Меню Рубрики

Бактерии вызывающие рак молочной железы

Собственная микробиота женской груди может провоцировать или предотвращать рак

Кишечная микробиота сорвала банк научного и читательского внимания, когда не так давно начался бум исследований живущих внутри нас микроорганизмов и их связи с различными показателями здоровья. Однако человеческий микробиом – это далеко не только кишечник. Бактерии живут также, например, и в женской груди. Причём результаты недавнего исследования, проведённого под руководством профессора Грегора Рида (Gregor Reid) в Университете Западного Онтарио (The University of Western Ontario), Канада, позволяют предположить, что микробы, живущие в груди, даже в небольших количествах, могут играть определённую роль в развитии рака молочной железы, в некоторых случаях увеличивая риск его возникновения, в некоторых же, наоборот, уменьшая.

Рак молочной железы поражает в разных странах от одной тринадцатой до одной восьмой части всех женщин в возрасте от 13 до 90 лет. При этом его причины в большинстве случаев остаются неизвестными. Возраст, генетические изменения, режим питания и окружающая среда часто так или иначе связываются с возникновением новообразований в молочной железе, и, в соответствии с растущим количеством данных нового исследования, бактерии также могут одним из таких важных факторов среды.

Ещё в 1960 годы ряд исследований показали, что грудное вскармливание связано с более низким риском развития рака груди, а более поздние работы демонстрировали, что это может быть потому, что грудное молоко поддерживает рост полезных микроорганизмов.

Профессор Рид и его команда решили продолжить эту линию исследований. Они проанализировали бактериальную ДНК, обнаруженную в образцах тканей молочной железы 58 женщин, перенёсших лампэктомию или мастэктомию по поводу доброкачественных или раковых опухолей, а также в тканях 23 здоровых женщин, которые подверглись операции по уменьшению груди. Они зафиксировали в тканях молочной железы у женщин, больных раком, более высокие уровни некоторых типов бактерий, в т. ч. энтеробактерий, стафилококков и бацилл. Ткани груди женщин без рака молочной железы содержали больше микроорганизмов других типов, таких как лактококки и стрептококки.

«Нет собственно ничего удивительного в том, что грудь таит в себе микробы, – рассказывает врач-иммунолог Дельфина Ли (Delphine Lee), изучающая рак молочной железы в Онкологическом институте Джона Уэйна в Санта-Монике (John Wayne Cancer Institute), Калифорния, – Она подвержена влиянию внешней среды через сосок и систему протоков. Также бактерии могут попасть в ткани через раны кожи и иными путями. Однако в чём мы не можем быть до конца уверенными, так это в том, находятся ли определённые бактерии возле опухоли молочной железы потому, что вызывают эту опухоль, или потому, что просто процветают в опухолевой среде».

Если бактерии провоцируют рак, то как они могут это делать? Некоторые микробы, возможно, могут повреждать ДНК, что в свою очередь ведёт к возникновению рака. Другие бактерии способны вызывать воспаление. Точные механизмы, говорит Рид, должны быть в дальнейшем испытаны на животных. Он надеется, что учёные в будущем смогут, по меньшей мере, использовать показатели содержания в тканях тех или иных бактерий в качестве биомаркеров для диагностики рака, а в лучшем случае – даже разработают пробиотики для его профилактики и лечения.

Статья Urbaniak et al. The microbiota of breast tissue and its association with tumours опубликована в журнале Applied and Environmental Microbiology.

источник

Кандидат биологических наук А. ЛУШНИКОВА, кандидат медицинских наук Л. ЛЮБЧЕНКО, ГУ Российский онкологический научный центр имени Н. Н. Блохина РАМН.

Рак молочной железы — наиболее распространенный вид опухолей среди женского населения Европы, Америки и некоторых стран Азии. Ежегодно в мире регистрируется более одного миллиона случаев этого заболевания, а при средней продолжительности жизни 80 лет риск заболеть раком молочной железы составляет 12,5%. В течение последних 20 лет в мире, а также в России наметилась устойчивая тенденция к росту заболеваемости этим видом рака, особенно в городах и мегаполисах. С 1985 года он занимает первое место среди онкологических заболеваний у женщин, составляя 31,2%. Хорошо известно, что ежегодный профилактический осмотр способствует раннему выявлению опухолей. Однако часто пациентки обращаются к врачу уже с явными признаками опухоли, а это затрудняет последующее лечение. Одна из причин — непонимание важности ранней диагностики заболевания. Сейчас ученые глубоко проникли в механизмы возникновения раковой клетки, хотя многое до сих пор неясно. Как и другие онкологические заболевания, рак молочной железы по-прежнему остается коварным и агрессивным. Поэтому любому человеку очень важно иметь представление о развитии этого заболевания: предупрежден, значит, вооружен. Откуда такая напасть?

Вряд ли найдется однозначный ответ на этот вполне законный вопрос. Рак молочных желез известен с незапамятных времен: его случаи описаны, например, в древнеегипетских папирусах врача Имхотепа (3000 лет до н.э.), в вавилонском врачебном кодексе Хаммурапи (2250 лет до н.э.); о нем неоднократ но упоминает Гиппократ (400 лет до н.э.), а Гален (130-200 гг.н.э.) называет опухоли молочной железы раком из-за их внешнего сходства с крабом (по-гречески слова «краб» и «рак» звучат одинаково: karkinos). В отличие от множества заболеваний, причины которых выяснены, в основе развития злокачественных опухолей лежат более сложные механизмы и целый ряд причин, включая генетические особенности, факторы окружающей среды и многие другие.

Опухоли молочной железы могут быть как доброкачественными, так и злокачественными, или раковыми. Последние встречаются гораздо реже. Злокачественные опухоли возникают случайно или связаны с наследственностью. В 10% случаев заболевание передается из поколения в поколение и обусловлено врожденными мутациями в генах предрасположенности BRCA1 или BRCA2 (от англ. BReast CАncer).

Наиболее распространенное доброкачественное заболевание молочных желез — различные мастопатии, которые относятся к большой группе дисгормональных гипер-плазий (разрастания ткани молочных желез, обусловленные гормональными нарушениями) и связаны с нарушениями функций яичников, надпочечников, гипофиза, щитовидной железы или с нарушениями гормонального обмена в связи с заболеваниями печени, ожирением и т.д. Эти разрастания ткани молочных желез могут быть в виде плотных узелков, кист или диффузных образований. Некоторые из таких изменений можно отнести к предраковым.

И вот что удивительно, рак молочных желез встречается не только у женщин, но и у мужчин, но гораздо реже: с мужским населением связано около 1% всех случаев заболевания. Среди причин опухолей молочных желез у мужчин — редкие мутации в гене предрасположенности BRCA2, ожирение, гормональные нарушения. В отличие от доброкачественного разрастания ткани молочных желез злокачественное перерождение обязательно требует оперативного лечения.

Известно, что в отличие от нормальных клеток опухолевые не переходят после деления в фазу покоя, а продолжают бесконтрольно размножаться. Образование опухоли — многоступенчатый процесс. Рост и прогрессия опухоли, то есть ее переход от начальной к более агрессивной стадии, врастание опухоли в окружающие ткани, или инвазия, зависят от клеточных генов. Они контролируют клеточный цикл, межклеточные взаимодействия, старение и гибель клетки, а также отвечают за восстановление ДНК и стабильность клеточного генома.

Под действием различных факторов в нормальных генах могут возникать мутации. Чем дольше делятся клетки, тем вероятность таких мутаций выше, а значит, вероятнее злокачественное перерождение клеток под действием канцерогенов. Накопление повреждений в клеточном геноме связано как с ошибками репликации ДНК, так и с внешними, внеклеточными факторами.

К факторам риска на уровне человеческого организма можно отнести повышенный уровень эстрогенов (женских половых гормонов), нарушения менструального цикла, функций щитовидной железы и надпочечников, аборты и отсутствие грудного вскармливания. Эти особенности нередко встречаются в анамнезе больных раком молочной железы. К факторам, повышающим риск заболевания им, относятся также ранний возраст менархе (11-12 лет); поздние первые роды (28-30 лет); большие площадь и вес плаценты, усиливающие риск возникновения рака молочной железы у дочерей; аборты, особенно до первых родов; хроническое воспаление придатков; эндометриоз (разрастание клеток, выстилающих матку); кисты яичников и другие заболевания.

В возрасте после 65 лет наблюдается второй пик заболеваемости злокачественными опухолями молочной железы, связанный с эстрогенами надпочечников и повышенной массой тела. В общем разнообразные факторы риска этого заболевания можно условно разделить на три группы:

связанные с репродукцией (рождение детей/аборты, лактация, возраст менархе), сопутствующие гинекологические заболевания;

связанные с генетической предрасположенностью: злокачественные опухоли, особенно женских репродуктивных органов и молочных желез у близких родственников;

связанные с нарушениями обмена веществ и гормональными нарушениями, в том числе с приемом гормональных препаратов, содержащих эстрогены.

Развитию рака молочной железы предшествует разрастание ее ткани гиперплазия (увеличение числа клеток) и появление в протоках железы нетипичных клеток. Эти изменения называются предраковыми. К таковым относится и упомянутая нами мастопатия — кистозно-фиброзные и диффузные изменения ткани молочной железы. Хотя злокачественное перерождение при мастопатии происходит довольно редко, все же появление первых признаков мастопатии, выявляемых при пальпации, то есть осторожном прощупывании железы, — это повод для обращения к маммологу.

Маммография (рентгеновское обследование) и УЗИ — основные методы раннего выявления опухолей молочной железы и мастопатии. Результаты этих исследований нередко подтверждают ся с помощью пункции молочной железы, когда взятый иглой шприца образец предполагаемого новообразования исследуется под микроскопом. Очень часто изменения молочной железы обнаруживают сами пациентки при осмотре желез в первые 6-10 дней после начала менструаций.

Какие же признаки должны насторожить при самостоятельном обследовании? Во-первых, ощутимые уплотнения в молочной железе; изменение контура железы и ее плоская, а не округлая поверхность над уплотнением; отек железы, когда кожа напоминает пористую лимонную корку; втяжение соска внутрь. При запущенной злокачественной опухоли большая часть молочной железы отекает и краснеет, а при прорастании опухоли в кожу появляются язвы. Опухолевые клетки через лимфатические сосуды попадают в ближайшие лимфатические узлы, которые увеличиваются в размерах, нарушается отток жидкости из молочной железы, и развиваются отеки. Через кровеносные сосуды опухолевые клетки разносятся по организму и дают начало новым злокачественным очагам — метастазам.

Нередко предположение или заключение врача-маммолога о наличии патологических изменений в молочной железе порождает у пациенток самые неприятные опасения, а порой и панику. Однако на сегодняшний день уже имеется немало методов, позволяющих уточнить диагноз рака молочной железы и назначить соответствующее лечение, если диагноз подтвердится. Речь идет, прежде всего, о маркерах (факторах риска) опухолевого роста, обнаруживаемых в крови пациенток. Основное их предназначение — раннее выявление злокачественных новообразований и рецидивов, а также оценка эффективности лечения заболевания. При направлении в диспансер или специализированную клинику пациентке предложат сдать кровь на анализ таких маркеров. В отношении рака молочной железы пока не существует строго специфичного маркера, поэтому применяется комплекс тестов на несколько маркеров. Концентрации этих маркеров в сыворотке крови пациенток зависят от степени злокачественности и стадии заболевания и поэтому важны для диагноза и прогноза заболевания. Существуют и другие параметры, позволяющие специалисту заподозрить прогрессирование заболевания или метастатическое поражение других органов. Анализ этих показателей, в той или иной степени связанных с опухолями молочной железы, дает возможность спланировать дальнейшие действия: назначить химио- или гормональную терапию, хирургическое лечение либо лечебно-профилактические препараты в случае мастопатии или доброкачественных новообразований, к примеру фиброаденомы молочной железы. Перечень диагностических тестов меняется в зависимости от материальных возможностей клиники и пациенток, а также от конкретного случая заболевания.

Главное — своевременно и профессионально сделать анализы, руководствуясь рекомендация ми специалистов. В жизни, к сожалению, нередки случаи обращения пациенток к разного рода целителям и к так называемой народной медицине. Не умаляя значения фитотерапии и гомеопатии, врачи-онкологи настоятельно советуют обращаться именно в профильные учреждения: специализированные диспансеры и клиники, где пациентке помогут квалифицированные врачи. Промедление в выборе правильного метода терапии очень опасно.

