. — 174

31. Гордеев Ю. А. Титр лизоцима молока и крови коров с различной устойчивостью к маститам /Гордеев Ю. А. //Северокавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт: Сб. научн. Работ. — 1981. — Вып. 21.-С. 82-83.

32. Городецкая Т. К. Периодическое увеличение соматических клеток в молоке здоровых коров в условиях промышленного комплекса /Городецкая Т. К. //Всес. симпозиум по машинному доению с-х животных: Тез. докл.-М., 1979.-4.1.-С. 114-115.

33. Евдокимов П. Д. Задачи клинической ветеринарной фармации /П.Д. Евдокимов //Ветеринария. 1984. — №9. — С. 67-69.

34. Загаевский И. С. Сравнительная оценка индикаторов для выявления субклинического мастита у коров /И. С. Загаевский //Ветеринарная фармация для промышленного животноводства: Мат. докл. Всес. конф. Рига, 1979.-С. 23-25.

35. Зверева Г.В. Маститы коров в молочных комплексах Львовской области /Зверева Г. В., Олескив В. Н., Качур Д. Е. И др. //Профилактика и лечение болезней крупного рогатого скота. — Львов, 1983. — С. 58-60.

36. Зверева Г.В. Профилактика мастита у коров в различные периоды функционального состояния вымени / Г. В. Зверева //Ветеринария. — 1979. — №9.-С. 49-51.

37. Зверева Г.В., Олескив В. Н, Зинченко JI. Г. К этиологии маститов у коров /Г. В Зверева, В. Н. Олескив, JT. Г. Зинченко //Ветеринария. 1964. -№5, — С. 77-78.

38. Зверева Г.В. Диагностика и терапия маститов у коров при различном функциональном состоянии вымени / Г. В. Зверева //Докл. советских ученых кXIX Всемир. вет. конгрессу. -М., 1971.-С. 13-15.

39. Злотникова P.A. Диэлькометрия в диагностике / P.A. Злотникова //Современные проблемы профилактики и терапии незаразных болезней с.-х. животных и птиц в нечерноземной зоне РСФСР: Сб. научн. тр. ЛВИ. Л., 1983.-С. 52-54.

40. Ивашура А.И. Маститы у коров /А. И. Ивашура. М.: Колос, 1972.-192 с.

41. Ильина А.И. Болезни вымени / А. И. Ильина, А. И. Поспелов. -М., 1961.-173 с.

42. Кадошникова Т. С. Динамика антибиотикоустойчивости стафилококка золотистого, выделенного из молока коров при субклинических маститах /Т. С. Кадошникова, Е. П. Сачкова //Общ. Патология с-х животных. -Омск, 1982.-С. 40-43.

43. Калантар И. Л. Исследование фракционного состава белков молока методом электофореза на бумаге / И. Л. Калантар, И. К. Медведев //Новые методы и модификации биохимических исследований в животноводстве. М., 1980. — С. 234-238.

44. Калашник Б. А. Сравнительные данные лечебной эффективности препаратов при субклинических маститах у коров /Б. А. Калашник //Акушерство, гинекология, искусственное осеменение и болезни молочной железы с-х животных: Сб. работ. Л.: 1976. — С. 133-134.

45. Карагез А. К. Влияние маститов и раздражений вымени на качество молока и молочных продуктов /А. К. Карагез, О. Ф. Сорокина

46. Карманова Е.П. Электрофоретический метод исследования скрытого мастита / Е. П. Карманова, Н. В. Макаров, В. Е. Макарова //Ветеринария. -1979.-№11.-С. 54-57.

47. Карташова В. М. Гигиена получения молока / В. М. Карташова. -М.: Колос, 1980.-181с.

48. Карташова В. М. Научные основы борьбы с маститами коров в молочных комплексах / В. М. Карташова //Развитие молочного и мясного скотоводства в СССР. М., 1980. — С. 337-341.

49. Карташова В. М., Лечебно-профилактические мероприятия против мастита коров в сухостойном периоде /В. М. Карташова, Забелин Ю. А. // Вопросы ветеринарной фармации и фармакотерапии. Рига, 1982. — С. 3637.

50. Карташова В. М. Профилактика мастита в период сухостоя / 3. М. Карташова, Ю. А. Забелин //Ветеринария, 1984. №1, — С. 48-49.

