Брыжеечные забрюшинные кисты
Брыжеечные кисты встречаются очень редко — 1 случай на 15 000-20 000 госпитализированных детей.
Классификация кист основана на их происхождении. Они возникают в результате инфекционных, неопластических процессов, травмы или нарушения эмбриогенеза. Врожденные кисты различают по гистологическим характеристикам. У новорожденных 90% брыжеечных кист — лимфангиомы. Затем по частоте следуют мезотелиальные кисты, еще реже встречают энтерокисты без мышечного слоя в стенке и псевдокисты (непанкреатические). По морфологии выстилки различают кисты с эпителиальной выстилкой, мезотелиальной и кишечной слизистой, но без мышечного слоя, которые следует расценивать как удвоение кишечной трубки.
Клинические проявления кист очень вариабельны. Ребенка с кистой брыжейки госпитализируют с частичной кишечной непроходимостью (боли, тошнота, рвота, анорексия, беспокойство), с пальпируемым в животе эластичным, подвижным образованием. Кисты могут осложняться ишемией кишечной стенки, вплоть до ее инфаркта. Разрыв кисты и кровотечение возникают остро.
Основной метод диагностики — УЗИ. С его помощью определяют локализацию кисты, ее состав и структуру, количество полостей. Брыжеечные кисты чаще одиночные и многокамерные.
КТ не имеет большой диагностической ценности в описании брыжеечных кист, но помогает при оценке расположенных рядом органов.
Брыжеечные кисты необходимо дифференцировать с кистами яичника, общего желчного протока, поджелудочной железы, почек, селезенки, печени, сальника, удвоением кишечной трубки, локальным асцитом, кистозной тератомой.
Лечение хирургическое — полное удаление кисты, резекция кишки показана у 50% детей с брыжеечными кистами. Если полное удаление кисты невозможно, показана резекция кисты с марсупиализацией остаточной полости и склерозированием выстилки. Резекция кисты без обработки остаточной полости очень часто приводит к ее рецидиву.
Искусственный пневмоперитонеум — введение газа в брюшную полость для ограничения подвижности диафрагмы. Во фтизиатрии метод используют для лечения туберкулёза лёгких, во фтизиохирургии применяют для временной коррекции объёма плевральной полости после обширной резекции лёгкого.
Механизмы лечебного действия искусственного пневмоперитонеума
— Механический — уменьшение эластического напряжения лёгкого и частичное сближение стенок каверны.
— Нейрорефлекторный — снижение тонуса эластических и гладкомышечных элементов лёгкого. Это способствует:
• развитию относительной гипоксии, которая сдерживает рост микобактерий туберкулёза;
• развитию лимфостаза и замедлению всасывания токсинов.
Введённый в брюшную полость воздух препятствует туберкулёзному воспалению за счёт ограничения движений диафрагмы, уменьшения объёма лёгочной ткани и уменьшения эластического натяжения лёгкого. Подъём диафрагмы на 2 см уменьшает объём лёгких примерно на 700 мл. Оптимальным считают подъём купола диафрагмы до уровня IV ребра. Введение в брюшную полость газа вызывает висцеро-висцеральный рефлекс: спадение лёгкого, подъём диафрагмы, усиление рёберно-диафрагмального дыхания, повышение лимфотока, улучшение кровообращения, усиление окислительных процессов, артериализацию крови.
Основные показания к применению искусственного пневмоперитонеума (по И.А. Шаклеину):
• инфильтративный туберкулёз лёгкого с локализацией поражения ниже уровня ключицы;
• диссеминированный подострый туберкулёз;
• пневмоническая фаза первичного туберкулёза лёгкого;
• фиброзно-кавернозный туберкулёз с прикорневой локализацией каверн;
Искусственный пневмоперитонеум усиливает действие химиотерапевтических препаратов, увеличивает частоту закрытия полостей с эластичными стенками, особенно в средних и нижних отделах лёгких, ускоряет рассасывание обширных инфильтративно-пневмонических изменений, аспирационных пневмоний. В комбинации со специфической химиотерапией этот метод эффективен при воспалении доли лёгкого, гематогенно-диссеминированном процессе, кавернозном туберкулёзе (независимо от локализации каверны). Данный вариант коллапсотерапии используют при неэффективности химиотерапии в связи с непереносимостью препаратов или лекарственной устойчивостью микобактерий туберкулёза.
• крайняя степень истощения (слабость передней брюшной стенки, наличие грыж);
• сопутствующие заболевания органов брюшной полости;
• перенесённые операции на органах брюшной полости;
• тяжёлые сопутствующие заболевания;
• дыхательная недостаточность II-III степени.