В основу лечения рака молочной железы положен комбинированный комплексный подход в сочетании с хирургическим лечением. На опухоль воздействуют лекарственными препаратами, облучением, гормонами. Удаление всей молочной железы, или мастэктомию, зачастую заменяют компромиссным органосохраняющим лечением: удалением сегментов железы с подмышечными лимфатическими узлами. Сохранить и восстановить форму молочной железы позволяют реконструктивные операции, важность которых очевидна, особенно для молодых пациенток. Операбельны (подлежащие операции) обычно первая-вторая стадии рака. При запущенных опухолях или неоперабельном раке требуется дополнительное лечение, которое затормаживает рост опухоли и дает возможность хирургического вмешательства. Однако в большинстве случаев одного хирургического лечения недостаточно. Если риск рецидива низок, то есть опухоль мала (менее 1 см), отсутствуют метастазы в близлежащие и отдаленные лимфатические узлы, степень злокачественности низкая, а опухолевые клетки несут рецепторы опухолевых клеток к эстрогенам и прогестерону (главным половым гормонам женщины), то хирургическое лечение нередко дает устойчивый положительный эффект. Но иногда развиваются послеоперационные осложнения в виде кровотечений и нагноения раны. Вследствие удаления лимфатических узлов нарушается отток лимфы из тканей и развивается лимфостаз, обычно это происходит спустя несколько недель после операции. Нередко лимфостаз провоцируется инфекциями, горячими и солнечными ваннами, физическими нагрузками. Вот почему больным, перенесшим мастэктомию, не рекомендуются инъекции в руку на оперированной стороне, противопоказаны солярии и сауны, им нужно избегать инфицирования кожи через трещины или царапины. Полезны специальный массаж рук и гимнастика, улучшающие циркуляцию лимфы и восстанавливающие работу суставов.

Успех зависит от прогноза

Наиболее эффективное лечение опухолей молочной железы возможно лишь с учетом прогноза течения заболевания и реакции пациента на тот или иной препарат, то есть имеется ряд факторов, указывающих на благоприятный или неблагоприятный исход заболевания, а также на чувствительность опухоли к проводимому лечению. К таким факторам относятся размер опухоли, наличие метастазов в лимфатические узлы, гистология опухоли (ее строение, определяющее злокачественность), уровень эстрогеновых и прогестероновых рецепторов в опухолевых клетках и другие.

Морфологические и молекулярно-биологические факторы прогноза рака молочной железы и эффективности лечения

Количество пораженных метастазами лимфатических узлов

Прорастание опухоли кровеносными и лимфатическими сосудами

Показатели активности синтеза ДНК

Плоидность опухолевых клеток

Интенсивность деления опухолевых клеток (уровень ядерного белка митозина, уровень ядерного антигена Ki-67 и т.д.)

Наличие рецепторов эстрогенов и прогестерона

Уровень активаторов и ингибиторов (блокаторов) плазминогена (белка, участвующего во многих клеточных взаимодействиях, в инвазии и метастазировании и др.).

Исследованию этих и других факторов посвящены многие монографии, мы отметим лишь принципиально важные для развития рака молочной железы у женщин. Во-первых, это рецепторы стероидных гормонов — специфические белки, которые избирательно связывают молекулы соответствующих стероидов, проникающих в клетки (рис. 2). Наличие в опухолевых клетках рецепторов к эстрогенам и прогестерону говорит о чувствительности опухоли к гормональной терапии и о малой возможности метастазирования. На чувствительность опухоли к лечению гормонами указывает также наличие в опухолевой ткани эпидермальных факторов роста (веществ, способствующих росту определенных типов клеток). Когда в опухолевых клетках нет рецепторов к стероидным гормонам, то лечить опухоли с помощью гормональной терапии бессмысленно.

В передаче сигналов к делению клеток участвует также рецептор HER2/neu (рис. 3). Его блокирование может замедлить или остановить деление опухолевых клеток и рост опухолей, которые зависят от этих сигналов. Для такой блокировки был разработан препарат герцептин. Когда ген, кодирующий этот рецептор, активно транскрибируется (переписывается), то целесообразно использовать химиотерапию с применением герцептина, а лечение гормонами в этом случае неэффективно.

Злокачественные опухоли способны к метастазированию и инвазии. В этих процессах главную роль играют белки uPA и PAI-1. Если их уровни превышают определенные минимальные значения, то риск рака молочной железы увеличивается в 1,5-2 раза, поэтому данные важны для прогноза.

Рост злокачественной опухоли сопровождается формированием в ней разветвленной сети капилляров — сравнительно мелких кровеносных сосудов. Процесс регулируется фактором роста эндотелия сосудов. Высокий уровень этого белка в опухоли свидетельствует о неблагоприятном прогнозе как при раннем, так и при прогрессирующем злокачественном процессе. Анализ активности фактора роста эпителия стимулировал создание новых препаратов, блокирующих рост злокачественных клеток, например перспективного препарата авастин.

В последнее время выяснилось, что в ткани молочной железы с помощью фермента ароматазы синтезируются собственные эстрогены. Поэтому подавление синтеза этого фермента с помощью препаратов, например аримедекса и аромазина, может снизить риск рака молочной железы. Таким образом, благодаря исследованиям биохимиков и молекулярных биологов в распоряжении врачей оказались биологически значимые параметры, позволяющие прогнозировать течение заболевания на различных стадиях и подбирать подходящую терапию при распространяющемся раке молочной железы. Во-первых, это уровни рецепторов к эстрогенам и прогестерону в опухоли, которые дают возможность оценить целесообразность гормональной терапии и предвидеть ее результат. Во-вторых, уровень активности гена Her2/neu (см. рис.3), позволяющий обнаружить пациенток с повышенным риском рецидива опухоли молочной железы и риском ее метастазирования на ранних стадиях заболевания. В-третьих, уровень фактора роста эпителия, указывающий на прогноз развития опухоли как в начале, так и на более поздних стадиях заболевания.

Молекулярно-биологическая подоплека рака молочной железы

Какие молекулярные механизмы лежат в основе рака? Известно, что развитие опухоли связано с нарушением роста и дифференцировки клеток и злокачественным их перерождением. Во многих случаях такие нарушения обусловлены мутациями или резким повышением активности клеточных онкогенов — нормальных генов, которые участвуют в регуляции клеточного цикла, передаче сигналов и в других процессах жизнедеятельности клеток. Сейчас известно немногим более 100 различных протоонкогенов — нормальных клеточных генов, повышенная активность изменения которых или изменение их структуры приводит к синтезу онкобелков, играющих ключевую роль в клеточной жизнедеятельности. Такая активация протоонкогенов и превращение их в онкогены возможны в результате мутаций, хромосомных перестроек и других механизмов. В клетке человека около 50 000 функционирующих генов, поэтому доля потенциальных онкогенов, ответственных за злокачественный рост клеток, достаточно велика. В случае рака молочной железы, вероятно, задействовано не более 10 онкогенов.

Кроме того, нарушения клеточного цикла и бесконтрольное размножение клеток могут быть связаны с мутациями в генах-супрессорах, или подавителях опухоли. К ним относятся, например, мутации в уже упомянутых нами генах BRCA1 и BRCA2. Эти гены кодируют высокомолекулярные ядерные белки, которые исправляют повреждения ДНК и поддерживают стабильность генома, а продукт гена BRCA1 участвует в правильном распределении хромосом при делении клеток, подавляет чрезмерное гормонозависимое размножение клеток молочной железы, которое происходит, например, при половом созревании и подготовке к лактации у беременных женщин. Вот почему мутации этого гена приводят к целому спектру нарушений, начиная от новых генных мутаций и хромосомных перестроек и кончая безудержным размножением клеток эстрогензависимых органов, определяю щим развитие опухолей молочной железы и яичников. Таким образом, мутации в генах BRCA1/BRCA2 нарушают контроль за повреждениями ДНК и поддержанием целостности клеточного генома, что обусловливает появление злокачественных клеточных клонов.

Помимо мутаций активность генов-супрессоров опухоли и других генов, ответственных за регуляцию, может изменяться в результате нарушений в молекуле ДНК. Это справедливо и по отношению к раку молочной железы.

В некоторых лабораториях с помощью специальных микрочипов исследуются профили изменений клеток опухолей молочной железы. Например, французские исследователи сравнили профили таких изменений в разных образцах злокачественных клеток до и после лечения препаратом доксорубицин, что позволило наметить и обосновать стратегию химиотерапии. Они выделили группу из 496 генов, активность (экспрессия) которых отличается от экспрессии этих генов в нормальной ткани молочной железы. Несколько лет назад были опубликованы результаты исследования экспрессии 200 генов, полученные на 122 образцах опухолевой ткани молочной железы. Выделили несколько групп генов рака молочной железы, начиная с экспрессии генов близкой к норме и кончая генами с экспрессией, дающей наихудший прогноз.

Во многих лабораториях проводятся эксперименты по созданию «молекулярного портрета» опухолей молочной железы. Японские исследователи, например, получили молекулярный профиль генов в процессе лечения пациенток препаратом доцетаксел. Оказалось, что чувствительные и устойчивые к этому препарату опухоли четко различаются по активности 76 генов.

Конечно, эти подходы пока очень трудоемки и дороги для применения на практике, однако они важны для разработки более специфичных и простых методов анализа эффективности лечения. Такие данные помогут в дальнейшем прогнозировать течение заболевания и чувствительность опухоли к терапии.

Возникновение рака может быть связано не только с нарушением работы онкогенов и других генов, но и с вирусными инфекциями.

В последние 10 лет появились веские доказательства того, что в организме человека циркулирует ретровирус, родственный вирусу опухолей молочных желез мышей, или MMTV (от англ. Mouse Mammary Tumor Virus). Их активация — сложная цепочка биохимических процессов, похожая на активацию некоторых ретровирусов, вызывающих лейкозы у человека и животных.

Сначала в сыворотках крови многих больных раком молочной железы обнаружили антитела к белкам, родственным структурным белкам оболочки MMTV. Затем в ДНК лимфоцитов периферической крови и в опухолевой ткани примерно у 40% больных спорадическим раком молочной железы с помощью высокочувствительных методов обнаружили последовательности, похожие по строению на гены этого ретровируса. Из генома опухолевых клеток, попадающих в плевральную полость больных раком молочной железы, были выделены и клонированы последовательности ДНК, на 95-97% соответствующие полноразмерному провирусу.

MMTV-родственный провирус человека, или hMTV (от англ. human Mammary Tumor Virus), был обнаружен в геноме лимфоцитов и опухолевых клеток, но не в нормальных тканях человека (рис. 4). Это указывает на внешний источник ретровирусной инфекции. Частота встречаемости MMTV-гомологичных последовательностей меняется от 0-1% (Великобритания) до 75-80% (Тунис). По нашим оценкам, в России она составляет от 39-42% при спорадическом раке молочной железы до 52-56% при семейном раке и у беременных женщин со злокачественной опухолью груди. Высказано несколько предположений о путях попадания вируса в организм человека, в том числе инфицирование через лимфоидную ткань желудочно-кишечного тракта из загрязненных мышиными фекалиями продуктов. Это предположение, по-видимому, небезосновательно, так как MMTV-гомологичные последовательности были выявлены в лимфоидной ткани больной раком молочной железы и раком толстой кишки, а провирусные последовательности обнаружены у домовых мышей Mus musculus sp.domesticus, обитающих в московском регионе. Более того, распределение MMTV-гомологичных последовательностей в человеческих популяциях соответствует распространению этого вида мышей. Не исключена передача MMTV человеку от мыши как непосредственно, так и через промежуточных «хозяев» (кошек, приматов).