51. Карташова В. М. Эффективность санитарных мероприятий в профилактике мастита^ коров /В. М. Карташова, Т. Н. Самойлова //Ветеринария, 1975. №10, — С. 76.

52. Кильвайн Г. Руководство по молочному делу и гигиена молока / Г. Кильвайн //Перевод с немецкого В. Н. Боназова. М.: Россельхозиздат, 1980.-205с.

53. Коган Г. Ф. Лечебная эффективность сульфалена при мастите у коров в сухостойный период /Г. Ф.Коган, Л. К. Семенова //Вопросы ветеринарной фармации и фармакотерапии: Тез. докл. Всес. научно-практ. конф. — Рига, 1982.- С. 78-79.

54. Коган Г.Ф. Лечение коров, больных маститами, в сухостойный период / Г. Ф. Коган, Л. К. Семенова, К. В. Сапотько и др. //Труды / Белорусский НИИ экспериментальной ветеринарии. Т. 20., 1983 — С. -61-64.

55. Козырев Ю?А. Клеточный состав секрета вымени коров и его роль в диагностике субклинических маститов: Автореф. дис. канд. вет. наук Ю. А. Козырев. М., 1972. — 23с.

56. Кондрахина К.Н. Клеточный состав секрета вымени здоровых коров / К. Н. Кондрахина //Ветеринария. 1977. — №1. — С. 84-87.

57. Кремлев Е. П. О необходимости разработки и производства фун-гицидных препаратов для лечения эндометрита и мастита у коров / Е. П. Кремлев //Вопросы ветеринарной фармации и фармакотерапии: Тез. докл. Всес. научно-практ. конф. Рига, 1982. — С. 21-23.

58. Кузьмин Г. Н. Реакция молочной железы коров на интрацистер-нальное введение анастетиков. /Г. Н. Кузьмин //Акушерство, гинекология, искусственное осеменение и болезни молочной железы с-х животных. Л., 1976.-С. 147-148.

59. Лийв 3. Основные ошибки при машинном доении /3. Лийв, А. Олконен //Молочное и мясное скотоводство. — 1981. № 1. — С. 43.

60. Липин А. В. Методики лечения маститов у коров гомеопатическими комплексными препаратами /А. В. Липин //Газета Ветеринарный консультант. №7 (31). — 2002. — С. 5-6.

61. Логвинов Д. Д. Короткая новокаиновая блокада нервов молочной железы при острых маститах /Д. Д. Логвинов //Ветеринария. 1954. — №9. -С. 50-52.

62. Логвинов Д.Д. Целновакаиновая блокада нервов вымени коров при субклиническом мастите /Д. Д. Логвинов, Н. Д. Вольвач., М. Я. Пормале и др. //Вопросы ветеринарной фармации фармакотерапии: Тез. докл. Всес. научно-практ. конф. Рйга, 1982. — С. 97-99.

Читайте также:  Признаки мастита во время кормления

63. Логвинов Д. Д. Болезни вымени коров /Д. Д. Логвинов, С. Б. Солодовников, А. Н. Сидоренко. Киев: Урожай, 1979. — 112с.

64. Манойленко С. В. Диагностика, лечение и профилактика маститов у коров в период запуска и сухостоя в условиях молочных комплексов: Автореф. дис. канд. вет. наук /С. В. Манойленко. Львов, 1983. — 20 с.

65. Манойленко С. В. Диагностика скрытого мастита у коров в период запуска и сухостоя /С. В. Манойленко //Повышение продуктивности с.-х. животных Полесья и лесостепи УССР. Киев, 1981. — С. 607.

66. Мерщерякова М. Ф. Соматические клетки молока коров в различные периоды лактации и секрета молочной железы во время сухостоя /М. Ф. Мерщерякова, Г. Е. Аленичкина //Сб. науч. тр. MBA. М., 1980. — Т. 112. -С. 76-78.

67. Миролюбов М. Г. К методике теплолечения коров с маститами /Миролюбов М. Г. //Акушерство, гинекология, искусственное осеменение и болезни молочной железы с.-х. животных. Л.: 1976.- С. 149-150.

68. Миролюбов М. Г. Прополис и мастит /М. Г. Миролюбов, А. А. Барсков //Ветеринария. 1980. — №2. — С.45-46.

69. Миролюбов М. Г. Патоморфологические изменения при мастите у коров /М. Г. Миролюбов, Пучковская Н. А. //Ветеринария. 1979. №1. — С. 60-62.

