Производитель ресан вакцина от рака молочной железы

РЕСАН — противораковая вакцина
Показания к вакцинации противораковыми вакцинами

Маммология — Хирургия молочной железы — Eurodoctor.ru — 2008

В настоящее время ученые ведут разработку вакцины против рака. Вакцина против рака молочной железы может состоять из смеси антигенов, которые представляют собой ослабленные или мертвые элементы клеток рака. Они свою очередь стимулируют иммунный ответ организма в виде выработки специфичных антител. Вакцинация — наиболее частый способ усиления иммунной системы организма против инфекций. Такая вакцина может быть сделана из Ваших собственных деактивированных клеток рака либо из экстракта раковых клеток груди, культивированных в лабораторных условиях.

Иммунная система – очень важная часть нашего организма. Она защищает его не только от инфекционных агентов, но также и от возникших аномальных клеток. Иммунная система обладает одним уникальным свойством – памятью. Ее клетки могут долгое время помнить, как «выглядит» та или иная инфекция, а также как с ней бороться. Это явление называется иммунитет. Идея использования явления иммунитета в борьбе с раком появилась не так давно. В настоящее время идея иммунизации организма женщины от рака молочной железы пока что находится на стадии клинической разработки.

Одним из представителей таких «антираковых» вакцин являются, например, Neuvenge и РЕСАН (препарат, разработанный белорусскими учеными). Эффект этих вакцин направлен на стимулирование иммунной системы в борьбе с метастазами рака. Стоит отметить, что данные вакцины эффективны при HER2-позитивных опухолях. Это такие опухоли, во время метаболизма которых образуется особый белок — HER2. Отмечено, что такой рак молочной железы более агрессивен по сравнению с HER2-негативными опухолями.

Вакцина РЕСАН формирует клеточный противоопухолевый иммунитет, который способствует полному уничтожению различных злокачественных и доброкачественных опухолей. Она обладает широким спектром противоопухолевой активности благодаря тому, что в её состав входят имитаторы более 40 разновидностей опухолевых антигенов. Антигены, которые имитированы препаратом, присутствуют на клетках наиболее распространённых злокачественных и доброкачественных опухолей, содержащих фиброзную и железистую ткань.

При введении вакцины в организм происходит образование многочисленных клонов противоопухолевых лимфоцитов. В случаях, когда удаётся достичь полного уничтожения опухоли системой иммунитета рецидивов не отмечается благодаря формированию иммунологической «памяти».

Показания к вакцинации противораковыми вакцинами:

* Использование препарата как вакцины для предотвращения возникновения опухолей из соединительной, эпителиальной и железистой ткани у здоровых людей и людей с наследственной предрасположенностью. Сюда относится вакцинация группы риска, т. е. тех пациентов, когда опухоль ещё не визуализируется, но уже повышены уровни опухолевых маркеров.
* Профилактика возникновения рецидива злокачественных опухолей после радикального хирургического лечения.
* Использование как антиметастатического средства в сочетании с хирургическим удалением первичной опухоли позволяет уничтожить оставшиеся после операции метастазы общим объёмом до 10 – 50 см3. Рекомендуется введение препарата за 7-12 дней до операции.
* Использование препарата для иммунотерапии доброкачественных опухолей общим объёмом до 10-70 см3, содержащих фиброзную ткань (фибром, фиброаденом, фибромиом) и железистую ткань (аденом, железистых полипов), а также для предотвращения малигнизации доброкачественных опухолей.
* Лечение мастопатий (дисгормональных гиперплазий молочной железы), эндометриоза и миом матки у женщин. Введение вакцины в данных случаях необходимо проводить за 2 недели до предполагаемых месячных.
* Лечение доброкачественных гиперплазий предстательной железы, аутоиммунного тиреоидита и диффузного зоба.

Однако кроме положительных эффектов, следует обратить внимание на ряд следующих фактов. Данные вакцины находятся пока что в стадии клинической разработки. Результаты первой фазы исследований показали эффективность вакцины Neuvenge в лечении HER2-позитивных опухолей, однако необходимо дальнейшее изучение эффекта этих препаратов для того, чтобы считать этот препарат достаточно безопасным.

Принцип действия противораковых вакцин основан на явлении иммунологической памяти. При этом в составе вакцины находятся так называемые имитаторы опухолевых антигенов. Эти антигены обычно бывают на поверхности раковых клеток. Сами имитаторы таких антигенов абсолютно безопасны для организма. Однако иммунная система «запоминает» их и как их нейтрализовать, что способствует саморегуляции организма при возникновении реальных раковых клеток.

Применение имитаторов опухолевых антигенов помогает:

* предотвратить возникновение злокачественных опухолей у многих людей, особенно у людей, родственники которых страдали онкологическими заболеваниями, т.е. генетически предрасположенных;
* предотвратить малигнизацию (перерождение в злокачественную опухоль) и избежать оперативного лечения при ряде доброкачественных опухолей;
* уничтожить небольшие метастазы и предотвратить рецидивы после оперативного лечения злокачественных опухолей;
* разрушить неоперабельные злокачественные образования (стадии рака Т3-Т4) в составе комплексной терапии;
* улучшить качество жизни больных с прогрессирующим раком, уменьшив болевой синдром, что позволит им обходиться без применения обезболивающих препаратов во многих случаях.

от себя,: её можно купить в Белорусии напрямую(цена не дорогая)
они так же будут вас курировать и консультироватьи БЕСПЛАТНО