б) Специальные противопоказания:
• распространённые формы фиброзно-кавернозного или цирротического туберкулёза лёгких;
• субплевральная локализация каверн выше уровня III ребра;
Хирургия живота и промежности у детей: Атлас [Электронный ресурс] / Под ред. А.В. Гераськина, А.Н. Смирнова — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2012.
источник
Забрюшинное пространство (ЗБП), называемое также ретроперитонеальным, представляет собой область брюшной полости, расположенную между задней поверхностью пристеночной брюшины и передней поверхностью тел пояснично-крестцовых позвонков. Левая и правая забрюшинные стенки образованы прилежащими к позвоночнику боковыми мышцами, покрытыми фасциальной тканью. В верхней части граница проходит по линии диафрагмы, внизу забрюшинная полость ограничивается подвздошными костями и условной линией, отделяющей от нее область малого таза. Из-за своего расположения, а также большого слоя жировой клетчатки эта зона у взрослых является труднодоступной для внешнего осмотра. Обнаружить какое-либо патологическое образование за брюшной полостью методом пальпации живота удается не всегда, и опухоли забрюшинного пространства относятся к числу наиболее сложно диагностируемых.
Забрюшинные опухоли могут иметь органную либо неорганную этиологию. Первые возникают как следствие метастазирования злокачественных новообразований, поражающих органы, расположенные в зоне ЗБП либо в непосредственной близости от нее. К таким органам относятся:
- Надпочечники, почки, мочеточники.
- Поджелудочная железа.
- Восходящая и нисходящая части ободочной кишки.
- Задняя часть двенадцатиперстной кишки.
- Нервы, сосуды, в том числе брюшная часть аорты.
Неорганные забрюшинные опухоли (НЗО) – достаточно редкое явление. Этиология таких образований не имеет четкой картины. Основными причинами их возникновения считаются:
- Радиоактивное облучение. Среди пациентов с таким диагнозом встречаются лица, жившие либо работавшие в зоне Чернобыльской катастрофы, люди, часто соприкасавшиеся с радиоактивными элементами в силу профессиональных обязанностей, а также те, кто ранее проходил курс радиологической терапии при лечении иных опухолей.
- Воздействие гербицидов и пестицидов, прежде всего диоксина, феноксиацетоновой кислоты и ее производных. Все эти вещества влияют на возникновение и развитие неорганных опухолей ЗБП как непосредственно, так и опосредованно, путем подавления защитных сил, обеспечивающих своевременное удаление из организма мутирующих клеток.
К числу причин появления неорганных опухолевых образований относятся также генетические нарушения специфического и неспецифического характера. Забрюшинные опухоли неорганного происхождения могут быть и доброкачественными, и злокачественными, однако последние встречаются чаще – примерно в 60-85% случаев.
Как происходит стимуляция возникновения и развития подобных опухолей ЗБП, ученым на данный момент неизвестно. Они могут возникать в любом возрасте, но обычно диагностируются у пациентов в промежутке от 40 до 60 лет, причем женщинам такой диагноз ставится чаще, чем мужчинам.
Коды МКБ – Международной классификации болезней – используются в медицине для унификации записей при постановке диагнозов. Код опухоли забрюшинного пространства по МКБ-10 зависит от характера патологии. Доброкачественные новообразования мягких тканей (кисты забрюшинного пространства) закодированы шифром D20.0, злокачественные – С48.0. Выделяют три основные подгруппы подобных новообразований:
К первой группе относятся липомы, основой которых служат жировые клетки, мезенхимомы и миксомы, формирующиеся из гладкой мышечной ткани, фибромы из соединительной ткани, гемангиомы и лимфангиомы — образования из кровеносных и лимфатических сосудов. Вторая группа опухолей ЗБП возникает из оболочек нервов (нейрофиброма) и симпатических нервных клеток – ганглиев (параганглиома, ганглионеврома). Третья группа включает хордомы и тератомы – объемные опухоли, вес которых может достигать нескольких килограммов и включать в себя части человеческого тела: зуб, глаз, волосы. Они формируются из остатков эмбриональных клеток, которые есть в организме каждого человека.
Перечисленные виды опухолей имеют доброкачественную природу, но существуют и злокачественные их разновидности. В этом случае в названии присутствуют слова «саркома» либо «бластома», например, ганглионейробластома, липосаркома, миксосаркома, ангиосаркома и т.д.