70. Морев М. В. Лечение маститов коров в сухостойный период Бе-реснева /М. В. Морев, А. М. Корягина А. В. //Мат. респ. научно-производ. конф. по проблемам воспроизводства с.-х. жив. Казань, 1984. — С. 50-51

71. Морев М. В., Инверсионный лизоцим предварит, сообщ. М. В. Морев, О. В. Шапошникова //Тр. Свердловского с.-х. института. 1979. — Т. 56.-С. 32-34.

72. Мутовин В. И. Борьба с маститами коров. 2-е изд., перераб. и доп. /В. И. Мутовин. М.: Колос, 1974. — 254 с

73. Мутовин В. И. Профилактика маститов у коров /В. И. Мутовин, Т. К. Петрачева//Ветеринария. 1975.- №7,- С.78.

74. Никоноров П. П. Распространение маститов у коров и эффективность новых способов их терапии /П. П. Никоноров, Ю. Г. Юшков, Е. Ю. Смертина //Эпизоотология, диагностика, профилактика и меры борьбы с болезнями животных. Новосибирск, 1997. — С. 287-292.

75. Новиков В. М. Профилактика мастита у коров /Новиков В. М. //Ветеринария. 1983. — №5. — С. 51-52.

76. Новиков О. Г. Рациональные методы применения диофура для лечения больных маститом коров: Автореф. дис. канд. вет. наук / О. Г. Новиков. Смоленск, 1996. — 172с.

77. Оксамитный Н. К. Субклинические маститы у коров: Автореср. дис. докт. вет. наук/Н. К. Оксамитный. Львов, 1982. — 32с.

78. Орлова Э. П. Сравнительная оценка терапевтической эффективности мастисана-А, мастисана-В и дифурола-А /Орлова Э. П. //Сб. научн. тр. ЛВИ. 1982. — Вып. 70. — С. 53-55.

79. Париков В. А. Мастит у коров: Этиология, профилактика и терапия /В. А. Париков//Ветеринария. 1986. — №12. — С. 7-11.

80. Париков В. А., Климов Н. Т., Романенко А. И. и др. // Ветеринария. 2000.-№11.-с. 34-35.

81. Париков В. А. Чувствительность культур микроорганизмов от больных маститом коров к антибиотикам и нитрофурановым препаратам /В. А. Париков, В. И. Слободяник //Науч. тр. ВНИИНБЖ. Воронеж, 1979. — Т. 2.-С.71.

82. Париков В.А. Этиологические и патогенетические аспекты мастита у коров, методы и средства его профилактики и терапии / В. А. Париков,

83. В. И. Слободяник, Н. Т. Климов, О. Г. Новиков //Эколого-адаптационная стратегия здоровья и продуктивности животных в современных условиях: Монография Воронеж, 2001. — С. 105-113.

84. Париков В.А. Дифференциация кокковой микрофлоры молока /

85. B. А. Париков, В. И. Слободяник, Г. Н. Кузьмин и др. //Ветеринария. 1981. -№11. -С. 64-65.

86. Париков В. А. Влияние нового нитрофуранового препарата ди-фурол А на ткани молочной железы / В. А. Париков, В. И. Слободяник, Л. В. Смирнова //Вопросы ветеринарной фармации и фармакотерапии: Тез. докл. Всес. науучно-практ. конф. Рига, 1982. — С. 82-84.

87. Парфенов И. С. Комплексные лекарственные формы антибиотиков пролонгированного действия при болезнях животных И. С. Парфенов, Ю. М. Горинов //Бюл. Всес. института экспериментальной ветеринарии. 1982.1. C. 68-70.

88. Петров С. П. Влияние скрытых маститов на качество молока и физиологическое состояние новорожденных телят /С. П. Петров //Сб. науч. тр. Горьк. СХИ. 1981. — т. 157. — С. 68-73.

89. Плященко С. И. Запуск и отел коров на промышленных комплексах С. И. Плященко, А. Голубицкий, А. Ф. Трофимов //Молочное и мясное скотоводство. 1981. -№1.-С. 13-14.

90. Погорелый А. С. К изучению фармакокенетики фурагина растворимого в крови и молоке больных маститом коров /А. С. Погорелый //Вопросы ветеринарной фармации и фармакотерапии: Тез. докл. Всес. науч-но-практ. конф.-Рига, 1982.-С. 108-109.