http://www.cmapocmu.net/zdorovie/10_let . yu_vaktci/
10 лет назад в Беларуси изобрели противораковую вакцину
26 января 2015
10 лет назад в Беларуси изобрели противораковую вакцину, но найти ее можно только в странах Ближнего Востока
Ольга Крученкова, «СБ Беларусь Сегодня»
( http://ng.sb.by/zdorove-3/article/poka- . 12015.html )
Когда мне показали эту статью, то, грешен, первая мысль была: «Неужели это про нас?» А вторая, уже с сомнением: «А почему десять лет, когда пять?» Оказалось, что всё в порядке, статья не про нас.
Приношу свои извинения Дмитрию Пиневичу, первому заместителю министра здравоохранения. Я плохо о нём подумал. Я поддался на провокацию статьи и решил, что он не стоит на страже интересов нашего государства, как обязан. Стоит и ещё как стоит! Если я всё понял про эту вакцину от рака, то ему, как говориться, сам бог велел. Ещё раз приношу свои извинения за то, что плохо подумал о Вас.
Я посмотрел у них на сайте и уверен, что на самом деле никакой вакцины от рака у них нет, и не будет никогда. Если вы меня спросите, — Откуда я могу это знать наверняка, то я вам скажу, что я не только это знаю, но и могу доказать то, что вакцины от рака нет, вакцины от рака не было никогда и вакцины от рака не будет никогда.
Вы посмотрите статью, но перед тем, как её читать, вам надо кое-что знать.
Тут http://nnm.me/blogs/paverit/gosudarstve . -ne-budet/ достаточно прочитать о том, что в онкологии давно нет даже понятия о том, что пациент может выздороветь. Вместо выздоровления в онкологии ввели термин «продление жизни». Это я про Анжелику Томчину (главный врач Витебского областного онкологического диспансера), Но можете и не читать, и мы пойдём дальше доказывать.
Статья:
Десять лет назад в нашей стране была запатентована противораковая вакцина. Если верить информации на сайте разработчиков, препарат можно применять для профилактики как обычную прививку и для лечения рака в комплексной терапии, после удаления опухоли. Лекарство якобы обучает иммунитет находить и убивать именно те клетки, из которых состоит конкретная опухоль. Притом он нетоксичен и предотвращает рецидивы. Почему о вакцине ничего не слышно в Беларуси, выясняла «СБ Беларусь сегодня».
Сколько ни говорят онкологи, что рак — не смертный приговор, а диагноз, большинство из нас считает его самым страшным. Такие новости, даже о дальних знакомых, всегда звучат как гром среди ясного неба и заставляют искать исцеления любыми методами. Недавно мне пришлось в этом убедиться лично. Подруга юности, которая живет в российской глубинке, позвонила в надежде узнать что-нибудь о противораковой вакцине «Ресан», которую, оказывается, давным-давно производят в Витебске и, что самое интересное, применяют в странах Ближнего Востока. Ее сестра живет в Эмиратах и знает ливанку, которая лечилась белорусским препаратом, заплатив за курс вакцинации около 300 долларов.
Разработка принадлежит научно-исследовательскому предприятию «Ресан». Если верить информации на их сайте, препарат можно применять для профилактики как обычную прививку и для лечения рака в комплексной терапии, после удаления опухоли. Препарат якобы обучает иммунитет находить и убивать именно те клетки, из которых состоит конкретная опухоль. Притом он нетоксичен и предотвращает рецидивы. Подобный прорыв — мечта многих поколений ученых, между прочим. А наши местные Кулибины, выходит, все поняли двадцать лет назад и уже на этом зарабатывают?
Директор ОДО «НИКП Ресан» Андрей Янченко рассказал, что в 1997 году они доказали эффективность антираковой вакцины на мышах и крысах. Выздоравливали от 8 до 50 процентов животных. В 2003-м получили патент на изобретение, в 2005-м — разрешение Минздрава на первую фазу клинических испытаний. Дальше, говорит Андрей Вилиянинович, начались бюрократические игры:
— Нам выставили требование провести испытания на мухах-дрозофилах, чтобы убедиться, что в сороковом поколении нет никаких мутаций. На тот момент этим не занимались ни в одном НИИ, провести их можно было только в Америке, а это баснословно дорого. Со временем изменились правила, теперь зарегистрировать нашу вакцину в стране невозможно.
Довольно быстро к разработке проявили интерес иностранные компании, но, по словам Янченко, продать технологию они не имеют права, даже если бы хотели: препарат запатентован в стране, здесь и должен пройти регистрацию. Патент, к слову, выдан до 2017 года. Между тем на основе доклинических испытаний вакцины «Ресан» защищены четыре докторские диссертации за рубежом. Шесть лет назад разработчики подписали контракты на клинические испытания вакцины в Египте и Ливане, там препарат применяют в узко разрешенных рамках. Арабы собирались покупать «Ресан» в огромных количествах: до войны в Ливане разработали госпрограмму вакцинации от рака. По понятным причинам все развалилось.
В прошлом году предприятие «Ресан» зарегистрировало тест-системы для типирования клеток крови и оценки иммунного статуса. Андрей Янченко говорит, что это — логическое продолжение их исследований:
— С помощью тест-системы можно увидеть все слабые места иммунитета. Речь идет не только об онкологии, систем всего семь. Одна определяет общий иммунный статус плюс онкология и инфекционные заболевания, другая — аутоиммунные болезни и так далее. Теперь, когда есть контрольно-диагностическая база, можно будет предложить и решение проблем с иммунитетом — противоопухолевую вакцину.
Среди экспертов фармкомитета, которые в свое время дали положительный отзыв на результаты доклинических исследований вакцины «Ресан», был доктор медицинских наук, профессор Эдвард Жаврид, руководитель группы химиотерапии Республиканского научно-практического центра онкологии и медицинской радиологии им. Н.Н. Александрова. По его мнению, разработчики лукавят, когда говорят, что по существующим правилам регистрации лекарственных средств зарегистрировать вакцину невозможно:
— Требования к регистрации лекарств в нашей стране такие же, как в Евросоюзе, Америке и России. Вакцина должна пройти все три фазы клинических исследований, в которые включаются пациенты на добровольной основе. Мировой опыт показывает, что в ходе этих испытаний только у 20 процентов испытуемых препаратов подтверждаются достоверные лечебные свойства и эти препараты регистрируются. Пример — вакцина Provenge, несколько сотен таких препаратов находятся на I—III фазах клинических испытаний.
По версии журнала Science, иммунотерапия онкологических заболеваний возглавила рейтинг наиболее значительных научных достижений 2013 года, среди открытий 2014-го тоже есть антираковая вакцина. В обоих случаях речь идет о препаратах, которые сработали лишь для некоторых видов рака и в отношении узкого круга пациентов, поэтому издание делает вывод: «Не стоит ожидать их скорого широкого применения в клинической практике». А совсем недавно стало известно, что у мышей гены иммунной системы работают не так, как у людей. Вероятно, для экспериментов в области иммунотерапии ученым придется искать других подопытных.
Миф о супертаблетке, которая лечит рак, но не признана наукой и потому не применяется повсеместно, разбивается простой аналогией с антибиотиками. Как только появилось надежное средство для лечения простуды, от которой в свое время люди умирали куда чаще, чем от рака, его мгновенно стали производить и продавать все. А Флеминг получил за свое открытие Нобелевскую премию. Тот факт, что лекарство, не прошедшее даже первой фазы клинических испытаний, где-то продается и применяется, лежит исключительно на совести его авторов. А совесть, как известно, дорогая штука, которая не каждому по карману.
Компетентно

Дмитрий Пиневич, первый заместитель министра здравоохранения:
— Во всех странах мира, в том числе и у нас, после разрешения регуляторным органом проведения первой фазы клинических испытаний разработчик препарата готовит протокол клинического исследования, который представляется в Центр экспертиз при Министерстве здравоохранения. После тщательного изучения протокола экспертами в случае их положительного решения он выносится на обсуждение в комиссию по лекарственным средствам. Медицинские центры, в которых будет проводиться испытание, назначаются Минздравом только после утверждения протокола. Разработчик вакцины «Ресан» не представил протокола клинического исследования. На сегодня нет никаких оснований к использованию этой вакцины в стране.