Одной из специфических особенностей развития забрюшинных опухолей является длительное отсутствие каких-либо симптомов. Это объясняется тем, что забрюшинное пространство состоит в основном из жировых и соединительных клеток, отличающихся большой пластичностью. Опухоль может длительное время развиваться, не встречая сопротивления со стороны соседних тканей. Симптоматика прорисовывается, когда она начинает сдавливать близлежащие органы: кишечник, почки, мочеточники, мочевой пузырь, кровеносные и лимфатические сосуды. Признаками патологии может быть:
- боль в животе;
- нарушение мочеиспускания;
- тошнота, рвота, нарушение стула;
- одышка – если опухоль расположена высоко и давит на диафрагму;
- отеки и варикоз нижних конечностей – при сдавливании крупных сосудов.
Параганглиомы формируются из ганглиев симпатической нервной системы, располагающихся по обе стороны брюшной аорты. Обычно их максимальная величина не превышает размеров куриного яйца, и они не причиняют особого дискомфорта, однако сдавливая аорту, вызывают нарушение кровообращения. В число симптомов параганглиомы забрюшинного пространства входят общая слабость, головокружение, тошнота.
Ганглионеврома забрюшинного пространства, даже будучи доброкачественной, сдавливает симпатические нервы и может привести к параличу конечности. Злокачественные формы, помимо упомянутых симптомов, вызывают потерю аппетита, снижение веса, лихорадочное состояние, повышенную температуру тела.
Диагностика забрюшинных опухолей начинается с внешнего осмотра. Врач укладывает больного на кушетку, подложив валик под поясницу, чтобы иметь возможность прощупать брюшную полость на предмет выявления в ней узлов и уплотнений. При подозрении на опухоль ЗБП пациент направляется на дальнейшие обследования, в число которых входят:
- лабораторные анализы крови и мочи;
- исследование крови на содержание альфа-фенопротеина – специфического белка, вырабатываемого опухолевыми клетками;
- ультразвуковое исследование внутренних органов;
- магнитно-резонансная и компьютерная томография брюшной полости.
Также проводятся рентгеноскопические исследования с введением контрастного вещества. Это может быть ирригоскопия (наполнение кишечника бариесодержащей жидкостью) либо внутривенное введение контраста с целью проконтролировать работу мочевыделительной системы.
Единственным способом лечения любых опухолей забрюшинного пространства является их хирургическое удаление. Методика проведения оперативного вмешательства зависит от характера, величины и локализации опухоли. Доброкачественные кисты небольшого размера удаляются лапароскопическим методом через небольшой разрез, более крупные образования могут потребовать проведения полостной операции.
Операбельность опухолей колеблется от 25 до 95 процентов. При злокачественных формах послеоперационная летальность достигает 5%. У половины пациентов при этом приходится удалять части близлежащих органов: печени, почек, кишечника.
Долгосрочный прогноз на дальнейшее развитие ситуации также зависит от того, какая опухоль была удалена – злокачественная или доброкачественная. До 5 лет с момента удаления злокачественных форм новообразований в области ЗБП доживает лишь каждый десятый пациент. Вероятность возникновения рецидива патологии в будущем очень высока: она достигает половины от всех случаев. При доброкачественных формах прогнозирование выглядит более благоприятно: они не являются непосредственной причиной сокращения продолжительности жизни пациента, однако из-за высокой вероятности рецидивов нельзя исключить неоднократное проведение повторных операций.
К числу профилактических мер против опухолей ЗБП следует отнести прежде всего избегание непосредственных контактов с радиоактивными веществами, гербицидами и пестицидами. Также значение имеет отказ от вредных привычек и здоровый образ жизни.