Недавно группа исследователей из США под руководством доктора С. Росс показала, что первичной мишенью для ретровирусной инфекции могут быть древовидные клетки — определенные лимфоидные клетки, которые поглощают чужеродные белки и вирусные частицы путем пиноцитоза — процесса поглощения жидкостей и инородных тел (рис. 5). Оказалось, что эти клетки могут затем продуцировать инфекционный вирус и передавать его другим клеткам, в частности В- и Т-лимфоцитам. При отсутствии дендритных клеток эффективность инфекции MMTV резко ослабевает; несомненно, она зависит и от других причин. Для циркуляции в организме как мышей, так и человека MMTV использует лимфоциты периферической крови. На этом этапе число копий провируса в геноме сравнительно мало. Во время активного деления эпителиальных клеток молочной железы, растущей под действием гормонов, встроенный в клеточный геном провирус получает возможность быстрого умножения копий в тысячи раз. По-видимому, провирус может встраиваться в клетки молочной железы, обладающие свойствами стволовых клеток, которые впоследствии дают начало множественным очагам опухолевого роста. Есть данные о возможном прямом или опосредованном участии hMTV в развитии рака молочной железы. В экспериментах с культурами клеток рака молочной железы человека, содержащими (+) и не содержащими (-) провирусные последовательности, группа американских исследователей обнаружила, что в (+)-клетках наблюдается высокая активность генов, связанная с иммунным ответом на инфекцию. Кроме того, в этих (+)-клетках активировались восемь генов, которые были совершенно неактивны в (-)-клетках. Сравнение картин генной экспрессии с помощью микрочипов показало, что суммарная активность генов в инфицированных hMTV клетках соответствует активности генов при воспалительном процессе с участием интерферонов, то есть вирусная инфекция играет в развитии рака молочной железы вполне определенную роль.

Чем же отличаются инфицированные и не инфицированные hMTV опухоли? Ответить на этот вопрос попытались австралийские биологи. Они показали, что на ранних стадиях рака молочной железы у пациенток одной из клиник Сиднея инфицированные этим ретровирусом опухоли по своему строению и росту сходны с опухолями молочной железы у мышей. Однако определенное сходство в развитии рака молочной железы мышей и человека было замечено задолго до этой работы. И у человека и у мышей известны опухоли молочной железы, в которых очень быстрый рост начинается сразу в нескольких очагах. Есть основания предположить, что такие опухоли возникают из клеток типа стволовых, которые приобрели способность к злокачественному росту вследствие либо геномных нарушений в клетках, либо вирусной инфекции. Новым в исследовании австралийских ученых стал факт накопления в ядрах инфицированных hMTV опухолей молочной железы человека неактивного белка — продукта гена р53, подавляющего рост опухоли, о котором мы упоминали выше. Почему этот белок не работает, еще предстоит разобраться, но для таких опухолей характерен более быстрый рост, чаще всего они локализованы в области протоков молочных желез.

Читайте также:  Какие орехи можно есть при раке молочной железы

В то же время группа исследователей под руководством проффесора Сельмона из Австрии с помощью генно-инженерных конструкций показала, что продукт одного из генов МMTV содержит последовательность аминокислот, соответствующую последовательностям аминокислот в иммунорецепторах, или ITAM (от англ. Immunoreceptor Tyrosine-based Activation Motifs), участвующих в передаче сигналов, регулирующих развитие клеток. Гиперактивация этих сигнальных путей вследствие проявления провируса в эпителиальных клетках молочной железы может привести к перерождению клеток и развитию рака молочной железы. Возможность появления морфологически измененных клеток, способных к трехмерному росту в культуральной среде in vitro, проверена нами в экспериментах с клетками эпителия эмбриональной почки человека, которые культивировали с вирус-продуцирующими клетками мышей. Было показано, что вирусные последова тельности действительно встраиваются в клеточный геном и на них образуются транскрипты РНК. Внедрение провируса в геном клетки может повлечь изменение активности генов в области такого объединения. Кроме того, в геноме мышиного ретровируса имеются чувствительные к действию гормонов регуляторные элементы, которые также могут изменить или полностью нарушить работу клеточных генов. Вспомним также о кодируемых MMTV аминокислотных последовательностях в составе ITAM, которые могут опосредовать существенные изменения в инфицированных вирусом клетках. Однако при последующих делениях клеток в результате хромосомных перестроек некоторые из хромосом утрачиваются вместе со встроенными в клеточный геном копиями провируса. Таким образом, опухолевое перерождение вероятно лишь в ограниченном числе клеток. Другими словами, кроме горизонтальной передачи hMTV, по-видимому, существует и вертикальная: от матери к детям. При этом лимфоидная ткань кишечника человека может служить «воротами» ретровирусной инфекции, а лимфатические узлы — резервуаром. Важно, что при умножении числа провирусных копий в составе клеточного генома наблюдается минимальный иммунный ответ на инфекцию, хотя в инфицированных клетках и обнаруживаются признаки, характерные для воспаления. Например, как уже говорилось, активны гены, кодирующие белки, которые участвуют в регуляторных процессах вместе с интерфероном. По мнению некоторых исследователей, само воспаление в молочных железах, равно как и их резкая инволюция, то есть массовое уменьшение тканей (например, после аборта или внезапного прекращения лактации), может повышать риск злокачественного перерождения клеток.

Участие МMTV в развитии злокачественной опухоли, а возможно, и опухолей других локализаций позволяет выделить носительниц hMTV в группу риска наряду с пациентками из наследственно отягощенных семей, несущими мутации в генах предрасположенности.

Итак, благодаря усилиям специалистов в области клинической биохимии и генетики, молекуляр ной биологии, вирусологии и иммунологии удалось составить довольно емкий «молекулярный портрет» рака молочной железы. В то время как усилия ученых сосредоточены на выяснении причин и механизмов возникновения опухолей, врачи стремятся распознать опухоли на возможно ранних стадиях, которые хорошо поддаются лечению и прогнозу. Вот почему число параметров для диагностики рака и оценки его развития продолжает расти. О некоторых из них мы рассказали в предлагаемой читателю статье. Какие из таких маркеров окажутся наиболее эффективными и найдут применение в клинике, покажет ближайшее будущее.

Хотя неумолимая статистика говорит о росте заболеваемости раком молочной железы, у специалистов есть повод для оптимизма. Как заметил доктор Сельмон: «Насколько коварен рак, настолько изобретателен человеческий разум…» Несомненно, ранняя предклиническая диагностика уже сейчас позволяет значительно улучшить результаты лечения и добиться лучшей выживаемости пациенток, вернуть их к активной жизни и вселить надежду на полное выздоровление.

Рак молочной железы в 10% случаев передается по наследству. Если одна из двух копий, или аллелей, гена BRCA1 у женщины несет мутацию, то вероятность развития у нее рака молочной железы возрастает до 85%, а рака яичников — до 40%. У носителей таких мутаций возрастает и риск рака толстой кишки, а у мужчин — рака предстательной железы. В гене BRCA1 выявлено до 700 различных мутаций, которые характерны для жительниц определенных географических регионов. В случае мутаций в гене BRCA2 риск развития злокачественных опухолей груди и яичников сравнительно ниже. Показано, что в России частота мутаций в гене BRCA1 у пациенток с семейным раком молочной железы примерно на порядок выше, чем в гене BRCA2. Мутации в гене BRCA1 обнаруживаются в 16% семей с двумя и более близкими родственника ми, страдающими злокачественными опухолями груди в отсутствие рака яичников. Сочетание этих двух заболеваний в семье также обусловлено мутациями в генах BRCA1/BRCA2 (см. схему на стр. 21). Оказалось, что мутации в гене BRCA1 встречаются у 61% российских пациенток с семейными случаями рака молочной железы и яичников. Мутации в генах BRCA1/BRCA2 могут обусловить и другие формы рака. Если одни и те же мутации в гене BRCA2 у российских пациенток встречаются очень редко, то в гене BRCA1 преобладает особая мутация, которая характерна для европейской части России и встречается также в странах Европы.

Носительницы этих мутаций нуждаются в регулярном посещении маммолога, поскольку риск рака молочной железы у них достигает 80-90%, а их ближайшим родственникам рекомендована консультация врача-генетика. Кроме указанных имеются и другие гены, мутации или определенные аллельные варианты которых могут способствовать развитию опухолей молочной железы и некоторых других злокачественных новообразований. Однако этот вклад не столь значителен, как в случае генов BRCA1/BRCA2.

Предположение о возможной мутации возникает у генетика, если среди ближайших родственников пациентки обнаруживаются две и более больных раком молочной железы, если заболевание развивается в возрасте до 45 лет, при опухолях в двух молочных железах или при раке с множественными очагами опухоли, а также при наличии рака яичников.

Спорадический рак молочной железы развивается без особых очевидных причин, хотя имеются определенные, не связанные с наследственной предрасположенностью факторы, повышающие риск его возникновения.

источник

Рак молочной железы занимает одно из первых мест среди злокачественных новообразований у женщин. Из факторов риска особое значение имеют возраст (особенно при первых родах), дисфункция яичников, предшествующие доброкачественные заболевания молочной железы и семейная предрасположенность.

Клиническая картина рака молочной железы зависит от места расположения опухоли, от формы рака и способности к метастазированию. Заболевание обычно одинаково часто поражает обе молочные железы. Чаще всего опухоль локализуется в верхнем наружном квадранте железы, но иногда она располагается по ходу так называемых молочных линий. Различают 2 основные формы рака молочной железы — узловую (развивается более часто) и диффузную.

Узловая форма рака молочной железы представляет собой четко отграниченное уплотнение, расположенное в том или ином квадранте молочной железы или в ее центре. Опухолевый узел плотной консистенции, мало болезнен, смещается только с тканью молочной железы. Часто в ранних стадиях над ним определяется симптом «морщинистой кожи» (кожа над опухолью вялая, неэластичная, морщинистая). Если опухоль располагается в центре железы, то уже в начальных стадиях заболевания появляется отечность кожи соска и ареолы. В 3-4 стадиях узел уплотняется еще больше и достигает больших размеров.

При опухоли молочной железы часто можно наблюдать симптом апельсиновой корки, что говорит о распространенности процесса. При сдвигании кожи над опухолью в этих местах выделяются поры, придающие коже сходство с коркой апельсина. Иногда при раке центральной части молочной железы можно видеть втянутость и фиксацию соска, который как бы подтягивается по направлению к опухоли.

Диффузные формы рака молочной железы протекают более злокачественно. Поставить диагноз помогает вовремя проведенное клиническое обследование, подробный анамнез, осмотр молочной железы и правильно проведенная пальпация. Также помогают диагностировать опухоль такие методы обследования, как рентгенография, ультразвуковое обследование, метод трансилллюминации.

Лечение рака молочной железы

В лечении рака молочной железы предпочтение обычно отдают хирургическому методу. Используют также лучевую, гормональную, химиотерапию и имуннотерапию. Наиболее эффективно лечение в 1-2 стадии заболевания, поэтому очень важна своевременная диагностика.

Профилактика рака молочной железы

Важным фактором профилактики рака молочной железы является самообследование. Самообследование молочных желез каждая женщина должна делать самостоятельно в один из дней первой недели после окончания менструации. Именно в этот период молочные железы становятся наиболее мягкими, а это помогает выявить припухлости и затвердения.

Самообследование грудных желез состоит из нескольких этапов:

1. Осмотр нижнего белья на предмет обнаружения каких-либо пятен в районе соска. Пятна могут быть желтоватого или кровянистого цвета, что явно указывает на наличие патологии. Иногда у здоровых женщин из соска могут появиться бесцветные выделения, особенно если они недавно отлучили ребенка от груди.

2. Особое внимание надо уделять осмотру сосков с целью обнаружения шелушений, покраснения, изъязвлений. Необходимо обращать внимание на положение соска (втянутость, смещение, утолщение). Для того чтобы проверить, нет ли выделений из соска, его надо несильно сдавить двумя пальцами.

3. Осмотр кожи молочных желез. Смотрят, равномерна ли окраска кожи груди, нет ли покраснений и язвочек. Особое внимание следует обратить на появление так называемой апельсиновой корочки.

4. Осмотр обеих молочных желез перед зеркалом. Женщина обнажается до пояса и смотрит на конфигурацию молочных желез (одинаковы ли они по размерам, форме, на одном ли уровне их нижние границы, нет ли асимметрии, втянутостей). Осмотр делается сначала при опушенных, а затем при поднятых руках.

5. Одним из самых важных моментов самообследования является пальпация (ощупывание) молочных желез. Пальпация производится в двух положениях — сидя и лежа.

Начинают ощупывание молочной железы с наружной половины. Круговыми движениями пальцев последовательно ощупываются все участки этой половины, начиная каждый раз от соска и по радиусу до наружного края железы. Затем ощупывается подмышечная впадина. Рука при этом вытянута вдоль тела.

При обследовании верхней половины молочной железы руку соответствующей стороны надо поднять и закинуть за голову. Эта половина также прощупывается по радиусу от соска к внутреннему краю железы по направлению к грудине.

После того, как вы обследовали молочные железы в положении лежа, их обследуют в такой же точно последовательности в положении сидя.