Анжелика Томчина, главный врач Витебского областного онкологического диспансера:
— Мы живем в эпоху, когда медицинские технологии позволяют спасать жизни тех, кого еще 10—15 лет назад назвали бы неизлечимо больными. К сожалению, случаи, когда кто-то умер от рака, быстро становятся известными большому количеству людей, а факты, когда кто-то пролечился и выздоровел, остаются известными в лучшем случае близким больного. Поэтому рак для многих по-прежнему связан со смертью. На самом же деле излечивается половина всех больных, а на начальных стадиях — 95 процентов. С такой эффективностью побеждается немного болезней.
Читать статью полностью: http://news.tut.by/society/431885.html

Итак, вакцины от рака нет, вакцины от рака не было, вакцины от рака не будет никогда.
Доказательство.
Вильям Коли, американский хирург-онколог, первым применил набор стрептококков для лечения рака и вылечил 40 000 человек. Он заметил, что в 1770-х годах шесть из семи операций по удалению раковой опухоли заканчивались полным выздоровлением. У него, а Коли был лучшим, только одна из двадцати операций была успешной и больной раком исцелялся.
В. Коли сделал правильный вывод о том, что за время с 1770-х годов до 1920-х у людей снизилась способность к самоисцелению. Сейчас мы об этом говорим – снизился иммунитет. Он и причину снижения, массового снижения у всех людей способности к самоисцелению определил – Антисептики и самый массовый антисептик – спирт, этиловый спирт, алкоголь.
У Коли не было способа вернуть людям их утраченный иммунитет (у нас есть, но об этом потом), а он, скорее всего и не искал. Коли выбрал метод кнута. Он так бил по способности к самоисцелению своими микробами, что у пациента поднималась температура до 41 градуса. Эта активизированная способность человека к самоисцелению уничтожала любую раковую опухоль просто заодно с вредными, болезнетворными, занёсёнными прививкой Коли микробами.
Была ли вакцина Коли, вакциной от рака? Нет, не была. Если говорить образно, то Коли вызывал в организме настоящее цунами для того, чтобы смыть говно в унитазе. А надо было починить сломанный водопровод.
Куда делась вакцина Коли? Почему сейчас не лечат рак вакциной Коли?
Она просто перестала работать. Иммунитет больных раком стал настолько слабым, что мощности вызываемое вакциной Коли цунами, перестало хватать на смыв говна в унитазе.
Главный вывод.
Если иммунитет представить себе в виде лошади, которая должна вынести нас из любой беды, то врачи-онкологи стараются найти способ сделать этой лошади, как можно больнее. Это врачи называют Усилением Иммунитета. Лошадь под названием Иммунитет уже совсем кляча, а её стараются заставить скакать, как в 1770-х годах и брать препятствия. Врачи выискивают хоть что-то живое у этой клячи и бьют, бьют и бьют по больному.
Вакцина В.Черешнева по свой сути полный аналог вакцине Коли, но уже просто в других условиях, когда о успешных операция уже и речи не шло, Черешнев вылечил 1500 людей от сердечнососудистых заболеваний и рака. Обращаю внимание на то, что вакцина Черешнева то же перестала «лечить».
Вакцина Черешнева так же, как вакцина Коли, вызывала болезненные состояния и повышение температуры, что говорит о том, что это такой же кнут для иммунитета, это такой же разрушитель иммунитета.
Ошибки врачей-онкологов.
Врачи считают иммунитет «бесконечными резервами организма». Врачи не видят того, что иммунитет уже почти сдох. Врачи считают, что для того чтобы лошадь везла, лошадь надо бить и только бить и чем сильнее бить, тем быстрее лошадь будет везти.
Та вакцина, о которой статья, сделана по той же схеме, что и предыдущие вакцины. Потому я и говорю, что вакцины от рака нет, вакцины от рака не было никогда и вакцины от рака никогда не будет.
Вакцина от рака не нужна в принципе.
А что нужно?
Нам надо (от рака в том числе) восстановить способность организма к самоисцелению. Вот когда мы восстановим иммунитет человека до того состояния, в котором иммунитет человека был в 1770-х годах, то любой хирург вылечит от рака, просто удалив опухоль, а пациент самоисцелится после операции.

источник

Поиск и подбор лечения в России и за рубежом

Рак груди — ЛЕЧЕНИЕ за ГРАНИЦЕЙ — Euromedicine.ru — 2008

Вакцинация — наиболее частый способ усиления иммунной системы организма против инфекций. В настоящее время ученые ведут разработку вакцины против рака. Вакцина против рака груди может состоять из смеси антигенов, которые представляют собой ослабленные или мертвые элементы клеток рака. Они свою очередь стимулируют иммунный ответ организма в виде выработки специфичных антител.

Такая вакцина может быть сделана из Ваших собственных деактивированных клеток рака либо из экстракта раковых клеток груди, культивированных в лабораторных условиях.

Иммунная система – очень важная часть нашего организма. Она защищает его не только от инфекционных агентов, но также и от возникших аномальных клеток. Иммунная система обладает одним уникальным свойством – памятью. Ее клетки могут долгое время помнить, как «выглядит» та или иная инфекция, а также как с ней бороться. Это явление называется иммунитет. Идея использования явления иммунитета в борьбе с раком появилась не так давно.

В настоящее время идея иммунизации организма женщины от рака груди пока что находится на стадии клинической разработки. Одним из представителей таких «антираковых» вакцин являются, например, Neuvenge и РЕСАН (препарат, разработанный белорусскими учеными). Эффект этих вакцин направлен на стимулирование иммунной системы в борьбе с метастазами рака. Стоит отметить, что данные вакцины эффективны при HER2-позитивных опухолях. Это такие опухоли, во время метаболизма которых образуется особый белок — HER2. Отмечено, что такой рак груди более агрессивен по сравнению с HER2-негативными опухолями.

Вакцина РЕСАН формирует клеточный противоопухолевый иммунитет, который способствует полному уничтожению различных злокачественных и доброкачественных опухолей. Она обладает широким спектром противоопухолевой активности благодаря тому, что в её состав входят имитаторы более 40 разновидностей опухолевых антигенов. Антигены, которые имитированы препаратом, присутствуют на клетках наиболее распространённых злокачественных и доброкачественных опухолей, содержащих фиброзную и железистую ткань. При введении вакцины в организм происходит образование многочисленных клонов противоопухолевых лимфоцитов. В случаях, когда удаётся достичь полного уничтожения опухоли системой иммунитета рецидивов не отмечается благодаря формированию иммунологической «памяти».