источник
Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)
Включено: морфологические коды с кодом характера новообразования /0
D10 Доброкачественное новообразование рта и глотки
Губы (уздечки) (внутренней поверхности) (слизистой оболочки) (красной каймы)
Исключено: кожи губы (D22.0, D23.0)
D10.3 Других и неуточненных частей рта
доброкачественные одонтогенные новообразования (D16.4-D16.5)
слизистой оболочки губы (D10.0)
носоглоточной поверхности мягкого неба (D10.6)
язычной миндалины (D10.1)
глоточной миндалины (D10.6)
миндаликовой(ых):
- ямочки (D10.5)
- дужек (D10.5)
Надгортанника передней части
Миндаликовой(ых):
- ямочки
- дужек
Ямки надгортанника
Глоточной миндалины
Заднего края перегородки и хоан
D10.9 Глотки неуточненной локализации
D11 Доброкачественное новообразование больших слюнных желез
- доброкачественные новообразования уточненных малых слюнных желез, которые классифицируются в соответствии с их анатомической локализацией
- доброкачественные новообразования малых слюнных желез БДУ (D10.3)
D11.7 Других больших слюнных желез
D11.9 Большой слюнной железы неуточненное
D12 Доброкачественное новообразование ободочной кишки, прямой кишки, заднего прохода [ануса] и анального канала
Печеночного изгиба
Селезеночного изгиба
D12.6 Ободочной кишки неуточненной части
D12.7 Ректосигмоидного соединения
анального отдела:
- края (D22.5, D23.5)
- кожи (D22.5, D23.5)
кожи перианальной области (D22.5, D23.5)
D13 Доброкачественное новообразование других и неточно обозначенных органов пищеварения
D13.3 Других и неуточненных отделов тонкой кишки
D13.6 Поджелудочной железы
Исключено: островковых клеток поджелудочной железы (D13.7)
D13.7 Островковых клеток поджелудочной железы
Островковоклеточная опухоль
Островков Лангерганса
Пищеварительной системы БДУ
Кишечника БДУ
Селезенки
D14 Доброкачественное новообразование среднего уха и органов дыхания
D14.0 Среднего уха, полости носа и придаточных пазух
слухового прохода (наружного) (D22.2, D23.2)
костей:
- уха (D16.4)
- носа (D16.4)
хрящей уха (D21.0)
уха (наружного) (кожи) (D22.2, D23.2)
носа:
- БДУ (D36.7)
- кожи (D22.3, D23.3)
обонятельной луковицы (D33.3)
полип:
- придаточной пазухи (J33.8)
- уха (среднего) (H74.4)
- носовой (полости) (J33.-)
заднего края носовой перегородки и хоан (D10.6)
Надгортанника (участка над подъязычной костью)
надгортанника передней части (D10.5)
полип голосовой связки и гортани (J38.1)
D14.4 Дыхательной системы неуточненной локализации
D15 Доброкачественное новообразование других и неуточненных органов грудной клетки
Исключено: мезотелиальной ткани (D19.-)
D15.0 Вилочковой железы [тимуса]
Исключено: крупных сосудов (D21.3)
D15.7 Других уточненных органов грудной клетки
D15.9 Органов грудной клетки неуточненных
D16 Доброкачественное новообразование костей и суставных хрящей
соединительной ткани:
- уха (D21.0)
- века (D21.0)
- гортани (D14.1)
- носа (D14.0)
синовиальной оболочки (D21.-)
D16.0 Лопатки и длинных костей верхней конечности
D16.1 Коротких костей верхней конечности
D16.2 Длинных костей нижней конечности
D16.3 Коротких костей нижней конечности
D16.4 Костей черепа и лица
Исключено: нижней челюсти костной части (D16.5)
D16.5 Нижней челюсти костной части
Исключено: крестца и копчика (D16.8)
D16.7 Ребер, грудины и ключицы
D16.8 Тазовых костей, крестца и копчика
D16.9 Костей и суставных хрящей неуточненных
D17 Доброкачественное новообразование жировой ткани
Включено: морфологические коды M885-M888 с кодом характера новообразования /0
D17.0 Доброкачественное новообразование жировой ткани кожи и подкожной клетчатки головы, лица и шеи
D17.1 Доброкачественное новообразование жировой ткани кожи и подкожной клетчатки туловища
D17.2 Доброкачественное новообразование жировой ткани кожи и подкожной клетчатки конечностей
D17.3 Доброкачественное новообразование жировой ткани кожи и подкожной клетчатки других и неуточненных локализаций
D17.4 Доброкачественное новообразование жировой ткани органов грудной клетки
D17.5 Доброкачественное новообразование жировой ткани внутри брюшных органов
Исключено: брюшины и забрюшинного пространства (D17.7)
D17.6 Доброкачественное новообразование жировой ткани семенного канатика
D17.7 Доброкачественное новообразование жировой ткани других локализаций
D18 Гемангиома и лимфангиома любой локализации
Включено: морфологические коды M912-M917 с кодом характера новообразования /0
Исключено: голубой или пигментированный невус (D22.-)
D18.0 Гемангиома любой локализации
Ангиома БДУ
D18.1 Лимфангиома любой локализации
D19 Доброкачественное новообразование мезотелиальной ткани