Приемы самообследования молочных желез довольно просты, и овладеть ими легко. Но важно делать обследование СИСТЕМАТИЧЕСКИ, хотя бы 1 раз в месяц. При обнаружении любого отклонения от нормы следует немедленно обращаться к врачу-онкологу.

источник

Главные заблуждения о заболевании, в которых лучше разобраться

Сегодня во всем мире завершается ежегодный месяц борьбы против рака молочной железы, главная цель которого — дать людям как можно больше информации. Вместе с онкологом и исполнительным директором Фонда профилактики рака Ильей Фоминцевым мы составили список самых распространенных заблуждений и фактов о болезни, которые важно знать каждому.

Илья фоминцев

врач-онколог, исполнительный директор Фонда профилактики рака

Неправда. Если бы это было возможно на 100 %, все бы так и делали. Но никаких секретных знаний нет, а жаль.

Конечно, существуют методы, которые значительно снижают риск умереть от рака молочной железы, но все они не гарантируют этого на 100 %. К этим методам в большей степени относится вторичная профилактика — раннее выявление рака груди в группах риска. Однако есть факторы, которые снижают риск заболеть раком груди и на которые в какой-то степени женщина может влиять.

Неправда. К сожалению, все имеют некий относительно небольшой базовый риск заболеть раком груди, который повышается с приобретением факторов риска. Суммарно кумулятивный (то есть абсолютный — Прим. ред.) риск заболеть раком груди в течение жизни для женщин в России в возрасте от 0 до 75 лет составляет приблизительно 5,66 %. То есть из 100 женщин в течение жизни заболевают примерно 5,7. Иными словами, в РФ заболевает примерно каждая 17-я женщина (если не брать в расчет женщин старше 75 лет).

Одним из самых важных факторов риска является возраст, который, ясное дело, постоянно увеличивается у всех. Однако действительно верным будет утверждение «чем больше факторов риска есть у женщины, тем выше вероятность заболеть раком». Женщины из групп риска болеют гораздо чаще и забирают на себя большую часть общей заболеваемости.

Правда. После 45 лет риск рака молочной железы значительно выше. Например, в 2015 году в РФ раком молочной железы заболела 66 621 женщина. Из них только 7 673 (примерно 11 %) заболели в возрасте до 45 лет и только 425 (0,6 %) женщин заболели в возрасте до 30 лет.

А теперь подумайте, что и зачем делает молодая девушка, которая обследует молочные железы при помощи УЗИ? Вероятность, что именно эта девушка окажется одной из тех самых 425 на примерно 80 миллионов, у которой рак груди возникнет в этом году, крайне мала. Если учесть еще и низкую чувствительность УЗИ к раку, вероятность найти его еще меньше.

А вот вероятность, что доктор найдет кисту или фиброаденому, которая не требует лечения, но которую, тем не менее, скорее всего, будут агрессивно лечить, очень даже немаленькая. Задумайтесь — нужно ли это делать?

Неправда. Фиброаденомы не являются предраком молочной железы. Несмотря на это, по всей стране продолжается эпидемия удаления мелких фиброаденом, которые ничем не мешают женщине. С нашими проектами мы объехали всю страну — от Сахалина до Калининграда, — и везде встречали на консультациях изрубцованных запуганных раком девушек, у которых зачем-то удаляли все фиброаденомы, какие только видели на УЗИ. В действительности единственными показаниями к удалению фиброаденомы является быстрый ее рост или желание самой женщины ее удалить.

Неправда. УЗИ молочных желез вообще не должно применяться для поиска бессимптомного рака молочной железы. Его можно применять для дифференциальной диагностики, но не для поиска бессимптомного рака: для этого у УЗИ молочной железы слишком низкая специфичность и чувствительность к раку.

Это правда. Хоть и незначительно, но снижает. Так, например можно сказать, что каждый год кормления снижает риск приблизительно на 7 %, а каждые роды примерно на 9 % — все эти «скидки» суммируются.

Так, например, женщина, которая дважды рожала и кормила грудью суммарно три года, может рассчитывать на относительное снижение риска примерно на
40 %. Однако надо понимать, что относительный риск — это не абсолютный.
В пересчете на абсолютный риск эта «скидка» выглядит уже не так весело. Например, по данным 2015 года снижение риска составит около 2,3 %, поскольку и сам риск заболеть раком груди в течение жизни всего примерно 5,7 %.

Кроме того, эти цифры уже не будут актуальны для тех, у кого есть онкогенные мутации.

Неправда. Они вообще ни на что не влияют, даже на форму груди. Неправильно подобранный бюстгальтер может немного натереть кожу — пожалуй, на этом все. В реальности они имеют только декоративную функцию, как и любая другая одежда.

Неправда. Аборты никак не влияют на риск рака молочной железы. Однако вот отсутствие беременностей и родов в течение жизни действительно повышает риск рака груди. Это связано с количеством менструальных циклов: чем их больше, тем выше риск, и наоборот. Соответственно, поскольку каждая беременность и роды выключают эту машинку как минимум на девять-десять месяцев, это понятным образом сокращает риск рака груди.

Неправда. Вернее, не совсем правда.

Далеко не для всех женщин раннее выявление является панацеей. Кому-то это помогает прожить дольше, кому-то действительно помогает де-факто излечиться от рака, а кому-то вовсе никак не помогает. Эти самые группы «кому-то» неплохо изучены в последнее время, и критерии отбора на скрининг рака молочной железы значительно уточнены.

К сожалению, в последние годы (особенно в России) возможности раннего выявления рака груди с помощью маммографии были переоценены. Однако это не отменяет того факта, что для довольно широких групп женщин регулярная маммография может принести значительную пользу. Мы (Фонд профилактики рака. — Прим. ред.), подробно изучив исследования и международную практику, рекомендуем женщинам рентгеновскую маммографию с 50 лет ежегодно, если нет других факторов риска, кроме возраста. До этого возраста решение о профилактической маммографии сомнительно и должно приниматься совместно доктором и пациенткой исходя из конкретных обстоятельств и анамнеза.

Неправда. Травмы никак не связаны с риском рака груди, однако часто женщины связывают эти два факта. Травмировать грудь очень легко, и это довольно часто происходит. Травма груди — штука болезненная, и женщины хорошо о ней помнят, поэтому, когда спустя время возникают клинические признаки рака, женщины говорят себе: «Ага! Я знаю, кто виноват!» Но это неправда. Рак груди до момента клинического проявления развивается очень медленно, более десяти лет. И уж, конечно, возникновение симптомов рака никак не связано с недавней травмой.

Неправда. На эту тему было проведено множество исследований, но связь курения и рака груди не была доказана. Это не отменяет значимого влияния курения на риск развития других раков — рака легкого, рака желудка, рака ЛОР-органов.

Не совсем, но правда. Регулярное употребление заметных доз алкоголя действительно увеличивает риск рака груди, и это доказано крупными исследованиями. Нельзя при этом сказать, что алкоголь вызывает рак груди, — это будет слишком сильное утверждение.

Правда. Во всяком случае, профилактическую маммографию беременным женщинам действительно делать нецелесообразно. Пользы от такого профилактического обследования будет гораздо меньше, чем вреда. Однако если маммография беременной нужна в процессе лечения рака, то этот вопрос можно решить индивидуально, оценив все вероятности вреда и пользы. Если это действительно необходимо для лечения рака или его исключения, то беременным можно делать маммографию.

Скорее правда. Если, конечно, речь идет о доказанном очень высоком риске рака при онкогенной мутации — например, мутации в генах BRCA1/2.

В реальности это, конечно, всегда индивидуальное решение женщины, и тут сложно дать ответ в стиле «верно или нет». Однако если определяется онкогенная мутация, которая достоверно повышает абсолютный кумулятивный риск рака груди до 85 %. Я часто спрашиваю на лекциях женщин — что бы вы сделали, зная, что при такой мутации 85 из 100 заболевают агрессивным раком груди? Примерно треть отвечает, что предпочли бы удаление молочных желез с реконструкцией имплантами; соответственно, две трети уже не так уверены в таком решении. Трудно сказать, кто из них прав: это их жизнь.

Неправда. Сейчас уже все реже и реже для лечения рака груди применяется мастэктомия (полное удаление груди с регионарными лимфоузлами). Более того, в большинстве крупных городов мастэктомии составляют абсолютное меньшинство среди всех хирургических вмешательств при раке груди. Это связано с новым пониманием биологии опухоли. После многих исследований стало окончательно ясно, что рак груди — изначально системное заболевание и, конечно, совершенно не имеет смысл локально удалять большие объемы.

Это не улучшает отдаленных результатов, но приводит к увеличению частоты послеоперационных проблем. Поэтому сейчас роль хирургии при раке молочной железы скорее диагностическая, чем лечебная, и объемы удаляемых тканей уменьшаются в соответствии с улучшением понимания биологии рака. На данный момент чаще всего применяется удаление сектора молочной железы с опухолью и подмышечная лимфаденэктомия (удаление части подмышечных лимфоузлов). Молочная железа при этом сохраняется.

Более того: например, в петербуржском НИИ онкологии имени Н. Н. Петрова на потоке применяется технология «сигнальных лимфоузлов» — лимфаденэктомия делается только в том случае, когда в особым образом выявляемом «сигнальном лимфоузле» есть изменения. Если же никаких изменений нет, удаляется и вовсе только опухоль с небольшим захватом окружающей ткани, и более ничего.

Неправда. Рак молочной железы, хоть и значительно реже, но бывает также и у мужчин. Кстати, рак груди у мужчины — это обоснованное подозрение на мутацию в генах BRCA1/2. Если у вашего близкого родственника-мужчины был рак груди, то имеет смысл получить консультацию медицинского генетика, для того чтобы пройти генетическое тестирование.

Неправда. С одной стороны, действительно, длительный прием оральных контрацептивов в анамнезе лишь очень незначительно (около 10 %) повышает относительный риск рака груди. Причем исследователи случайно обнаружили, что, скорее всего, повышение риска связано с конкретным компонентом трехфазных контрацептивов — левоноргестрелом.

Гораздо важнее то, что оральные контрацептивы при длительном приеме значительно повышают риск рака шейки матки у тех, кто заражен вирусом папилломы человека.

Однако те же оральные контрацептивы не менее значительно снижают риск рака яичников и рака матки. Поэтому решение о начале и продолжении приема контрацептивов необходимо принимать индивидуально с доктором. Доктор должен оценить риски всех перечисленных заболеваний и принять решение вместе с вами исходя из ваших приоритетов.

Неправда. Мастопатия в подавляющем большинстве случаев постановки этого диагноза — не только не предраковое, но и вовсе не заболевание. То, что наши узисты и маммологи по всей стране привыкли называть «диффузной мастопатией», — вариант нормы, который, как правило, не требует никакого вмешательства, если предменструальные боли не слишком выражены. Кстати, такого диагноза, как мастопатия, нет даже в МКБ (Международной классификации болезней). Так что можете сэкономить пару тысяч рублей на применении препаратов для лечения заболевания, которого нет. Да-да, такое в российской медицине бывает, и это далеко не единственный пример.

Неправда. Самообследование груди не снижает риск смерти от рака. Это было доказано в крупных рандомизированных исследованиях, которые (и вот это редкость!) в том числе проводились и в нашей стране.

Неправда. Импланты не оказывают никакого влияния на риск развития рака груди. Это проверено в очень многих исследованиях. Единственная проблема, которая возникает после установки имплантов для увеличения груди, — это то, что импланты мешают делать адекватную маммографию: они загораживают ткань, и это может помешать скринингу рака.

Неправда. Размер груди не оказывает никакого влияния на риск заболеть раком. Однако небольшой размер груди облегчает скрининг рака: вероятность пропустить рак в большой молочной железе выше.

А вот зато операция по уменьшению молочной железы снижает риск рака примерно пропорционально доле удаленных тканей. Объяснение тут вполне понятное: удаляя ткань железы, пластические хирурги также удаляют и потенциально опасные участки, которые в ней присутствуют. Это снижает риск. Любопытно, что, вопреки распространенным убеждениям, количество операций по уменьшению молочной железы вполне сравнимо с количеством операций по ее увеличению. Это довольно популярная процедура.

Неправда. Загар топлес, как и вообще любой загар, никоим образом не влияет на риск рака молочной железы. Ультрафиолетовое излучение не достигает ткани молочной железы совершенно, а нагрев поверхностных тканей (кожи и поверхностной подкожной клетчатки) в процессе загара не оказывает влияния на риск.