91. Полянцев Н. И. Клинико-экспериментальная оценка нового про-тивомаститного препарата маста-30 /Н. И. Полянцев //Ветеринария. — 1997. -№2.-С. 37-39.

92. Полянцев Н.И. Лечение субклинического мастита /Полянцев Н.Г I. // Ветеринария. 1997. №12. — с. 37-39.

93. Полянцев Ю. Н. Особенности этиопатогенеза, диагностики, терапии и профилактики клинических маститов сухостойных коров: Автореф. дис. канд. вет. наук / Ю. Н. Полянцев. Воронеж, 1985.-21 с.

94. Понамарев В. К. Взаимосвязь маститов и гинекологических болезней у коров /В. К. Понамарев //Материалы международной научно-практической конференции ВНИВИПФиТ. Воронеж, 2002. — С. 496-497.

95. Райд X. А., Соматические клетки в молоке /X. А. Райд, А. Г. Оп-конен //Сб. научн. тр. Эстонский НИИЖиВ. Таллинн — Валгус, 1980. — Т. 50. — С. 115-121.

96. Родионов В.И. Йодвисмутные и нитрофурановые препараты при мастите /В.И.Родионов, Ф.А. Бабиков, А.Л. Буланкин и др. //Ветеринария. -1982. №12. — С.63.

97. Рубцов В. И. Предупреждение мастита у коров в период запуска /В. И. Рубцов //Доклады ТСХА. М., 1979. — Вып. 255. — С. 28-32.

98. Рязанский М. П. Функциональная морфология секрета вымени коров /М. П. Рязанский //Материалы докл. научн. конф., посвящ. 50-летию ДонСХИ. Персиановка, 1966. — С. 33-36.

99. Рязанский М. П., Диагностика и лечение маститов у коров в сухостойный период /М. П. Рязанский, Ю. Н. Полянцев //Докл. ВАСХНИЛ. -1984.-№9.-С. 34-36.

100. Сабри Д. М. С. Типирование стафилококковых штаммов, выделенных от больных маститом коров, на наличие стафилококковых энтероток-синов типа А, В, С /Д.М.С. Сабри //Сб. науч. тр. MB А. М., 1980. — Т.116. -С. 42-43.

101. Савостин А. Н. Применение фурахина для лечения и профилактики субклинического мастита у коров в сухостойном периоде: Автореф. дис. канд. вет. наук / А.’ Н. Савостин. Воронеж, 1988. — 24с.

102. Самовалова Т. Н. Маститы коров в хозяйствах Тюменской области / Т. Н. Самовалова //Диагностика и профилактика заболеваний молочной железы коров: Тез. докл. Всес. семинара. М., 1974. — С. 37-40.

103. Семенова Л. К. Распространение маститов у коров в зависимости от условий содержания /Л. К. Семенова, Г. Ф. Коган //Достижения ветеринарной науки и передового опыта — животноводству. — Минск, 1981. Вып. 6.-С. 80-82.

104. Симецкий О. А. Ветеринарно-санитарные и лечебно-профилактические аспекты борьбы с маститами коров: Автореф. дис. док. вет. наук / О. А. Симецкий. М., 1980. — 49с.

105. Симецкий О. А. Влияние своевременной терапии больных маститом сухостойных коров на сохранение их продуктивности после отела /О. А. Симецкий //Вопросы ветеринарной фармации и фатмакотерапии: Тез. докл. Всес. научно-практ. конф. Рига, 1982. — С. 38-39.

106. Симецкий О. А. Концентрация антибиотиков в содержимом вымени коров /Симецкий О. А. //Ветеринария. 1971. — №8, — С. 85-86.

107. Симецкий О. А. Профилактика мастита на комплексах /О. А. Симецкий //Ветеринария. 1979. — №1. — С. 58-59.

108. Слободяник В. И., Хилькевич В. Г. // Матер, межд. научн. конф., посвященной 125-летию академии.-Казань. 1998.

109. Смирнова Л. В. и др. // Материалы Всеросс. научн. и учебноме-тод. конф. по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных. Воронеж. 1994.

110. Солдатов А. Методика исследования лизоцимной активности молока /А. Солдатов, И. Соколова, А. Любимов //Молочное и мясное скотоводство.-1983.-№1.-С. 41-42.