Показания к вакцинации противораковыми вакцинами:

• Использование препарата как вакцины для предотвращения возникновения опухолей из соединительной, эпителиальной и железистой ткани у здоровых людей и людей с наследственной предрасположенностью. Сюда относится вакцинация группы риска, т. е. тех пациентов, когда опухоль ещё не визуализируется, но уже повышены уровни опухолевых маркеров.
• Профилактика возникновения рецидива злокачественных опухолей после радикального хирургического лечения.
• Использование как антиметастатического средства в сочетании с хирургическим удалением первичной опухоли позволяет уничтожить оставшиеся после операции метастазы общим объёмом до 10 – 50 см3. Рекомендуется введение препарата за 7-12 дней до операции.
• Использование препарата для иммунотерапии доброкачественных опухолей общим объёмом до 10-70 см3, содержащих фиброзную ткань (фибром, фиброаденом, фибромиом) и железистую ткань (аденом, железистых полипов), а также для предотвращения малигнизации доброкачественных опухолей.
• Лечение мастопатий (дисгормональных гиперплазий груди), эндометриоза и миом матки у женщин. Введение вакцины в данных случаях необходимо проводить за 2 недели до предполагаемых месячных.
• Лечение доброкачественных гиперплазий предстательной железы, аутоиммунного тиреоидита и диффузного зоба.

Однако кроме положительных эффектов, следует обратить внимание на ряд следующих фактов:

• Данные вакцины находятся пока что в стадии клинической разработки.
• Результаты первой фазы исследований показали эффективность вакцины Neuvenge в лечении HER2-позитивных опухолей, однако необходимо дальнейшее изучение эффекта этих препаратов для того, чтобы считать этот препарат достаточно безопасным.

Принцип действия противораковых вакцин основан на явлении иммунологической памяти. При этом в составе вакцины находятся так называемые имитаторы опухолевых антигенов. Эти антигены обычно бывают на поверхности раковых клеток. Сами имитаторы таких антигенов абсолютно безопасны для организма. Однако иммунная система «запоминает» их и как их нейтрализовать, что способствует саморегуляции организма при возникновении реальных раковых клеток.

Применение имитаторов опухолевых антигенов помогает:

• предотвратить возникновение злокачественных опухолей у многих людей, особенно у людей, родственники которых страдали онкологическими заболеваниями, т.е. генетически предрасположенных;
• предотвратить малигнизацию (перерождение в злокачественную опухоль) и избежать оперативного лечения при ряде доброкачественных опухолей;
• уничтожить небольшие метастазы и предотвратить рецидивы после оперативного лечения злокачественных опухолей;
• разрушить неоперабельные злокачественные образования (стадии рака Т3-Т4) в составе комплексной терапии;
• улучшить качество жизни больных с прогрессирующим раком, уменьшив болевой синдром, что позволит им обходиться без применения обезболивающих препаратов во многих случаях.

Это еще один метод использования иммунной системы – итак называемая «прицельная» терапия рака – таргет-терапия. Принцип использования данной методики основан на использовании моноклональных антител – естественных иммунных факторов. Одним из таких препаратов иммунной терапии является герцептин (Herceptin). Он содержит особые антитела, которые блокируют белок HER2 в раковых клетках. Это приводит к замедлению их роста и развития. Препарат герцептин вводится внутривенно либо один раз в неделю, либо три раза в неделю в течение 30 – 90 минут. Однако и у данного вида лечения имеются свои недостатки. Основной из них – это неблагоприятное воздействие на сердечную деятельность. Частота этого побочного эффекта составляет от 2 до 7%. Примерно у 10% пациенток отмечается непереносимость к этому препарату ввиду имеющихся проблем с сердцем. Применение герцептина с адриамицином, который является химиопрепаратом, усиливает токсические эффекты на сердце.

источник

Формирование клеточного противоопухолевого иммунитета

Маммология — Болезни молочной железы — Mammalogy.su

В настоящее время идея иммунизации организма женщины от рака молочной железы пока что находится на стадии клинической разработки. Иммунная система – очень важная часть нашего организма. Она защищает его не только от инфекционных агентов, но также и от возникших аномальных клеток. Иммунная система обладает одним уникальным свойством – памятью. Ее клетки могут долгое время помнить, как «выглядит» та или иная инфекция, а также как с ней бороться. Это явление называется иммунитет. Идея использования явления иммунитета в борьбе с раком появилась не так давно.

Одним из представителей таких «антираковых» вакцин являются, например, Neuvenge и РЕСАН (препарат, разработанный белорусскими учеными). Эффект этих вакцин направлен на стимулирование иммунной системы в борьбе с метастазами рака. Стоит отметить, что данные вакцины эффективны при HER2-позитивных опухолях. Это такие опухоли, во время метаболизма которых образуется особый белок — HER2. Отмечено, что такой рак молочной железы более агрессивен по сравнению с HER2-негативными опухолями.

Ученые ведут разработку вакцины против рака. Вакцина против рака молочной железы может состоять из смеси антигенов, которые представляют собой ослабленные или мертвые элементы клеток рака. Они свою очередь стимулируют иммунный ответ организма в виде выработки специфичных антител. Вакцинация — наиболее частый способ усиления иммунной системы организма против инфекций. Такая вакцина может быть сделана из Ваших собственных деактивированных клеток рака либо из экстракта раковых клеток молочной железы, культивированных в лабораторных условиях.

Вакцина РЕСАН формирует клеточный противоопухолевый иммунитет, который способствует полному уничтожению различных злокачественных и доброкачественных опухолей. Она обладает широким спектром противоопухолевой активности благодаря тому, что в её состав входят имитаторы более 40 разновидностей опухолевых антигенов. Антигены, которые имитированы препаратом, присутствуют на клетках наиболее распространённых злокачественных и доброкачественных опухолей, содержащих фиброзную и железистую ткань. При введении вакцины в организм происходит образование многочисленных клонов противоопухолевых лимфоцитов. В случаях, когда удаётся достичь полного уничтожения опухоли системой иммунитета рецидивов не отмечается благодаря формированию иммунологической «памяти».

Принцип действия противораковых вакцин основан на явлении иммунологической памяти. При этом в составе вакцины находятся так называемые имитаторы опухолевых антигенов. Эти антигены обычно бывают на поверхности раковых клеток. Сами имитаторы таких антигенов абсолютно безопасны для организма. Однако иммунная система «запоминает» их и как их нейтрализовать, что способствует саморегуляции организма при возникновении реальных раковых клеток.

Показания к вакцинации противораковыми вакцинами:

* Использование препарата как вакцины для предотвращения возникновения опухолей из соединительной, эпителиальной и железистой ткани у здоровых людей и людей с наследственной предрасположенностью. Сюда относится вакцинация группы риска, т. е. тех пациентов, когда опухоль ещё не визуализируется, но уже повышены уровни опухолевых маркеров.

* Профилактика возникновения рецидива злокачественных опухолей после радикального хирургического лечения.