К сожалению, этим мифом до сих пор пугают многих женщин даже врачи. Бог знает, зачем они это делают, ведь так несложно об этом почитать. Ровно то же самое относится и к загару в солярии со стикини. К раку молочной железы это не имеет ни малейшего отношения, однако от ультрафиолетового ожога кожи сосков это действительно может спасти.

Неправда. Типы питания не оказывают сколь-либо значительного влияния на риск рака груди. Это может быть с рядом оговорок справедливо для других видов рака, но не для рака груди.

Читайте также:  Народные средства от рака молочной железы рецепты с фото

источник

В России, где онкофобией, то есть боязнью заболеть раком, страдает чуть ли не каждый второй житель, онкологические болезни обросли такой массой легенд и мифов, что непосвященному человеку довольно трудно разобраться, что из них правда, а что вымысел. MedAboutMe берется их развенчать.

По статистике, рак молочной железы занимает второе место после рака легких, а среди женщин является наиболее распространенной формой злокачественных новообразований. Ежегодно в мире такой диагноз слышит около миллиона человек. США и Западная Европа держат пальму первенства по заболеваемости, хотя и в России был период, когда эта болезнь занимала первое место как в структуре заболеваемости женского населения, так и в структуре смертности от нее.

Существует масса провоцирующих факторов развития этого недуга, как внутренних, так и внешних. Одним из главных виновников считают канцерогены — нитраты и нитриты, пищевые добавки, бактерии и вирусы, ультрафиолетовые лучи. Однако, что касается канцерогенов окружающей среды, то ни один из них не провоцирует рак молочной железы, во всяком случае убедительных доказательств этому факту нет. Есть исследования ученых Университета Тафтса, которые доказывают связь между бисфенолом, содержащимся в пластике, и риском развития злокачественной опухоли железистой ткани молочной железы.

Провоцирующими факторами развития этой болезни являются:

  • курение и злоупотребление алкоголем;
  • раннее менархе;
  • позднее наступление климакса;
  • пожилой возраст;
  • ожирение;
  • сахарный диабет;
  • гипертония.

Повышение уровня жизни населения в развитых странах после 1970 года, изменение стиля жизни и, как следствие, снижение рождаемости стало еще одной причиной повышения числа заболевших женщин. Все дело в нежелании представительниц слабого пола рожать много детей и кормить их грудью, что привело к сокращению сроков грудного вскармливания. А именно лактация выступает одним из средств профилактики рака молочной железы. Кроме того, вероятность услышать страшный диагноз резко возрастает после 40 лет. Поэтому всем женщинам, достигшим этого возраста, необходимо не реже 1 раза в 1—2 года посещать врача-маммолога и ежемесячно осуществлять самостоятельное обследование молочных желез.

В ряде случаев он таким и является: 20% всех заболевших сталкиваются с наследственными мутациями в генах. Поэтому всем, у кого есть близкие и дальние родственники с раком молочной железы, рекомендуется пройти обследование и сдать кровь на предмет обнаружения генов BRCA1 и BRCA2. Но даже если результат анализа подтвердит худшие предположения, не стоит паниковать раньше времени. Наличие в крови таких генов вовсе не обязательно приведет к развитию рака молочных желез, как и их отсутствие не гарантирует 100%-ной безопасности. Это послужит поводом уделять своему здоровью немного больше внимания и проходить все необходимые обследования чаще остальных. Такая профилактика сведет к минимуму все возможные риски, связанные с плохой наследственностью.

Принято считать, что все онкологические заболевания лечат облучением и одинаковой для всех химиотерапией. Это не так. При назначении терапии и соответствующих лекарств врач учитывает тип опухоли, а их на сегодняшний день идентифицировано немало. Различают рак молочной железы с признаками воспаления, дольковый рак, инвазивный протоковый рак и т. д. В рамках данной болезни ученые выделили четыре основных молекулярных подтипа с характерным набором молекулярных маркеров. По сути они являются совершенно разными болезнями со своей этиологией, прогнозом и терапевтическим подходом.

Все с точностью до наоборот. Гормональная терапия, в том числе и с целью контрацепции, значительно повышает риск развития злокачественной опухоли железистой ткани молочной железы. Это особенно касается тех женщин, которые непрерывно употребляли гормоны в течение 10 и более лет. Поэтому не стоит принимать такие лекарства без особой надобности и без назначения врача. Зачастую женщины начинают пить гормональные препараты в период менопаузы для облегчения своего состояния и продления, как им кажется, своей молодости. К сожалению, эликсира бессмертия еще не изобрели, а для принятия таких препаратов должны быть объективные причины, потому как терапия гормонами при климаксе показана далеко не всем женщинам.

В первую очередь она рекомендована тем из них, кто столкнулся с ранним или преждевременным климаксом, первичной аменореей, искусственной менопаузой, урогенитальными расстройствами. Это же касается и женщин, у которых высок риск развития остеопороза, болезни Альцгеймера и сердечно-сосудистых недугов.

А вот это правда. На первой и второй стадии злокачественное новообразование может ничем себя не выдавать. В редких случаях женщины замечают, что менструации стали более болезненными, а боль в груди при мастопатии усилилась. Нередко болезнь диагностируют случайно — при прохождении УЗИ или маммографии, а также при самостоятельном обнаружении уплотнения в груди. Рак на поздних стадиях проявляется себя прозрачными или кровянистыми выделениями из сосков, изменением цвета или структуры кожи в связи с прорастанием опухоли, а также болевым синдромом при метастазировании в грудную стенку.

Кроме того, на 3-й и 4-й стадии опухоль уже можно увидеть невооруженным глазом, при этом в подмышке и над ключицей набухают лимфоузлы. Вот почему такое большое значение приобретает профилактика недуга, предусматривающая пристальное внимание к своему самочувствию и первым сигналам тревоги — уплотнениям или любым другим новообразованиям в молочных железах, эрозиям, корочкам, чешуйкам в области соска и ареолы, отекам, изменению размеров и формы груди, увеличению лимфоузлов в подмышках и над ключицами.

При обнаружении хотя бы одного из указанных сигналов тревоги рекомендуется немедленно обратиться к врачу. Рак не прощает промедления, ведь от первой до четвертой стадии может пройти всего несколько месяцев. Не стоит полагаться на то, что опухоль может быть доброкачественной. В медицине нередки случаи, когда у удалившей доброкачественную опухоль женщины в последствии обнаруживали злокачественное новообразование. Необходимо принимать все назначаемые врачом лекарства, не отказываться от химиотерапии и облучения, ведь на сегодняшний день они остаются единственным шансом больного на выздоровление.

источник

Автор Webster Kehr, Independent Cancer Research Foundation, Inc. | Последнее обновление 08.02.2016

Вы не поверите, как много писем мы получили от больных раком, которые прошли через эти три этапа:

  1. Пациент прошел химиотерапию, лучевую терапию и операцию для излечения от рака,
  2. Больному сказали, что у него больше нет рака,
  3. Через несколько месяцев рак вернулся, что называется «регрессией».

Среди прочего, эта статья объяснит вам, что пошло не так и объяснит, как предотвратить возвращение болезни.

Когда мы говорим о том, что вызывает рак, нам нужно говорить об этом на двух разных уровнях.

Первый — обсуждение рака на системном уровне, а это означает обсудить, какие условия в организме позволили раковой болезни выйти из-под контроля, и что мы будет делать с этой проблемой.

Второй — обсудить, что вызывает рак на клеточном уровне. Другими словами, почему здоровые клетки становятся злокачественными.

В рамках этого мы также обсудим, как превратить раковые клетки в нормальные клетки, что является одним из способов лечения рака. Например, Протокол Dirt Cheap использует более десяти противораковых лечебных средств, которые превращают раковые клетки в нормальные клетки.

Эти две темы — совершенно два разных предмета обсуждения !!

Можно сравнить эти два уровня, говоря о наводнении. Мы могли бы долго говорить весь день об ущербе, причиненном ливнем, например, о выходе из русла рек, повреждении сельскохозяйственных культур, вызванных сильным дождем, о повреждение дорог, которые затоплены и т.д. Но это только один уровень обсуждения. Мы могли бы также узнать, какие погодные условия вызвали дождь с образованием в облаках.

Таким образом, ученый может говорить о том, что вызывает дождь в облаках, но диктор может говорить об ущербе, причиненном в результате наводнения реки, вызванного дождем.

То же самое верно в отношении рака. Практикующий врач может исследовать, как уничтожать раковые клетки или превращать их в нормальные клетки, но исследователь рака может спросить, почему иммунная система была слабой и почему отдельные клетки стали злокачественными.

Обсуждение того, что вызывает рак на клеточном уровне является совершенно другой темой, нежели говорить о том, что вызывает рак на системном уровне.

Так давайте начнем с разговора о раке на системном уровне.

Каждый человек имеет раковые клетки в организме, так почему одному человеку никогда не ставят диагноз рак, а у другого его находят?

Рак почти всегда вызван одной и той же многошаговой ​​последовательностью событий.

Во-первых , опасные микробы и паразиты попадают внутрь органов и приживаются там. Эти микробы обычно приходят из мяса, которое не было надлежащим образом приготовлено, но могут поступать и из других источников.

Во-вторых , эти микробы перехватывают глюкозу, которая направлялась в клетки органов.

В-третьих , эти микробы выделяют (в качестве отходов) микотоксины, которые очень кислотные и полностью бесполезны для клеток.

В-четвертых , поскольку клетки (в органах) не получают необходимое питание (так как оно было перехвачено), и поскольку они живут в море грязи (микотоксины), клетки органа становятся слабыми.

В-пятых , органы состоят исключительно из клеток. Другими словами, если бы вы взяли все клетки из органа, то органа не было бы. Таким образом, поскольку клетки в органе(ах) являются слабыми, орган(ы) — тоже слабые.

В-шестых , поскольку один или несколько основных органов ослаблены, иммунная система тоже становится слабой. На самом деле, микробы ослабляют иммунную систему, прямо или косвенно.

В-седьмых , поскольку иммунная система слаба, она не может убить достаточное количество раковых клеток и они выходят из-под контроля.

Таким образом, в целом, первопричиной рака являются микробы и паразиты, которые находятся в органах или в толстой кишке ( или в кровотоке ), что ослабляет иммунную систему !!

Тем не менее, другие причины так же могут вызвать рак. Например, прививка может ослабить иммунную систему за счет ртути и/или токсинов. Грязь в толстой кишке может также привести к ослаблению иммунной системы (см. книгу: » Пожар в животе .» Д-р Keith Scott-Мамби, MD).

Читатель, возможно, отметил выделенную выше фразу » или в кровотоке «. Раковые пациенты, которые имеют микробы в органах, также имеют микробы в крови. Какие вызывают каких — будет варьироваться у разных больных раком. Но микробы, которые изначально находятся в органах будут распространять их в кровоток, и наоборот. Точное соотношение насколько сильно микробы в органах ослабляют иммунную систему, по сравнению с тем, как ослабляют иммунную систему микробы в кровотоке, варьируется от случая к случаю, но паразиты, вероятно, будут найдены в органах.

Учитывая вышеупомянутые пункты, существует три основных способа лечения рака:

  1. Безопасно определять и убивать раковые клетки;
  2. Уничтожать микробы внутри раковых клеток (будет рассмотрено ниже), тем самым возвращая раковые клетки обратно в нормальные клетки;
  3. Уничтожать микробы, которые являются причиной ослабления иммунной системы (включая микробы в органах и микробы в кровотоке).

На самом деле, без третьего способа, рак может вернуться снова.

Читатель может задаться вопросом, есть ли какие-либо натуральные методы лечения рака, которые специально предназначены для выявления и избавления от микробов в органах? Ответ «да». Протокол Фотон (Photon Protocol), разработанный Ed Skilling Institute, предназначен для определения того, какие микробы вовлечены и какие органы вовлечены в каждом отдельном случае.

Сотрудники Ed Skilling Institute затем разрабатывают индивидуальный протокол питания (для каждого пациента) для определения и уничтожения этих микробов так, чтобы иммунная система могла вернуться к норме. Затем иммунная система может справиться с раком. Они также сочетают электромедицинский протокол (прибор Фотон), который также убивает большое количество микробов, прокачивает лимфатическую систему, заряжает слабые клетки, чтобы поддержать жизнь пациента или, чтобы клетки не стали слабее, создает окись азота и т.д. и т.п.