111. Студенцов А. П. Болезни вымени коров /А. П. Студенцов. — М.: Сельхозиз., 1952. 150с.

112. Студенцов А.П. Ветеринарное акушерство и гинекология / А. П. Суденцов, В. С. ШипилОв, Л. Г. Субботина и др //Под ред. В. С. Шипилова. -6-е изд., испр. и доп. М.: Агропромиздат, 1986. — 480с.

113. Студенцов А.П. Ветеринарное акушерство и гинекология / А. П. Студенцов, В. С. Шипилов, Л. Г. Субботина, О. Н. Преображенский //Под ред. Шипилова В. С. М.: Агропромиздат, 1974. — 512 с.

114. Тиняков Г. Г. Микроструктура молока и молочных продуктов /Г. Г. Тиняков, В. Г. Тинякова. М., 1972. — 295 с.

115. Тодоров Д. Корелация на маститнии тест Бербург о клетъчното съдържания на млякото /Д. Тодоров, Славчев, Т. Габровски //Ветер, сб. -1981.-Т. 79.-С. 81-84.

116. Топорина А. Н. Влияние нитрофурановых препаратов на фагоцитарную активность лейкоцитов на фоне вакцинации /А. Н. Топорина //Меры борьбы с болезнями с-х животных. Харьков, 1972. — Т. 168. — С. 164-167. .

117. Трусова О. С. К методике определения лизоцима (мурамидазы) в молоке коров /О. С. Трусова //Болезни органов воспроизводительной системы и новорожденного молодняка: Науч. труды / ВНИИБЖ. М., 1979. — Т. 3. -С. 21.

118. Фараджи М. Ф. Антибиотикорезистентность патогенных стафилококков, выделенных из секрета вымени коров. /М. Ф. Фараджи //Гигиена содержания с-х животных и получение продуктов животноводства высокого санитарного качества. М., 1981. — С. 63-66.

119. Фараджи М. Ф. Лизоцимная активность и санитарная оценка молока при наличии в нем антибиотиков: Автореф. дис. канд. вет. наук /М. Ф. Фараджи. М., 1981. — 17с.

120. Хилькевич Н. М. Морфология, диагностика, лечение и профилактика заболеваний вымени у коров: Автореф. дис. докт. вет. наук /Н. М. Хилькевич. Орджоникидзе, 1970. — 60 с.

121. Хилькевич Н. М. Опыт диагностики и лечения мастита /Н. М. Хилькевич, С. X. Икаев //Ветеринария. 1982. — №4. — С. 44-45.

122. Хилькевич Н. М., Редькин С. В., Хилькевич Н. С. // Вестн. Ветеринарии. 1998. — №9(3). — с. 62-65.

123. Хоменко В. С. Чувствительность животных к нитрофурановым препаратам /В. С. Хоменко //Ветеринария. 1975. — №2. — С. 106-107.

124. Хоменко В. С. Лечебно-профилактические свойства комплексных препаратов, содержащих нитрофураны /В. С. Хоменко, А. О. Погорелый //Ветеринария. 1984. -Ж7. — С. 64-65.

125. Цветков Е.И. А. с. 563978 СССР, МКИ Препарат для профилактики мастита коров / Е. И. Цветков // Авторское свидетельство- 1977г.

126. Цыкало А. Л. Диагностика болезней вымени методом жидкокри-сталической термографии /А. Л. Цыкало, Н. И. Юрченко, С. В. Авротинская //Ветеринария. 1982. — №7. — С. 49-50.

127. Чернова О. Л. Особенности микрофлоры и содержания лизоцима в молоке при мастите коров /О. Л. Чернова //Ветеринария. №4. — 2001. — С. 32.

128. Чернух А. П. Воспаление: Очерки патологии и экспериментальной терапии /А. П. Чернух. М.: Медицина, 1979. — 448с.

129. Чумаков В. П. Электронномикроскопическое строение клеток молочной железы коров в разные функциональные периоды: Автореф. дис. докт. вет. наук /В. П. Чумаков. М., 1974. — 33с.

130. Шайхаманов М. X. Экономическая эффективность ранней диагностики мастита у коров /М. X. Шайхаманов, Н. Г. Гасанов //Вестник с-х науки. 1982. — №6.-С. 87-91.