* Использование как антиметастатического средства в сочетании с хирургическим удалением первичной опухоли позволяет уничтожить оставшиеся после операции метастазы общим объёмом до 10 – 50 см3. Рекомендуется введение препарата за 7-12 дней до операции.

* Использование препарата для иммунотерапии доброкачественных опухолей общим объёмом до 10-70 см3, содержащих фиброзную ткань (фибром, фиброаденом, фибромиом) и железистую ткань (аденом, железистых полипов), а также для предотвращения малигнизации доброкачественных опухолей.

* Лечение мастопатий (дисгормональных гиперплазий молочной железы), эндометриоза и миом матки у женщин. Введение вакцины в данных случаях необходимо проводить за 2 недели до предполагаемых месячных.

* Лечение доброкачественных гиперплазий предстательной железы, аутоиммунного тиреоидита и диффузного зоба.

Однако кроме положительных эффектов, следует обратить внимание на ряд следующих фактов. Данные вакцины находятся пока что в стадии клинической разработки. Результаты первой фазы исследований показали эффективность вакцины Neuvenge в лечении HER2-позитивных опухолей, однако необходимо дальнейшее изучение эффекта этих препаратов для того, чтобы считать этот препарат достаточно безопасным.

Применение имитаторов опухолевых антигенов помогает: предотвратить возникновение злокачественных опухолей у многих людей, особенно у людей, родственники которых страдали онкологическими заболеваниями, т.е. генетически предрасположенных; предотвратить малигнизацию (перерождение в злокачественную опухоль) и избежать оперативного лечения при ряде доброкачественных опухолей; уничтожить небольшие метастазы и предотвратить рецидивы после оперативного лечения злокачественных опухолей; разрушить неоперабельные злокачественные образования (стадии рака Т3-Т4) в составе комплексной терапии; улучшить качество жизни больных с прогрессирующим раком, уменьшив болевой синдром, что позволит им обходиться без применения обезболивающих препаратов во многих случаях.

источник

РЕСАН — противораковая вакцина

Показания к вакцинации противораковыми вакцинами

Маммология — Хирургия молочной железы — Eurodoctor.ru — 2008

В настоящее время ученые ведут разработку вакцины против рака. Вакцина против рака молочной железы может состоять из смеси антигенов, которые представляют собой ослабленные или мертвые элементы клеток рака. Они свою очередь стимулируют иммунный ответ организма в виде выработки специфичных антител. Вакцинация — наиболее частый способ усиления иммунной системы организма против инфекций. Такая вакцина может быть сделана из Ваших собственных деактивированных клеток рака либо из экстракта раковых клеток груди, культивированных в лабораторных условиях.

Иммунная система – очень важная часть нашего организма. Она защищает его не только от инфекционных агентов, но также и от возникших аномальных клеток. Иммунная система обладает одним уникальным свойством – памятью. Ее клетки могут долгое время помнить, как «выглядит» та или иная инфекция, а также как с ней бороться. Это явление называется иммунитет. Идея использования явления иммунитета в борьбе с раком появилась не так давно. В настоящее время идея иммунизации организма женщины от рака молочной железы пока что находится на стадии клинической разработки.

Одним из представителей таких «антираковых» вакцин являются, например, Neuvenge и РЕСАН (препарат, разработанный белорусскими учеными). Эффект этих вакцин направлен на стимулирование иммунной системы в борьбе с метастазами рака. Стоит отметить, что данные вакцины эффективны при HER2-позитивных опухолях. Это такие опухоли, во время метаболизма которых образуется особый белок — HER2. Отмечено, что такой рак молочной железы более агрессивен по сравнению с HER2-негативными опухолями.

Вакцина РЕСАН формирует клеточный противоопухолевый иммунитет, который способствует полному уничтожению различных злокачественных и доброкачественных опухолей. Она обладает широким спектром противоопухолевой активности благодаря тому, что в её состав входят имитаторы более 40 разновидностей опухолевых антигенов. Антигены, которые имитированы препаратом, присутствуют на клетках наиболее распространённых злокачественных и доброкачественных опухолей, содержащих фиброзную и железистую ткань.

При введении вакцины в организм происходит образование многочисленных клонов противоопухолевых лимфоцитов. В случаях, когда удаётся достичь полного уничтожения опухоли системой иммунитета рецидивов не отмечается благодаря формированию иммунологической «памяти».

Показания к вакцинации противораковыми вакцинами:

• Использование препарата как вакцины для предотвращения возникновения опухолей из соединительной, эпителиальной и железистой ткани у здоровых людей и людей с наследственной предрасположенностью. Сюда относится вакцинация группы риска, т. е. тех пациентов, когда опухоль ещё не визуализируется, но уже повышены уровни опухолевых маркеров.
• Профилактика возникновения рецидива злокачественных опухолей после радикального хирургического лечения.
• Использование как антиметастатического средства в сочетании с хирургическим удалением первичной опухоли позволяет уничтожить оставшиеся после операции метастазы общим объёмом до 10 – 50 см3. Рекомендуется введение препарата за 7-12 дней до операции.
• Использование препарата для иммунотерапии доброкачественных опухолей общим объёмом до 10-70 см3, содержащих фиброзную ткань (фибром, фиброаденом, фибромиом) и железистую ткань (аденом, железистых полипов), а также для предотвращения малигнизации доброкачественных опухолей.
• Лечение мастопатий (дисгормональных гиперплазий молочной железы), эндометриоза и миом матки у женщин. Введение вакцины в данных случаях необходимо проводить за 2 недели до предполагаемых месячных.
• Лечение доброкачественных гиперплазий предстательной железы, аутоиммунного тиреоидита и диффузного зоба.

Однако кроме положительных эффектов, следует обратить внимание на ряд следующих фактов. Данные вакцины находятся пока что в стадии клинической разработки. Результаты первой фазы исследований показали эффективность вакцины Neuvenge в лечении HER2-позитивных опухолей, однако необходимо дальнейшее изучение эффекта этих препаратов для того, чтобы считать этот препарат достаточно безопасным.

Принцип действия противораковых вакцин основан на явлении иммунологической памяти. При этом в составе вакцины находятся так называемые имитаторы опухолевых антигенов. Эти антигены обычно бывают на поверхности раковых клеток. Сами имитаторы таких антигенов абсолютно безопасны для организма. Однако иммунная система «запоминает» их и как их нейтрализовать, что способствует саморегуляции организма при возникновении реальных раковых клеток.