На этом сайте Ed Skilling протокол называется » Photon Protocol». Фотон протокол состоит из одного или двух Фотон-устройств и индивидуального протокола питания. Photon Genius стоит $25,000 и Photon Genie стоит $3,000. Эта стоимость включает в себя консультацию. Эти два устройства делают в значительной степени одинаковые вещи, но Фотон Genius является гораздо более мощным и делает дополнительные вещи, особенно для слабых больных раком.

Тем не менее, существуют и другие способы избавиться от микробов и паразитов в органах, даже не зная, что они есть.

Например, High-RF Частотный Генератор с Плазма Усилителем или High-RF Частотный Генератор с Линейным Усилителем также убивает этих микробов и паразитов. Это происходит потому, что такое устройство охватывает достаточные частоты, чтобы убивать всех этих микробов и паразитов.

Другим вариантом являются процедуры очистки печени, такие как разработанные Hulda Clark или Ty Bollinger (в своей книге: The 31-Day Home Cancer Cure).

Короче говоря, есть методы лечения для всех бюджетов.

Хотя многие натуральные методы лечения рака очень хорошо работают против рака, во многих из них не хватает удаления микробов из органов, которые являются первопричиной большинства случаев рака.

Во многих случаях иммунная система может избавиться от этих микробов, но на самом деле некоторые виды ленточных червей, грибков и т.д., не могут быть уничтожены иммунной системой по тем или иным причинам (например, микробы не доступны для иммунной системы).

Могут потребоваться процедуры очистки печени и специальные питательные вещества, чтобы разобраться с этими микробами и паразитами. Но на самом деле, многие натуральные методы лечения рака очень хорошо работают и без решения вопроса с этими особыми микробами. Тем не менее, пациент должен быть в курсе этих вопросов.

Избавляясь от микробов в органах, а также проводя обычное лечение рака, восстанавливается баланс (т.е. сильная иммунная система и небольшое число раковых клеток) в степени достаточной, чтобы рак не вернулся вновь. Пациент излечивается, поскольку его иммунная система была исправлена, а число раковых клеток (с помощью специальных протоколов) была снижено! Рак не вернется до тех пор, пока пациент следит за своей диетой.

Подход ортодоксальной медицины, однако, заключается в том, чтобы серьезно повредить иммунную систему с помощью химиотерапии, лучевой терапии и хирургии. Это делает дисбаланс даже хуже , поскольку эти мероприятия разрушают иммунную систему и делают очень плохую работу с точки зрения локализации раковых клеток, и еще более плохую работу с точки зрения уничтожения микробов в органах.

Ортодоксальные методы лечения рака также убивают много здоровых клеток и могут повредить органы, лимфатическую систему и т.д. Стоит ли удивляться, что рак, похоже, всегда возвращается после операции или химиотерапии? Это называется «регрессия».

Например, каким образом удаление груди сможет исправить иммунную систему? Не нужно абсурда. Я не знаю, сколько раз я говорил больным раком, что «вы не можете вырезать рак».

Стоит ли удивляться, что альтернативное лечение рака, проводимое экспертами, имеет массово более высокий процент выздоровления, чем у ортодоксальной медицины? Большинство натуральных методов лечения рака включают иммунное восстановление и подходы, которые убивают раковые клетки. Некоторые протоколы также включают мероприятия, чтобы очистить кровь от микробов, что также «перезаряжает» иммунную систему.

Вдумайтесь: даже если ортодоксальная медицина переводит кого-то в «ремиссию» (т.е. кажется, что рак ушел), они не устраняют первопричину рака , так что почти наверняка рак вернется! Именно поэтому процент истинного излечения (пять лет после болезни) в ортодоксальной медицине составляет менее 3%.

Поскольку первопричиной рака является слабая иммунная система, ВЫ НЕ МОЖЕТЕ ВЫРЕЗАТЬ РАК , вам придется разобраться с первопричиной рака .

Многие натуральные методы лечения рака, будь то методы, которые уничтожают раковые клетки, или даже методы, которые преобразуют раковые клетки в нормальные, могут иметь значительный процент регрессии !!

Одна причина обсуждалась выше, микробы в органах и/или крови не были выявлены и уничтожены.

Другими словами, даже натуральные методы лечения рака, которые убивают раковые клетки или преобразуют раковые клетки обратно в нормальные, могут иметь рецидив рака!! Если натуральные методы лечения рака не убрали первопричину рака с помощью очистки крови, и особенно органов от микробов и паразитов, рак может вернуться.

До сих пор мы говорили только о том, что вызывает рак на системном уровне. Что же делает отдельную клетку злокачественной? Многие раковые клетки образуются путем деления раковой клетки и создания двух раковых клеток. Но как нормальная клетка, которая не является раковой, становится злокачественной?

В нормальной клетке, молекулы называемые АТФ (аденозинтрифосфат) обеспечивают энергию клетке. Молекулы АТФ создаются внутри митохондрий, которые находятся внутри каждой человеческой клетки. На самом деле, существуют тысячи митохондрий внутри каждой человеческой клетки.

Суть определения раковых клеток — низкая энергия АТФ !!

Нормальный процесс создания молекул АТФ — это следующие действия ( очень упрощенно):

  1. Глюкоза попадает внутрь клетки из кровотока,
  2. Часть глюкозы превращается в пируват [об этом на шаге 10 процесса],
  3. Пируват попадает внутрь митохондрии,
  4. Оказавшись внутри митохондрий, пируват стоит в начале двух последовательных химических реакций (Citric Acid Cycle или Krebs Cycle, и затем Electron Transport Chain, как побочный продукт примерно на полпути цикла Citric Acid Cycle). Именно эти два цикла создают большую часть молекул АТФ в клетке.

Раковые клетки потребляют в 15 раз больше глюкозы, чем нормальная клетка. Таким образом, можно логически ожидать, что раковая клетка создает в 15 раз больше молекул АТФ, чем нормальная клетка.

Но в действительности, раковые клетки создают очень небольшое количество молекул АТФ !! Раковые клетки испытывают недостаток АТФ молекул, и они вынуждены возвращаться к ферментации, чтобы создать то небольшое количество молекул АТФ, которое они создают.

С таким большим количеством глюкозы должно быть обилие молекул АТФ !! Почему раковые клетки потребляют в 15 раз больше глюкозы и при этом не в состоянии создать значительное количество молекул АТФ?

Причина, которая блокирует производство молекул АТФ — очень специфичные плеоморфные бактерии , которые находятся внутри раковых клеток !!

Независимый Фонд по Исследованию Рака (The Independent Cancer Research Foundation), и другие, считают, что это микроб Helicobacter Pylori или H. pylori. В некоторых случаях могут также участвовать Fusobacterium, как это также известно, чтобы попасть внутрь клеток.

В то время, когда каждый человек имеет бактерии H. pylori в организме (как правило, в пищеварительном тракте), как H. pylori попадает внутрь здоровой клетки? В целом этого не происходит. Но в некоторых случаях закисленная диета может сделать эту бактерию очень агрессивной и, литературно выражаясь, она может буквально ввинтить себя внутрь нормальной клетки, чтобы уйти от кислотности в крови, как обнаружил Robert O. Young, PhD

Другой способ, которым микробы могут попасть внутрь клеток, — асбест или химические вещества в табаке, которые нарушают клеточную мембрану. Это может позволить микробам проникнуть внутрь клеток. Но помните, что несмотря на то, что все из нас имеют раковые клетки, не забывайте, что мы также имеют иммунную систему.

Так как же бактерии блокируют выработку молекул АТФ и, таким образом, делают клетку злокачественной после попадания внутрь?

В 2004 году Independent Cancer Research Foundation разработал модель, которая устояла до сих пор.

Бактерия блокирует производство АТФ двумя различными способами:

Во-первых , бактерии потребляют глюкозу, так как бактерии размножаются внутри клетки (кстати, бактерии примерно такого же размера как митохондрии), они перехватывают все больше и больше глюкозы . Это означает, что все меньше и меньше пирувата производится, поскольку меньше глюкозы преобразуется в пируват. Это означает, что производится меньше АТФ!!

Во-вторых , микробы выделяют микотоксины, которые являются высококислотными и полностью бесполезными молекулами.

Как подытожил один из исследователей ICRF (Independent Cancer Research Foundation, Inc.): митохондрии, вместо «плавания» в море пирувата, плавают в море микотоксинов !!

Оба фактора способствуют тому, что митохондрии не получают достаточного объема пирувата, это препятствует процессам Citric Acid Cycle и Electron Transport Chain и, таким образом, блокирует производство адекватного количества АТФ в митохондриях.

Это микроб высоко плеоморфный, то есть он имеет много различных размеров и форм. Это микроб может быть буквально меньше вируса. Многие люди думают, что это вирус или грибок, который вызывает рак, но это, на самом деле, высоко плеоморфная бактерия без мембраны.

Книга: The Persecution and Trial of Gaston Naessens описывает 16 фаз микроба рака. Смотри статью Advanced Cancer Theory Article, чтобы узнать больше.

В одном из своих наименьших состояний, она размером с вирус и может проникать внутрь ядра клетки. Как и вирус, который проникает внутрь ядра, ДНК микроба рака может взаимодействовать с ДНК внутри ядра клетки и изменять ее структуру.

  • Еще важнее, что Dillers [который входил в команду доктора Вирджинии Ливингстон] показал, что раковые микроорганизмы [т.е. микробы] смогли войти не только во внутриклеточное пространство здоровой клетки, но также и в ее ядро . Вторжение внутрь ядра означало, что раковые микробы смогли получить доступ к генам, содержащимся внутри самого ядра. Four Women Against Cancer, доктор Alan Cantwell, M.D,, страница 47.

Ученые наблюдали повреждение ДНК, вызванное этими микробами, и утверждают, что это повреждение ДНК вызывает рак. Это все равно что сказать, что дым является причиной пожаров. Это хорошее предположение, но оно ложное. Повреждение ДНК раковой клетки обусловлено ​​ДНК тех же высоко плеоморфных бактерий, которые блокирует производство молекул АТФ. На самом деле, эти бактерии делают много других вещей, чтобы создать раковые клетки; защищают раковые клетки от иммунной системы и распространяют рак!! Фактически, характеристики этой бактерии приводят в замешательство.

Таким образом, утверждение исследователей рака (которые финансируются фармацевтической промышленностью), что повреждение ДНК вызывает рак, является неправильным. Является ли это преднамеренной ошибкой (чтобы избежать поиска лекарства от рака) или вызвано невежеством, я не знаю.

В любом случае, из-за недостатка энергии в раковых клетках (из-за отсутствия молекул АТФ), раковые клетки очень слабы, что характерно для раковых клеток по определению. Но поскольку раковые клетки крадут глюкозу из организма, нераковые клетки имеют меньше глюкозы и очень страдают!! Они больны также и по другим причинам (например из-за цикла кахексии, когда раковые клетки выделяют молочную кислоту).

Многие исследователи рака более 100 лет назад, в 1890-х выделили причину рака как микробную (на клеточном уровне), хотя они и не понимали механизм внутри клетки, который вызван микробом при создании раковой клетки.

В 1890 году выдающийся патолог Уильям Рассел (1852-1940) впервые сообщил о «паразитарном раке» в раковой ткани, которая была специально окрашена фукорцином, красной краской. «Паразит» был найден внутри и снаружи клеток. Наименьшие формы были едва видны под микроскопом; а крупнейшие паразиты достигали размера красных кровяных клеток. Рассел также обнаружили «паразитов» при туберкулезе, сифилисе и в кожных язвах. Four Women Against Cancer, доктор Dr. Alan Cantwell, M.D, страницы 53-54

Доктор Рассел, в 1890 году знал, что раковые микробы были плеоморфны !!

Следует отметить, что микробный рак был найден и внутри , и снаружи раковых клеток. Один из методов, который раковые клетки используют, чтобы быстро распространяться (по меньшей мере для некоторых видов рака) — выход из клетки, перемещение в кровотоке и создание новой «колонии» раковых клеток далеко от первоначальной. Плоскоклеточный рак, меланома, саркомы и рак матки — все были определены исследователями ICRF, как распространяющиеся таким образом !!

Микроб рака также выделяет ферменты, которые покрывают снаружи раковые клетки. Это покрытие из ферментов блокирует выявление раковых клеток иммунной системой !!

В 1950-х было также обнаружено, что природные ферменты, произведенные поджелудочной железой, могут растворить это белковое покрытие так, чтобы иммунная система смогла идентифицировать, а значит и уничтожить раковые клетки.