131. Шафранов Р. С. Влияние противомаститных препаратов типа пе-нерсин, мастисан В и фуринол на некоторые показатели естественной резистентности коров: Автореф. дис. канд. вет. наук /Р. С. Шафранов. — Тарту, 1974.-20с.

132. Шевкопляс В. Опыт по применению препарата орбенин Дс фирмы Пфайзер для лечения и профилактики маститов крупного рогатого скота в сухостойный период /В. Шевкопляс, Н. Филипов, А. Смеянов //Молочное и мясное скотоводство. 2000. — №3. — С. 5-6.

133. Шендоров Б. А. Генетические аспекты действия нитрофурановых препаратов на микробную клетку /Б. А. Шендоров //Микробиология, эпидемиология и иммунология. 1978. — №1. — С. 8-13.

134. Юрков В. М., Демидова Л. Д. // Ветеринария. 1997. — №10 с. 3032.

135. Юшков Ю.Г. Эпизоотология, диагностика, профилактика и меры борьбы с болезнями животных /Юшков Ю. Г., Никоноров П. Н., Данильсок В. А., Корнеева В. К., Смертина Е. Ю Новосибирск, 1997. — с. 282-284.

136. Ялакас М.Ю. Применение диметилсульфоксида (ДМСО) при лечении маститов у коров /М. Ю. Ялакас //Акушерство, гинекология, искусг-венное осеменение и болезни молочной железы с.-х. животных: Сб. работ ЛВИ.-Л., 1976.-С. 178-179.

137. Baran V., Federic F., Skarda R. Unicok polyetylenoveho intramammarneho telieska pri stimulacii nespecifíckej obrany mliecnej zlazy krav proti mammarnej inrercii // Veterinarstvi. 1984. — R.34. №.9. — s.399-400.

138. Barta T.R. incidence of subclinical mastitis and related patogensin two lines of daily cattle // Cañad. J. Anim. Sc. 1980. — v.60. — №3. P.743-748.

139. Barton M., Fulton I. Antibiotic sensitivity of Coryne bacterium egui // Austral. Veter. J. — 1980. — v.56. -№7 — p.339-342.

140. Basmadji K.A.I. Biological significance of Lysozymeline substancen in the milh of cows with the mammary gland in physiological and patological states // Pol. Arch. Weter. 1980. — v.22. — №3. -p.233-342.

141. Behreus K. Syst. Histolog. Unetersuch. Der Milch. Bei Jubklin. Gabt Mast, der unser besch. Berucksichtinguns der Lokalization — Hanover. 1984.

142. Bergmann I. Laktosegehalt und Zellzaht in Einzeltierproden //. Tiersuchter. 1979. Jg.31. — №6. — S. 238-240.

143. Beuche W., Schulz Z. Erfahrunger bei der Mastitistherapie in einer Milchviehanlage //Mh. Veter. Med. — 1981. — H. 36. — №14 — p. 534-537.

144. Bischor I.A., Bodine A.B., Ianzen I.I. Sensitivities to antibiotics and seosonal accucurence of mastitis patogens // J. Dairy Sc. 1980. — v. 63. — №7. -p.l 134-1137.

145. Blackmer P. The calving area //Holstein World. 1981. -v. 78. -n. 19. — p. 188, 191-192.

146. Blach W.D. Usefulness of Ancillary Drugs in Mastitis Therapy. J. of the Amer. Vet. Med. Assoc., 1977. №10, p. 1187-1189.

147. Brabant W., Schulz I. Ein Beitra zur Diagnostik von Störungen der Milchsekretion beim Rind // Arch. Exper. Vet. Med. 1969. — H.23. — №2. s.314-322.

148. Bramley A.I.Streptococcus uberis udder infectionamajor barrier to reducing mastitis incidence // Brit. Veter. J. 1984. — V.140. — №4. — p.328-335.

149. Christie G. Cloxacillin and the dry cow // Veter. Med. Smal. Anim. — 1974. V. 69.-№.11.-p. 1403-1408.

150. Clark A. K. Fat cow syndrome // Dairimen s conference. Krookings. -1983.-v.l.-p. 13-15.

151. Chew B.P., Hollen L.L. Relationship between vitamin A and B-carotine in plasma and milk and mastitis in lactating Holsteins // Amer. dairy science associaciation. 1982. — v.65. — №1. — p. 178.

152. Chiona D.M., Puppo S., Aloisi A. Indacini solla persistenza di antibiotoci nel latte di Anciutta effeto det trattamento // Ann. Sper. Zootecn. Roma. — 1980. — v.13 — №4. — p.63-77.