Применение имитаторов опухолевых антигенов помогает:

• предотвратить возникновение злокачественных опухолей у многих людей, особенно у людей, родственники которых страдали онкологическими заболеваниями, т.е. генетически предрасположенных;
• предотвратить малигнизацию (перерождение в злокачественную опухоль) и избежать оперативного лечения при ряде доброкачественных опухолей;
• уничтожить небольшие метастазы и предотвратить рецидивы после оперативного лечения злокачественных опухолей;
• разрушить неоперабельные злокачественные образования (стадии рака Т3-Т4) в составе комплексной терапии;
• улучшить качество жизни больных с прогрессирующим раком, уменьшив болевой синдром, что позволит им обходиться без применения обезболивающих препаратов во многих случаях.

Антитела и лейкоциты
Органы иммуной системы человека
Общий иммунный ответ
Специфический иммунный ответ
Как иммунная система защищает от рака молочной железы
РЕСАН — противораковая вакцина
Прицельная иммунная терапия рака молочной железы
Дополнительные пути усиления иммунной системы

+7 (925) 66-44-315 — бесплатная консультация по лечению в Москве и за рубежом

источник

Начать клинические испытания препарата «Ресан» планировалось еще в 2007 году.

В США появилась первая в мире вакцина от рака простаты, с помощью которой можно вылечить этот вид рака на поздних стадиях. Основной недостаток вакцины — дороговизна. В Беларуси также существует противораковая вакцина «Ресан», которая находится в стадии регистрации.

Разработанный учеными США препарат Provenge заставляет иммунную систему пациента бороться со злокачественными опухолями, сообщает «Медлинкс» . Как известно, традиционные вакцины защищают здоровых людей, а созданная в США вылечивает уже больных.

Правда, излечение стопроцентным не назовешь. Традиционная химиотерапия обычно откладывает смерть лишь на три месяца, Provenge же, как показали тесты, может прибавить к жизни больных на месяц больше. Provenge разработан для лечения рака предстательной железы на поздних стадиях, когда злокачественные образования у больного уже не реагируют на прием гормональных препаратов.

Лекарство Provenge является представителем нового класса активных клеточных иммунологических препаратов, разрабатываемых персонально для каждого конкретного больного. Для создания лекарства у пациента берутся клетки иммунной системы, которые активируются после контакта с белками пораженных раком клеток простаты. Поскольку вакцина должна быть адаптирована для каждого больного индивидуально, ее стоимость составит около 69 тысяч долларов. Препарат уже лицензирован для использования в США.

Новое лекарство от рака предстательной железы успешно прошло расширенный этап клинических исследований в 2009 году. В результате исследования, в котором участвовали 512 мужчин со злокачественными новообразованиями простаты, препарат Provenge доказал свою эффективность.

Предыдущее исследование Provenge показало, что у пациентов, принимавших препарат, продолжительность жизни была в среднем на четыре с половиной месяца больше. Из 127 больных раком простаты после трех лет в живых остались 34% мужчин, принимавших лекарство, и 11% получавших плацебо.

В Беларуси, по данным Минздрава, ежегодно выявляется более 1000 мужчин, заболевших раком предстательной железы. Рак простаты входит в шестерку самых распространенных типов рака во всем мире. Увеличение случаев этого заболевания отмечается в Беларуси, как и во всем мире.

Риск заболевания раком предстательной железы возрастает с возрастом, и, как правило, эта болезнь чаще начинается у мужчин после 50 лет. Всем мужчинам этого возраста специалисты рекомендуют ежегодное обследование у уролога, включающее ректальное пальцевое исследование. Раннее выявление опухоли помогает вовремя начать лечение с хорошим последующим эффектом.

Начать клинические испытания отечественной вакцины против рака препарата «Ресан» планировалось еще в 2007 году.

Вакцина формирует клеточный противоопухолевый иммунитет, который способствует полному уничтожению различных злокачественных и доброкачественных опухолей. «Ресан» обладает широким спектром противоопухолевой активности благодаря тому, что в его состав входят имитаторы более 40 разновидностей опухолевых антигенов. Антигены, которые имитированы препаратом, присутствуют на клетках наиболее распространенных злокачественных ( перечень указан здесь ) и доброкачественных опухолей, содержащих фиброзную и железистую ткань.

Как рассказал «Белорусским новостям» директор научно-исследовательского предприятия «Ресан» Андрей Янченко, важное свойство препарата — профилактика рецидивов онкологических заболеваний, вероятность которых весьма значительна после оперативного вмешательства. Препарат не оказывает токсического действия на нормальные клетки организма, не обладает мутагенным и тератогенным действием, не содержит никаких клеток и тканей опухолей.

Андрей Янченко большой надежды на скорую регистрацию препарата не возлагает: «Нет пророков в своем отечестве. Не исключено, что скорее, чем в Беларуси, регистрация «Ресана» случится в соседних государствах, а затем — лет через 20, в Беларуси. Препарат запатентован — зарегистрирован в государственном реестре изобретений, но патент на изобретение препарата в Беларуси имеет срок действия 20 лет и закончится в 2017 году».

Противоопухолевая активность препарата исследована и доказывалась в течение 18 лет. Доклинические испытания на животных были утверждены еще в 2005 году. К слову, Андрей Янченко рассказал, что доклинические испытания были проведены не только в Беларуси, но и за рубежом. Там «Ресан» доказал свою эффективность в отношении гинекологического заболевания эндометриоза в качестве профилактического средства в 90% случаев, в терапии — 62%.

Доклинические испытания были признаны, однако в ходе бюрократических проволочек «Ресану» предписано проверить препарат еще и на насекомых. Это условие считается необходимым для того, чтобы предприятие могло начать клинические испытания (на людях).

В результате клинические испытания не начинаются. Андрей Янченко говорит о различных сложных движениях вокруг регистрации препарата и сожалеет: «Порой кажется, что кроме нас и больных это никому не надо, вот и затягивается процесс».

Характерно, говорит он, что если клинические испытания начнутся сегодня, результат будет известен уже через полтора года. Правда, из-за того, что «Ресан» лечит несколько видов патологий, процесс может растянуться до бесконечности.

источник

Наиболее частый тип рака у женщин – рак молочной железы (РМЖ) – десятки лет находится под пристальным вниманием врачей и ученых.

РМЖ – одно из нескольких онкологических заболеваний, для которых сегодня разрабатывается принципиально новый метод лечения, — иммунотерапия.

Необходимость в более эффективном лечении рака молочной железы обусловлена высокой распространенностью заболевания, плохой переносимостью недостаточными результатами традиционной терапии, особенно на поздних стадиях.

Нынешняя доля РМЖ в структуре онкозаболеваний составляет 12%. В 2012 году в мире диагностировано 1 700 000 новых случаев рака молочной железы, а 500 000 женщин за этот же период умерло.

Если верить западной статистике, 1 из 8 женщин рано или поздно столкнется с этим заболеванием.

Существующие методы лечения рака молочной железы обычно предполагают хирургическое удаление опухолевой ткани. В зависимости от стадии и молекулярных характеристик опухоли, комплексная терапия может включать химиопрепараты, антигормональные средства, облучение.