Это открытие в свою очередь привело к совету, что натуральные методы лечения рака должны запрещать больному раком есть мясо или другие пищевые продукты, которые расщепляются ферментами поджелудочной железы. Иными словами, эти продукты сразу потребляют ферменты непосредственно в желудке, и тем меньше из них доступно для разоблачения раковых клеток иммунной системой.

Читайте также:  Способы профилактика рака молочной железы

Когда больной раком использует в своем протоколе ферменты поджелудочной железы, он не должен есть мясо или молочные продукты. На самом деле, ни один раковый больной не должен есть очень много мяса, и есть или пить любые молочные продукты (по многим причинам) или сахар.

Компромисс состоит в том, что мясо может помочь пациентам, ослабленным раком, которые не используют протокол ферментов поджелудочной железы, поэтому в некоторых случаях мясо отлично подходит для больного раком.

Далее, хуже того, Доктор Матиас Рат обнаружил, что эти микробы выделяют ферменты, которые «прорезают путь» в тканях, таким образом, что рак может распространяться в тканях намного легче!! Микробы рака являются движущей силой рака.

Таким образом, рак на системном уровне обусловлен дисбалансом между силой иммунной системы и количеством раковых клеток. На системном уровне многие, многие вещи могут вызвать рак, особенно те вещи, которые ослабляют иммунную систему. Слабость иммунной системы почти всегда вызвана микробами и паразитами, которые находятся внутри органов, но необязательно внутри раковых клеток.

Но рак на клеточном уровне обусловлен уникальными и общими микробами, которые находятся внутри раковых клеток. Эти микробы делают много удивительных вещей, чтобы помочь раковым клеткам выполнить повреждения и защитить себя !!

Раковые клетки создают и выводят большое количество молочной кислоты, как уже упоминалось ранее, они потребляют большое количество глюкозы неэффективно. Эта молочная кислота идет в кровоток и попадает в печень. Печень преобразует молочную кислоту в глюкозу. Это цикл «пинг понга», в котором раковые клетки преобразуют глюкозу в молочную кислоту, а печень преобразует молочную кислоту обратно в глюкозу, называется «Цикл молочной кислоты» или «Цикл кахексии».

Этот цикл — то, что убивает примерно половину всех больных раком, поскольку очень много энергии расходуется на обоих концах цикла. Пациент становится очень слабым и просто умирает.

Молочная кислота также блокирует доставку многих ключевых питательных веществ к раковым клеткам !!

Работа с циклом молочной кислоты часто является основным усилием при лечении рака. Оно может включать использование сульфата гидразина (hydrazine sulphate), Methyl-Sulphonal-Methane (помогает вывести молочную кислоту из организма), D-Ribose (для получения энергии не злокачественным клеткам), витамин С (то же самое), и т.д. и т.п.

Вот статья, которая показывает 16 различных наименований различных размеров микроба рака (изображения не соответствуют масштабу или форме): Advanced Cancer Theory

В первой части статьи Что вызывает рак — Клеточный уровень — Часть 1 мы говорили о том, как микробы могут вызвать снижение энергии АТФ, что является самим определением раковой клетки.

Существуют ли другие вещи, которые могут снизить энергию АТФ? В теории есть, но с точки зрения статистики любая другая причина почти невозможна статистически.

Одной из возможностей является повреждение ДНК, которое вызывает повреждение белков, а дефектные белки вызывают потерю некоторой энергии АТФ.

Как я укажу, сомнительно, что у более чем нескольких тысяч больных раком во всем мире рак вызван повреждением ДНК.

Но практически точно, что некоторые химические вещества, особенно асбест, может вызвать рак. Практически точно, что асбест вызывает рак путем повреждения оболочки клеток, таким образом, позволяя бактериям легче проникнуть внутрь раковых клеток. А затем и бактериям, вызывающим рак, как мы уже рассмотрели.

Давайте поговорим больше о вероятности того, что повреждения ДНК вызывают рак.

Ортодоксальная медицина утверждает, что ЛЮБОЙ рак вызван повреждением ДНК. Это нонсенс. Тем не менее, в теории в редких случаях повреждение ДНК может вызвать рак.

Давайте в качестве примера поговорим об известном гене BRCA2. Может ли дефект в этом гене вызывать рак? Пока не ясно, является ли причиной рака ген BRCA2 или то, что микробы внутри раковых клеток приводят к повреждению гена BRCA2. Ортодоксальная медицина вряд-ли исследует этот вопрос, потому что они ищут как продавать лекарства, а не сохранять жизнь.

Давайте поговорим о дефекте гена BRCA2. Спираль ДНК длиной от 3,2 млрд до 3,5 млрд нуклеотидов. Только очень небольшой процент этой ДНК кодирует белки, около 3%. И только очень небольшой процент из этих белков связан с синтезом энергии АТФ. Белки, которые интересуют нас, это, например, белки, необходимые для преобразования глюкозы в пируват

Другими словами, нас интересуют в структурах внутри клеток только те, которые отвечают за превращение глюкозы в пируват.

Возможно, но маловероятно, что повреждение ДНК может повлиять на один из белков, необходимых для создания энергии АТФ.

Когда клетка с поврежденной ДНК делится, все «дочерние» клетки будут наследовать то же генетическое повреждение.

Так как именно плохой ген создает раковую клетку? Гены в клетке — это шаблоны для создания ферментов или белков. Если ген поврежден, тогда ферменты или белки, полученные по этому гену, будут дефектными.

Все, что происходит в клетке контролируется белками. Есть белки-работники, белки-супервизоры и т.д. Если они повреждены, то одна или более из большого числа химических цепных реакций внутри клетки может сбоить. Это может означать, что нарушен процесс создания АТФ.

Если значительный объем производства энергии АТФ блокируется внутри клетки, то по определению эта клетка злокачественная.

Так как именно дефектные гены BRCA1 или BRCA2 могли бы вызвать рак? Истина заключается в том, что никто не знает, вызывают ли эти дефектные гены рак вообще. Для того, чтобы эти дефекты вызывали рак, они должны создавать дефектные белки, которые необходимы для преобразовании глюкозы в пируват.

Генетический дефект может иметь абсолютно ничего общего с созданием пирувата. Другими словами, генетические дефекты могут быть симптомом рака, означая, что это повреждение может быть вызвано ДНК микробов, которые фактически вызывают рак.

Эти дефекты не могут полностью блокировать продукцию АТФ или клетка бы погибла. Таким образом, мы знаем, это должно быть частная помеха, если вообще имеет отношение.

Это тема исследования для Независимого Фонда Исследования Рака (ICRF), но у нас нет ни денег, ни персонала, чтобы сделать это исследование. Таким образом, на текущий момент мы должны сказать: «мы не знаем, являются ли дефектные гены причиной рака или симптомом присутствия микробов, которые вызывают рак.»

Давайте зададим еще один вопрос: были ли опробованы какие-либо методы лечения рака, которые лечили рак, убивая микробы внутри раковых клеток?

В 1930-х доктор Royal Rife, микробиолог, смог вылечить рак мягким по воздействию электромедицинским прибором, который имел две частоты. Одна частота была разработана, чтобы убивать раковую бактерии, вторая частота была «несущей» частотой, которая получала другую частоту через клеточную мембрану (на самом деле через все тело), чтобы войти внутрь раковых клеток и убивать микробы.

Доктор Райф имел 100% результат излечения больных раком, но он был остановлен FDA после отказа продать свою технологию Американской Медицинской Ассоциации (коррумпированной профсоюзной структуре), которая, как он знал, похоронила бы его технологию.

Две современных «Райф-машины» были воспроизведены на основе обоих типов «Райф-машин», построенных Райфом. Это семейство Генераторов Высокой Частоты (High RF Frequency Generators), очень, очень аккуратных по воздействию электромедицинских устройств, которые упоминались выше.

Независимый Фонд Исследования Рака (ICRF) исследует оба электромедицинских протокола (разработанных Райфом), а также создал несколько методов лечения рака с помощью: DMSO, MSM, меда, кленового сиропа или мелассы в качестве носителей (Троянских коней), чтобы получить микроб, убивающий вещества внутри раковых клеток. Эти процедуры были очень успешными.

Другими словами, если вы убьете микробы внутри раковых клеток, то раковые клетки ВЕРНУТСЯ в состояние нормальных клеток.

В книге: Cancer & Natural Medicine – A Textbook of Basic Science and Clinical Research, автор Джон Боик (John Boik) идентифицирует дюжину веществ, которые, показали in vitro способность обращать раковые клетки обратно в нормальные клетки (он называет это «дифференциация»)!! Все эти двенадцать вариантов являются противомикробными средствами. Таким образом, есть смысл в доставке этих веществ внутрь раковых клеток.

«Секретный продукт», (который мы не можем обозначить по названию из-за страха поставщика перед FDA) был разработан, чтобы попасть внутрь клеток. И все 5 элементов этой формулы убивают микроб рака. Именно поэтому он «обязателен» для тех, кто использует протокол Dirt Cheap Protocol.

В книге Боика, DMSO используется для получения этих микробоубивающих веществ внутри раковых клеток. DMSO так важен, что упоминается в своей собственной таблице, Таблица 2.3 !!

В Атланте, штат Джорджия врач лечил раковых пациентов с использованием DMSO и очень низкой дозы химиотерапии (около 10% от нормальной дозы). Почему такая низкая доза была настолько успешной? Потому что DMSO позволил нацелить химиотерапию на раковые клетки и избежать повреждения здоровых клеток!! Этот врач был аннулирован FDA. Использование DMSO в онкологической клинике в Соединенных Штатах является магнитом для мафии FDA, чтобы совершить набег клинику.

Этот сайт называет его лечение DPT (DMSO Терапия Потенцирования). Никто не использует этот протокол на текущий момент времени, насколько мы знаем.

Насколько нам известно, ICRF, Boik и этот врач — все сделали свои открытия самостоятельно.

Это именно то, что ICRF рекомендует больному раком: принять MSM , прежде чем использовать химиотерапию (мы не поддерживаем химиотерапию). Часть MSM превращается в DMSO оказавшись внутри тела, а DMSO может помочь нацелить часть химиотерапии на раковые клетки.

Некоторые клиники используют комбинацию инсулина и химиотерапии. Это лечение также использует химиотерапию с малыми дозами, но она сочетается с инсулином, который в некоторой степени также идентифицирует раковые клетки. Это называется IPT или Инсулин-Терапия Потенциирования.

Витамин С , который тоже убивает микробы, также используется в качестве I.V. для больных раком. ICRF попытался рекомендовать этим практикующим врачам добавить DMSO в их протоколы, чтобы «вскрыть» доступ к раковым клеткам, но практикующие врачи редко слушают исследователей. Только клиника с высоким рейтингом Camelot Cancer Care в штате Оклахома, использует совместно DMSO и витамин С . Они также используют другие вещества с их DMSO, которые убивают микробов. Смотри статью «Клиники» для получения дополнительной информации.

Кстати клиника Оклахома была закрыта FDA, и сейчас, последняя о которой мы слышали, находится в Мексике.

Существует, вероятно, много природных молекул, которые лечат рак, убивая микробы внутри раковых клеток, но которые пока еще не были идентифицированы, как работающие таким образом. Витамин С и Витамин D3 являются хорошими примерами. Они представляют собой витамины, с высокими антимикробными свойствами, которые, вероятно, сами не могут убивать раковые клетки, так что единственный способ, которым они могут потенциально лечить рак &mdash: убивать микробы внутри раковых клеток (в случае витамина С также создается перекись водорода).

Конечно, мы совмещаем МСМ с витамином С или витамином D3 . Смотри левую боковую панель.

Растение или трава номер один в мире, которая была подтверждена, как успешно убивающая H. пилори, это куркума (turmeric) . Куркума также является одним из лучших растительных средств лечения рака!! Этот сайт сочетает куркуму (или куркумин, который является более мощным) с медом. Имбирь также используется с медом. Обе эти комбинации, как известно, способны вылечить рак сами по себе! И мы объединили мед с корицей.

Гораздо проще убить микробы, чем уничтожить раковые клетки, если вещество может попасть внутрь раковых клеток. DMSO, MSM и мед — все являются «троянскими конями», необходимыми для попадания противомикробных веществ внутрь раковых клеток. Кленовый сироп или патока, обычно используемая для выпечки соды, были очень успешными!! Я получил несколько отзывов от людей, которые использовали эту комбинацию (протокол Kelmun) для лечения рака или сокращения опухоли.