153. Cross B. A., Goodwin R. W., Silver I. A. A histological aud functionalstudy of the mammary gland ih normal and agalactie sows. — J. Endocrin., 1958, № 7, p. 63-74.

154. Edmonds M. The prevention of summer mastitis in dry cows by intramammary infusions of ampicillin and cloxacillin // Veter. Ree. 1979. -v.105. — №24. — p.554-555.

155. Egan J. Mastitis control in dry period. Irich. Veter. News, 1983, №5,p. 2-4.

156. Elliott J.A. Mastitis Control. Agreculture Canada, 1978, p.3-8.

157. Funk D.A., Freman A.E., Berger P.T. Environmental and physiological factor affecting mastitis and drying off and postcalving // J. Dairy Sc. 1982.-v.65.№7.-S. 1258-1268.

158. Gedek W. Die antibiotische Versorgung des Rindereuters beim Trocken Stellen eine Kurze Ubersicht // Tierarztl Umsch. — 1979. — v.34. — №1. -s.4.

159. Graf R., Gedek W. Melkmaschinenbegingte Lasionen der Zitzenenden des Rindes // Bezigungen zur Entergesundheit. Tierarzte. Umsch. 1983. — v.38. -№2. -p.75-78.

160. Griffin T.K. The milking machine and uder infection in dairy cows // Veter. ann Bristol. — 1984. -v.24. — p.94-99.

161. Iensen D., Eberhart R. Total and differential cell couts in secretions of the nonlactating bovine mammary gland // An. J. Veter. 1981. — v.42. — №3. -p.743-747.

162. Jensen D., Eberhart R. Total and differintial cell counts in secretions of the nonlactating bovine mammary gland. Amer. J. Veter. Res., 1981, vol. 42. №5, p. 743.

163. Keefe T. Benzathinecloxacillin as a dry cow mastitis product // Med. Veter. Pract. — 1980. — V. 61. — №9. — P.783-785.

164. King I. Streptococcus uberis: review of its role as a causative organism of bovine mastitis // Brit. Veter. J. 1981. — V.137.- №1. — P.36-52.

165. Kitchen R. Review of the progress of dairy science: bovine mastitis: milk compositional changes and related diagnostic test //J. Dairy Res. V.48. -№1. — 1981. — P. 167-188.

166. Krueger G. Complete program fights mastitis //Wiscontin Agricalturist. 1979. — V. 106. — №5. — P. 10-11.

167. Leslie K., Keefe G. Decision-making in clinical mastitis therapy programmes // Bull of the intern daury federation. Brustes. 1997. — №330. — p.21 -23.

168. Malhotra B.P., Kapur M.P., Brutani I.G. Mastitis Control with Nenzathine cloxacillin in Dry — cows // Indian J. Dairy Sc. — 1981. — v.34, — № 1. -p. 104-106.

169. Masmillan K.L., Duirs L.F., Hock I.S. Relationships between milk somatic cell counts. Production Index and Dry cowtherapy seansonal Dairy herds // Proc. N.Z. Anim. Producr. 1980. — V.40. — P. 180-188.

170. McDonald J., Anderson A.I. Antibiotic sensitity of Staphilococcus aureus and cosgulase negative stafilococci isolatea from infectea Bovine mammary glands // Cornell Veter> 1981. — v.71. — №4. — p.391-396.

171. McDonald J.y Anderson A.I. Total and differential somatic cell counts in secretion from nonifectea bovine mammary glands larby nonlacting period. -Amer. J. Veter. Res., 1981, vol. 42, №5, p. 1360.

172. Mercer H. Special Contiderations for the Develoment of Drugs for Acute clinical Mastitis. J. Amer. Vet. Med. Assoc., 1977, vol. 170, №10, p. 1990.

173. Milke H., Kolener C. Zur Einteilung und Differenzierung der Milchzellen eutergesunder und euterkranher Kune. Mh. Veter. Med., 1980, 35, №10, p. 367-370.

174. Miller R. Proposed intramammary infusion product guidelines // J. Am. Veter. Med. Ass. 1977. — V.10. — №.2. — P. 1203-1204.