Рак молочной железы традиционно считался «иммунологически тихим», хотя несколько последних доклинических и клинических исследований выявили преимущества иммунотерапии РМЖ перед стандартной химиотерапией. Иммунотерапевтические препараты заставляют иммунную систему больных целенаправленно искать и убивать только раковые клетки, поэтому данный метод безопасней «химии».

Функции иммунотерапии при раке груди:

• Останавливать или замедлять размножение раковых клеток
• Делать опухоль уязвимой перед другими химиопрепаратами
• Предотвращать образование метастазов

Иммунотерапия РМЖ активно использует синтетические и природные вещества.

Чтобы инициировать реакцию на злокачественные клетки-захватчики, иммунная система пациентов должна распознавать специфические белки, присущие только этим клеткам (система «свой-чужой»).

Каждая здоровая клетка нашего организма содержит поверхностные белки, не позволяющие лейкоцитам атаковать их. При аутоиммунных заболеваниях эта система распознавания дает сбой, и иммунитет набрасывается на собственные нормальные клетки. Если поражается щитовидная железа, возникает аутоиммунный тиреоидит, если воспаление развивается в суставах – артрит, если в печени – гепатит и т.д.

Аномальные, или чужеродные клетки содержат на своей поверхности и внутри клетки незнакомые белки, которые иммунная система не узнает – это антигены. Они запускают каскад сложных реакций, приводящих к нейтрализации чужака, будь то вирусы, бактерии или инфицированные клетки.

Почему иммунная система самостоятельно не атакует клетки рака молочной железы, без помощи иммунотерапевтических препаратов?

Этому есть две основные причины:

Раковая опухоль представляет собой набор клеток, которые когда-то были нормальными и здоровыми. Предраковые и даже ранние опухолевые клетки РМЖ не сильно отличаются от нормальных клеток. Они не кричат «я чужой!» и не обращают на себя внимания иммунной системы, будучи антигенно родственными.

Но все же раковые клетки несут определенные генетические мутации и продуцируют аномальные белки, которые иммунная система рассматривает как чужеродные. В некоторых случаях наш иммунитет быстро включается в борьбу и сдерживает опухоль, в других случаях он молчит – а рак убивает.

Это одна из причин, почему у разных пациентов болезнь прогрессирует с разной скоростью.

Рак молочной железы не возникает в одночасье; опухоль развивается в течение определенного времени.

По мере того, как здоровые клетки трансформируются в опухолевые, содержащаяся внутри них генетическая информация постоянно изменяется. Некоторые из этих генетических мутаций позволяют опухолевым клеткам избежать обнаружения лимфоцитами, то есть служат своеобразной маскировкой.

Другие изменения позволяют им ускорять темпы роста и размножаться намного быстрее, чем обычные клетки. Этот процесс может превосходить возможности иммунной системы и выходить из-под контроля.

Иммунотерапия при раке груди подразделяется на два основных типа:

Основана на введении в организм больных искусственных компонентов иммунной системы, помогающих лечить рак. Пассивная иммунотерапия при РМЖ не стимулирует иммунитет, как это делают вакцины. Типичные примеры такой терапии – цитокины и ингибиторы иммунных контрольных точек.

Давайте остановимся подробнее на каждом классе иммунотерапевтических препаратов:

Вероятно, вы знакомы с традиционными вакцинами от дифтерии, эпидемического паротита, коклюша, полиомиелита, краснухи, столбняка и других заболеваний, которые были практически истреблены в России. Для вакцинации против инфекций врачи используют убитый или ослабленный штамм болезнетворного организма, который не опасен для человека, но запускает иммунный ответ.

Противоопухолевые вакцины действуют несколько иначе. Они заставляют иммунную систему атаковать раковые клетки, но применяются не для профилактики рака (как многие считают), а для целенаправленного лечения конкретного типа опухоли. Вакцины создают из собственного биоматериала больных.

В некоторых случаях лимфоциты извлекаются из организма пациента и подвергаются обработке антигенами прямо в лаборатории. Как только иммунные клетки будут готовы к поиску рака, их возвращают в кровь.

Чтобы получить серьезные результаты, противоопухолевым вакцинам требуются месяцы. Поэтому при раке молочной железы их обычно назначают после основных лечебных мероприятий, для снижения вероятности рецидива в отдаленном будущем. Это адъювантная терапия, то есть назначаемая после операции.

В настоящее время вакцины при раке груди – экспериментальная область онкологии. Ни в Соединенных Штатах, ни в большинстве других развитых стран они не были одобрены для лечения РМЖ. Но сегодня ведется ряд многообещающих клинических испытаний противоопухолевых вакцин. В частности, ученые комбинируют вакцины с другими препаратами, такими как трастузумаб (Герцептин) и стандартная химиотерапия.

Адоптивная клеточная терапия направлена на активацию клеток иммунной системы – Т-киллеров – распознающих и уничтожающих раковые клетки.

При адоптивной терапии врачи берут кровь пациента, из которой удаляют и концентрируют Т-лимфоциты. Затем их модифицируют, чтоб те лучше распознавали опухолевые антигены. Модифицированные лимфоциты выращивают крупными партиями в лаборатории – процесс занимает от двух недель до нескольких месяцев. Наконец, Т-киллеры возвращают в организм пациентов.

Иногда перед возвращением модифицированных Т-лимфоцитов назначают специальную терапию, чтоб сократить популяцию собственных «бесполезных» иммунных клеток. Измененные должны встать на их место.

Существует два типа адоптивной клеточной терапии:

• Т-клеточная терапия химерным антигенным рецептором (CAR). Генетически модифицированные лимфоциты снабжают химерными антигенными рецепторами (chimeric antigen receptors), благодаря которым лимфоциты лучше распознают злокачественные опухоли и атакуют их.

• Т-клеточная терапия опухоль-инфильтрирующими лимфоцитами и интерлейкином-2 (IL-2). Заключается в извлечении из крови особой популяции опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов (tumor-infiltrating lymphocyte, TIL) с их последующей обработкой белком интерлейкином. Синтетический аналог IL-2 был одобрен под маркой Пролейкин (альдеслейкин).

Во всех случаях возвращенные в организм пациентов лимфоциты гораздо успешнее распознают и атакуют злокачественные клетки. Замедляется рост опухоли, сокращается риск образования метастазов.

Мы уже говорили о системе распознавания «свой-чужой», которая позволяет уберечь здоровые клетки от иммунной агрессии и одновременно обеспечивает очистку организма от чужеродных агентов.

На поверхности Т-лимфоцитов выделяются особые белки-предохранители, называемые иммунными контрольными точками. Блокада иммунных контрольных точек, или checkpoint-блокада – перспективное направление иммунотерапии рака груди, развязывающее руки киллерным Т-клеткам. Т-киллеры перемещаются по организму, разыскивая признаки рака или инфекции. Когда они встречаются с другой клеткой, то анализируют определенные белки на поверхности мембраны, идентифицируя ее.