В течение нескольких лет, ICRF был вовлечен в поиск путей возвращения раковых клеток обратно в исходные нормальные клетки, путем уничтожения микробов внутри раковых клеток. Причиной данного исследования является то, что эти протоколы могут работать гораздо быстрее , чем протоколы, которые убивают раковые клетки, потому что не возникает никакого мусора из мертвых раковых клеток. Это идеальный способ лечения рака!! С другой стороны, построение Иммунной Системы — медленный процесс, но это очень хороший способ.

Ультрафиолетовый свет также был исследован на протяжении многих лет и ICRF исследует использование этого протокола. Существует UV light протокол, упоминаемый в статье «Недорогие методы лечения рака». Этот протокол создал безвредные Herxheimers, поэтому мы знаем, он реально убивает микробы в крови.

Этот протокол, при правильном использовании, убивает микробы в крови. Это процесс построения иммунного потенциала, поэтому он медленный, но избавление от микробов в крови является средством лечения рака, поскольку это действительно укрепляет иммунную систему.

Но независимо от того, что делает больной раком, должно быть что-то в протоколе для борьбы с микробами внутри органов , чтобы иммунная система могла функционировать должным образом. В противном случае, рак может вернуться.

Так давайте углубимся в два других способа укрепления иммунной системы, чтобы сделать ее противораковой машиной.

У нормального человека не будет диагностирован рак в течение его жизни. Причина в том, что имеется достаточный баланс между силой его иммунной системы и количеством раковых клеток таким образом, что раковые клетки не могут выйти из-под контроля.

Однако, большинство людей не понимает, насколько сложной и мощной является иммунная система, если она полностью функционирует . На самом деле, крайне редко (если вообще когда-либо случалось), когда чья-то иммунная система полностью функционирует, и именно поэтому так мало известно о силе иммунной системы.

Исследователи натуральной медицины могут стимулировать иммунную систему за гранью воображения. Но исследователи ортодоксальной медицины никогда не работают вместе с первыми, однако исследователи ортодоксальной медицины контролируют 99,999% денег на исследования. Таким образом, хотя много известно о том, как стимулировать иммунную систему (в натуральной медицине), мало известно о том, как иммунная система » выглядит», когда ее стимулируют средствами ортодоксальной медицины.

Например, как выглядит множество нейропептидов, когда иммунная система полностью функционирует? Никто не знает.

Фактом является то, что если иммунная система человека была бы полностью функциональна, никто никогда бы не получил рак. Это был бы сценарий, который ортодоксальная медицина никогда не захочет увидеть.

Известно лишь то, что иммунная система создает две ключевых противораковых молекулы, которые называются: интерлейкин и интерферон. Эти молекулы называют нейропептидами или нервными белками. Есть более 2000 различных типов нейропептидов в организме, но противораковые эффекты большинства из них неизвестны. На самом деле, никто не знает, как много различных типов нейропептидов может быть создано организмом.

Интерлейкин и интерферон и, вероятно, некоторые другие нейропептиды, абсолютно смертельны для раковых клеток!!

Проблема в том, что человеческий организм в целом не производит оптимальное количество этих нейропептидов. На самом деле, организм создает только очень небольшое количество этих нейропептидов.

Причина — микробы, но не те же самые микробы, которые живут внутри раковых клеток, это микробы, которые живут за пределами раковых клеток.

В среднем человек имеет около 2 фунтов микробов в крови и в других местах его организма. Именно эти микробы препятствуют способности иммунной системы создавать ключевые нейропептиды.

Причиной является Протокол Боба Бека (Bob Beck Protocol). Этот протокол — простое электромедицинское устройство, которое полностью очищает кровь от микробов в течение нескольких месяцев. Первоначально он был разработан в качестве лекарства от СПИДа, которым он и является, но он также оказался лекарством от рака во многих случаях (но не для очень быстрых вариантов рака, потому что он может занять слишком много времени, чтобы показать эффективность).

Вопрос: как работает этот простой протокол излечения рака?

Причина в том, что когда тело не имеет микробов в кровотоке, иммунная система стимулируется так, как ни в одном другом случае! Организм создает нейропептиды в больших количествах (это относительный термин, а не абсолютный).

Нейропептиды, в ситуации когда иммунная система стимулирована удалением микробов, быстро уничтожают раковые клетки .

Для протокола Боба Бека может понадобиться около 6 месяцев, чтобы избавиться от всех микробов в кровотоке [Примечание: протокол должен продолжаться в течение жизни или микробы вернутся . ]. Точная длительность того, сколько времени займет полностью перезагрузить иммунную систему — неизвестна, но, вероятно, иммунная система начинает становиться эффективной в борьбе против рака в течение шести или семи недель после начала протокола.

Вклад д-ра Боба Бека, PhD (степень получена в физике и преподавал он физику в Университете Южной Калифорнии) , не следует недооценивать !

Дело в том, что Протокол Боба Бека должен использовать каждый больной раком, который НЕ находится на химиотерапии или других токсичных препаратах (есть также несколько альтернативных методов лечения рака, которые не должны быть использованы совместно с Протоколом Бека). Эти препараты не могут быть использованы совместно с электромедициной из-за электропорации, которая позволила бы токсичным препаратам попасть внутрь плохих клеток.

Тем не менее, протокол Боба Бека не должен быть зависим от основного метода лечения рака в начале лечения. Потому что он может занять три или более месяца до получения реальных результатов. Другие протоколы, которые начинают работать гораздо быстрее, необходимо использовать в начале лечения больного раком.

Другим абсолютно запрещенным веществом при использовании этого протокола является чеснок. Чеснок не должен быть использован ни одним человеком, потому что он убивает клетки мозга. Тем не менее, как поясняет Боб Бек, у нас у всех так много клеток мозга, что на самом деле нет большой проблемы принимать разумное количество чеснока.

Растительные продукты не должны быть использованы в течение двух часов до и после применения электромедицинских устройств Боба Бека.

См два YouTube видео Боба Бека — Гранаду и Ventura.

В течение многих лет известно, что некоторые растения и другие природные вещества помогают выстраивать иммунную систему без избавления от всех микробов в кровотоке. Некоторые грибы были особенно идентифицированы как полезные для иммунной системы.

В настоящее время существует много биодобавок, которые помогают отстраивать иммунную систему, предоставляя ей правильные питательные вещества.

Цель «выделенного» ниже текста в том, чтобы выразить мою уверенность, что ни один другой продукт не может соперничать в эффективности с Бета-1, 3D Глюканом, Привожу цитату Вице-председателя, Директора по исследованиям Департамента Патологии и Лабораторной Медицины в Университете Луисвилля:

Единственный бренд глюкана, подходящий для моих читателей, — бренд Transfer Point. Кликните здесь, чтобы получить дополнительную информацию о разблокировке вашей иммунной системы; звоните 800.746.7640, чтобы поговорить с сотрудниками компании Better Way Health, экспертами по Бета Глюкану.

Раньше я рекомендовал Трансфер Фактор Плюс компании 4Life. С тех пор я обнаружил исследование от одного очень известного Университета, в котором научно обоснованно, что этот продукт является в 160 раз менее эффективным, чем Бета Глюкан компании Transfer Point.

Вот список других иммунных препаратов:

  1. Биодобавка Бета Глюкана: “Beta-1,3D Glucan” [производится Transfer Point] (*) [Рекомендована]
  2. IP6 ( инозитол гексафосфат)
  3. Органический германий
  4. MGN3 / MGN-3 (доступный в США под торговой маркой: BioBran )
  5. An AHCC Supplement: Immpower, ImmunoKinoko, Immune-Assist включает AHCC
  6. Immune Fx
  7. Zeolites (тяжелые металлы вмешиваются в иммунную систему, Zeolites удаляет тяжелые металлы)
  8. Aloe Immune glyconutrient product (см мою статью Стадия IV)
  9. Moducare (биодобавка стеринов и стеролинов)
  10. Чеснок – сами луковицы или биодобавки, предназначенные для иммунной системы (использовать только в период активного лечения рака)
  11. RM-10 Ультра, Garden of Life
  12. Oncolyn

(*) Означает, что продукт одобрен Биллом Хендерсоном

My Touchstone Essentials — производитель Pure Body Extra Strength (спрей), чтобы хелатировать кровь и Pure Body (жидкость) для хелатирования кишечника

Есть много других продуктов, которые как утверждают, выстраивают иммунную систему (например, Lentinan, PSK, PSP, Coriolan, D-Fraction, Mushroom Immunity Complex и т.д.)! Следует помнить, что каждый производитель утверждает, что их продукт является лучшим, а также помнить, что Cancer Tutor не имеет лабораторных возможностей, чтобы протестировать их утверждения! MGN-3 или BioBran имеет одного производителя и был изучен в лаборатории, но оказался очень неэффективным по сравнению с брэндом Transfer Point.

Тем не менее, MGN-3 или MGN3 был настолько жестко преследован FDA, что его доступность и фирменное наименование меняется время от времени.

Многие люди говорят, что сахар и другая вредная еда «вызывает рак» . Ну, в какой-то степени, это верно.

Что делает вредная еда, так это повышает объем высококонцентрированных кислотных продуктов в организме. Микробы ЛЮБЯТ кислую среду!

Таким образом, вредные продукты создают идеальную среду для микробов в кровотоке, микробов в органах и даже микробов внутри раковых клеток!

Именно поэтому «антираковые диеты» избегают высоко-кислотные продукты и фокусируются на цельных (т.е. необработанных), щелочных продуктах.

В итоге, существует несколько способов вылечить рак:

1) Вы можете безопасно и аккуратно убивать раковые клетки питательными веществами, такими как Laetrile или Витамин B17 .

2) Вы можете безопасно и аккуратно убивать микробы , которые находятся внутри раковых клеток с помощью DMSO, MSM, меда в качестве Троянских Коней и электромедицины или других приемов.

Протокол Dirt Cheap стартует с этих видов лечения. И эти процедуры являются очень эффективными при совместном применении.

3) Вы можете безопасно и аккуратно убивать микробы , которые находятся в кровотоке и, таким образом «перезагрузить» иммунную систему для создания интерлейкина, интерферона и другие нейропептидов, которые, в свою очередь, убивают раковые клетки (например, использовать протокол Боба Бека или ВЧ Генератор с Плазма Усилителем).

(Примечание: ВЧ Генераторы — это прямые методы лечения рака Они не только убивают микробы в крови, но также убивают микробы в раковых клетках и возвращают раковые клетки в нормальное состояние. Поэтому не сравнивайте Высокочастотный Генератор с устройством Боб Бека.)

4) Вы можете направленно убивать паразитов и микробов в органах ,что также поможет перезагрузить иммунную систему (например, рекомендации Фотон Протокола). На этом сайте это называется «очистка печени», потому что наиболее важные паразиты находятся в печени. Ed Skilling Институт выполняет процедуры индивидуальной очистки печени, но есть много обычных процедур очистки.

5) Вы можете перезагрузить иммунную систему с помощью питательных веществ. Это также может вылечить рак, хотя не работает так быстро, как некоторые из других методов лечения. Многие природные растения были идентифицированы, как способные укрепить иммунную систему без уничтожения всех микробов в крови (или, возможно, некоторые из них работают, убивая микробы в крови и никто не понимает, что это тот способ, которым они работают).

6) Вы можете блокировать «цикл молочной кислоты» с помощью сульфата гидразина (это не является прямым лекарством, но он продлевает жизнь пациента, чтобы другие методы лечения имели больше времени для своего воздействия).

7) Вы можете зарядить незлокачественные клетки питательными веществами и минералами. Примечание: это не прямое лечение, но очень часто используется, чтобы продлить жизнь пациенту, пока другие методы лечения начнут действовать. На самом деле, это первое, что часто делается. Eniva Vibe является превосходным в этом плане.

Типичный метод лечения рака на самом деле включает три или четыре из вышеперечисленных пунктов, а может быть и все семь из них.

Если бы я собирался использовать протокол Боба Бека, я бы, конечно, также использовал протоколы на травах и растениях, которые также помогают усилить иммунную систему, тем не менее, я бы не использовал добавки и растительные продукты в течение двух часов до и после протокола Боба Бека.

Но помните, что протокол Боба Бека нельзя начать эффективно быстрым способом, так что он никогда не должен быть высокоприоритетным при начале лечения.

Подводя итоги, рак является системным заболеванием. Он вызван микробами в органах (которые ослабляют иммунную систему), микробами внутри раковых клеток (которые блокируют выработку энергии АТФ), микробами в крови (которые блокируют иммунную систему), и так далее.

источник