175. Natzke R. Elementis of mastitis control. J. Dairy Sei., 1981, Vol. 64, №6, p. 1431-1442.

176. Neave F.K., Oliver I., Dodd T.H. Rate of infection of milken and unmilked udders // J. Dairy Res. 1968. — v.33. — № 1. — p. 127-134.

177. Neumaster E. Arcana Hygieneprogramm zur Mastitisprofylaxe // Milch. Wirtsch. Berichte. — 1987. — H. 54. — s. 35-38.

178. Newbould F.H., Butler R.S. Mastitis of dairy cows. Holstein J., 1982, vol. 45, №1, p.49.

179. Nieland G. Die Bekämpfung der sudclinischen Mastitis des Rindes ;n Schiewig Holstein // Tierarztl. Umsch. — 1978. — h.33. — №4. — s.200-205.

180. Pankey J., Barker R., Twomey A., duirs G. Anote on offectiveness of dry cow terapy in New Zealand dairy herds. N. Z. Veter. J., 1982, vol. 30, №4, p. 50-52.

181. Petrovic M. Utvrdivanja subclinickih mastitis in dairy cattle associatea with bse of a contaminatea antibiotic // Canad. Veter. J. 1976. — v. 17. — №9 -p.224-247.

182. Pfeifer N., McGuire T.A. sodium sulfite precipitatum test for assessment of. colostral — immunoglobulin transfer to calves // J. Amer. Mei. Assn. — 1977.-v. 170.-№8.-p. 809-811.

183. Philpot W.N., Pankey J. Progres in Mastitis Control. Louisiana Agriculture, 1978, vol. 22, p. 12-13.

184. Poradzisz. Z., Sawicha I. Przydatnosc metody toluidynowej do oznaczania zawartosci Laktozy u mleku krow // Med. Weter. 1979. — №8. -S.453-454.

185. Poutrel B., Rainard P. California Mastitis, Guide of Selective Dry Cow Therapy. J. Dairy Sei, 1981, vol.13, №1, P.85-99.

186. Poutrel B., Rainard P. Dynamics of njnclinical bovine intrammary infections gith major and pathogens // Am. J. Veter. Res. 1982. — v. 32. — №. 12. -p. 2143-2146.

187. Reneau I. K. Attack mastitis in the dry period // Dairy Herd manag. -1983.-v. 20.-n. l.-p. 8-12.

188. Richter O. Zur Behandlung der chronischer Rindermastitis in der Trockenzeit // Vet. Med. Nachrich. 1968. — №4. — s. 348-350.

189. Rinsig R.B.,- Rodewald R.G., Smith A.R., Spahr S.L. Complete Versus. Selective Dry Cow Therapy for Mastitis Control. J. of Dairy Sei, 1978, vol. 61, №10. p.1483-1495.

190. Senf F., Meyer F., Erhardt G. Genetis aspect of the Bacteriostatic acting kney Proteins, Lactoferin and Lysozyme resistant factors and Genetic aspects of Mastitis control // Wroclaw, Pol. Akad. Nauk, 1981. H.52. — p.441 -457.

191. Schultze W.D. Effects of a selective regimen of dry cow therapy on intremammary infection and on antibiotic sensitivity of surviving patogens // J. Dairy Sc. 1983. — v.66. — №4. — p.892-903.

192. Thompson W., Leaver D. Udder lesions in cows associatea with intrammary infusion of Chlortetracycline preparations during the dry period // Auster. Veter. J. 1972. — v.48, — p.588-592.

193. Tolle A. Die subklinische Kokken-mastitis des Rindes // Eine übersieht. Zbl. Veter. — Med. Reine B. — 1982. Bd. 29. — №5. — S.329-358.

194. Weight U., Ahlers D. Schwere Mastitiden im spaten Stadium der Lactationsruhe und zum Abkalbermin // Tieraztel. Umsch. 1978. — b.33. — №6. -s.320-324.

195. Weldy M. Goals to minimize mastites flare-ups // Dairy herd manag. -1977. v.14. — №5. -p.28-29.

196. Zielinski I. Zastosowanie Masticortu S. 174, W Lieczeniu mastitis u Krow okresie zasuszenia U Med. Weter. 1975. — H.31. — №6 — S.361-362.

197. Zorkler A., Schulz I., Bergmann A Zur Bedeutung des Lysozymgehaltes der kuhmilch gur die Mastitis diagnostik // Naturwiss. Reine. -1982. — Jg. 31. — №5. — S. 399-414.

источник