Если поверхностные белки сигнализируют, что клетка здорова, лимфоциты оставляют ее в покое. Если поверхностные белки предполагают, что клетка злокачественная или инфицированная, Т-киллеры атакуют и убивают ее. Как только Т-лимфоциты начинают атаку, иммунная система вырабатывает специализированные белки, защищающие от «шальных пуль» соседние здоровые клетки.

Эти специализированные белки и называются иммунными контрольными точками.

Например, PD-1 (рецептор запрограммированной клеточной смерти 1 типа) содержится на мембранах лимфоцитов. PD-L1 — еще один белок контрольной точки, вырабатываемый многими здоровыми клетками организма. Когда PD-1 связывается с PD-L1, он не позволяет Т-киллеру уничтожить клетку.

Этой хитрой лазейкой пользуются некоторые раковые опухоли, клетки которых несут на своей поверхности лиганд PD-L1. Они сигнализируют, что якобы здоровы, и успешно уклоняются от Т-лимфоцитов.

Ингибиторы иммунных контрольных точек PD-1 и PD-L1 могут применяться для лечения рака молочной железы.

Среди приоритетных препаратов данной группы:

• Пембролизумаб (Кейтруда). Применяют для лечения рака кожи поздних стадий, некоторых видов немелкоклеточного рака легкого, плоскоклеточного рака головы и шеи поздней стадии, ходжкинской лимфомы, опухолей мочеполовой системы поздней стадии, рака молочной железы и других злокачественных опухолях с микросателлитной нестабильностью ДНК.

• Ниволумаб (Опдиво). Назначают для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого, лимфомы Ходжкина, рака почки поздних стадий, уротелиальной карциномы, плоскоклеточного рака головы и шеи поздней стадии, метастатического рака кожи, рака груди и др.

• Атезолизумаб (Тецентрик). Используется для лечения рака мочеполовой системы, опухолей молочной железы на поздних стадиях, метастатического немелкоклеточного рака легкого.

• Дурвалумаб (Имфинзи). Применяют для лечения рака груди и опухолей мочеполовой системы.

• Авелумаб (Bavencio). Назначается для лечения редкого метастатического рака кожи – карциномы клеток Меркеля, а также уротелиальной карциномы и РМЖ на поздних стадиях.

Клинические испытания ингибиторов PD-1 / PD-L1 и их комбинаций все еще продолжаются.

CTLA-4 (цитотоксический Т-лимфоцитарный антиген 4 типа) – другой белок иммунных контрольных точек, содержащийся на поверхности некоторых Т-клеток. CTLA-4 связывается с белком B7 в злокачественной клетке, не позволяя лимфоцитам уничтожить рак.

Ингибитор CTLA-4 ипилимумаб (Ервой) воздействует на эту контрольную точку, блокируя соединение CTLA-4 с B7 и останавливая иммунную реакцию. Препарат Ервой был одобрен FDA и применяется во многих странах мира для лечения рака кожи на поздних стадиях. Активно изучается при РМЖ.

Одна из самых серьезных проблем с ингибиторами иммунных контрольных точек – это риск поражения собственных здоровых тканей. Поскольку эти препараты вмешиваются в природный защитный механизм, лимфоциты могут свободно атаковать не только раковые, но и другие клетки.

Этим объясняются редкие, но весьма тяжелые побочные эффекты со стороны легких, печени, кишечника, поджелудочной железы, почек, желез внутренней секреции.

В настоящее время FDA не одобрила ингибиторы иммунных контрольных точек для иммунотерапии рака молочной железы, но результаты последних клинических испытаний выглядят многообещающе.

Цитокины считаются неспецифическими препаратами для иммунотерапии, потому что они не связаны с конкретными клеточными мишенями рака. Вместо этого они способствуют общему повышению функций лейкоцитов. Этот общий толчок способствует лучшему ответу на терапию. Во многих случаях цитокины назначают после или одновременно с другими лечебными воздействиями, включая стандартную химиотерапию или лучевую терапию.

Цитокины представляют собой белки, продуцируемые клетками иммунной системы. Они участвуют в контроле роста и активности других клеток иммунной системы, а также клеток крови.

В настоящее время цитокины при раке молочной железы являются больше экспериментальной опцией, чем стандартом лечения. Ведущие фармацевтические производители проводят десятки клинических испытаний с применением цитокинов и их комбинаций для лечения РМЖ.

Существует два основных типа цитокинов, пригодных для лечения рака:

Группа цитокинов, которые помогают лейкоцитам общаться друг с другом, обеспечивая эффективный иммунный ответ. Один из самых известных цитокинов интерлейкин-2 способствует ускоренному росту и делению лимфоцитов, а значит, быстрее растет популяция противоопухолевых клеток.

Синтетический аналог интерлейкина-2 альдеслейкин (Пролейкин) назначают при раке почки и метастатическом раке кожи. Проходит испытания для иммунотерапии рака груди.

Побочные эффекты IL-2 включают: озноб, повышение температуры тела, потерю веса, тошноту, рвоту и диарею, падение артериального давления, слабость и утомляемость.

Перспективными выглядят и другие интерлейкины — IL-7, IL-12 и IL-21.

Интерфероны – белки, которые помогают организму бороться с вирусными инфекциями и злокачественными заболеваниями. Некоторые исследования доказали, что интерфероны замедляют рост раковых опухолей.

Выделяют три типа интерферонов, которые сокращенно обозначают альфа, бета и гамма. Для лечения рака одобрен только альфа-интерферон, стимулирующий лейкоциты и замедляющий развитие необходимой для питания опухоли сосудистой сетки – опухолевый ангиогенез.

Синтетический аналог альфа-интерферона под разными торговыми наименованиями (Интрон А) назначают для лечения волосатоклеточного лейкоза, неходжкинской лимфомы и рака кожи, а также гепатита С и В.

Побочные эффекты интерферонов напоминают симптомы простуды: озноб, лихорадка, головная боль, слабость, потеря аппетита, тошнота и рвота. Может наблюдаться цитопения, кожная сыпь, истончение волос. Иногда тяжелые побочные реакции делают невозможным продолжение лечения.

Поскольку иммунотерапевтические препараты действуют на опухоль опосредованно, через иммунную систему, процесс лечения может занять много времени. На данный момент окончательно не ясно, сколько должна продолжаться иммунотерапия для победы над болезнью – это зависит от многих факторов.

Многие эксперты верят в эффективность комбинаций иммунотерапевтических препаратов. Например, противоопухолевых вакцин и ингибиторов иммунных контрольных точек.

Большое внимание удаляется таргетным препаратам, которые успешно дополняют иммунотерапию рака груди.

источник