Включено: морфологический код M905 с кодом характера новообра зования /0
D19.0 Мезотелиальной ткани плевры
D19.1 Мезотелиальной ткани брюшины
D19.7 Мезотелиальной ткани других локализаций
D19.9 Мезотелиальной ткани неуточненной локализации
D20 Доброкачественное новообразование мягких тканей забрюшинного пространства и брюшины
доброкачественное новообразование жировой ткани брюшины и забрюшинного пространства (D17.7)
мезотелиальной ткани (D19.-)
D20.0 Забрюшинного пространства
D20.1 Брюшины
D21 Другие доброкачественные новообразования соединительной и других мягких тканей
Включено:
кровеносного сосуда
суставной сумки
хряща
фасции
жировой ткани
связки, кроме маточной
лимфатического сосуда
мышцы
синовиальной оболочки
сухожилия (сухожильного влагалища)
хряща:
- суставного (D16.-)
- гортани (D14.1)
- носа (D14.0)
соединительной ткани молочной железы (D24)
гемангиома (D18.0)
новообразования жировой ткани (D17.-)
лимфангиома (D18.1)
периферических нервов и вегетативной нервной системы (D36.1)
брюшины (D20.1)
забрюшинного пространства (D20.0)
матки:
- лейомиома (D25.-)
- связки любой (D28.2)
сосудистой ткани (D18.-)
Исключено: соединительной ткани глазницы (D31.6)
D21.1 Соединительной и других мягких тканей верхней конечности, включая область плечевого пояса
D21.2 Соединительной и других мягких тканей нижней конечности, включая тазобедренную область
D21.3 Соединительной и других мягких тканей грудной клетки
Подмышечной впадины
Диафрагмы
Крупных сосудов
сердца (D15.1)
средостения (D15.2)
вилочковой железы [тимуса] (D15.0)
D21.4 Соединительной и других мягких тканей живота
D21.5 Соединительной и других мягких тканей таза
D21.9 Соединительной и других мягких тканей неуточненной локализации
морфологические коды M872-M879 с кодом характера новообразования /0
невус:
- БДУ
- голубой [синий]
- волосяной
- пигментный
D22.0 Меланоформный невус губы
D22.1 Меланоформный невус века, включая спайку век
D22.2 Меланоформный невус уха и наружного слухового прохода
D22.3 Меланоформный невус других и неуточненных частей лица
D22.4 Меланоформный невус волосистой части головы и шеи
D22.5 Меланоформный невус туловища
Анального отдела:
- края
- кожи
Кожи перианальной области
Кожи грудной железы
D22.6 Меланоформный невус верхней конечности, включая область плечевого пояса
D22.7 Меланоформный невус нижней конечности, включая тазобедренную область
D22.9 Меланоформный невус неуточненный
D23 Другие доброкачественные новообразования кожи
Включено: доброкачественные новообразования:
- волосяных фолликулов
- сальных желез
- потовых желез
Исключено:
доброкачественные новообразования жировой ткани (D17.0-D17.3)
меланоформный невус (D22.-)
Исключено: красной каймы губы (D10.0)
D23.1 Кожи века, включая спайку век
D23.2 Кожи уха и наружного слухового прохода
D23.3 Кожи других и неуточненных частей лица
D23.4 Кожи волосистой части головы и шеи
Анального отдела:
- края
- кожи
Кожи перианальной области
Кожи грудной железы
заднего прохода [ануса] БДУ (D12.9)
кожи половых органов (D28-D29)
D23.6 Кожи верхней конечности, включая область плечевого сустава
D23.7 Кожи нижней конечности, включая область тазобедренного сустава
D23.9 Кожи неуточненной локализации
D24 Доброкачественное новообразование молочной железы
доброкачественная дисплазия молочной железы (N60.-)
кожи молочной железы (D22.5, D23.5)
доброкачественные новообразования матки с морфологическим кодом M889 и кодом характера новообразования /0
фибромиома матки
D25.0 Подслизистая лейомиома матки
D25.1 Интрамуральная лейомиома матки
D25.2 Субсерозная лейомиома матки
D25.9 Лейомиома матки неуточненная
D26 Другие доброкачественные новообразования матки
D26.9 Матки неуточненной части
D27 Доброкачественное новообразование яичника
D28 Доброкачественное новообразование других и неуточнённых женских половых органов
Включено:
аденоматозный полип
кожи женских половых органов
D28.2 Маточных труб и связок
Фаллопиевой трубы
Маточной связки (широкой) (круглой)
D28.7 Других уточненных женских половых органов
D28.9 Женских половых органов неуточненной локализации
D29 Доброкачественное новообразование мужских половых органов
Включено: кожи мужских половых органов
D29.1 Предстательной железы
гиперплазия предстательной железы (аденоматоз) (N40)
простаты:
- аденома (N40)
- увеличение (N40)
- гипертрофия (N40)
Семенных пузырьков
Семенного канатика
Влагалищной оболочки яичка
D29.9 Мужских половых органов неуточненной локализации
D30 Доброкачественные новообразования мочевых органов
Исключено: мочеточникового отверстия мочевого пузыря (D30.3)
D30.4 Мочеиспускательного канала
Исключено: уретрального отверстия мочевого пузыря (D30.3)
D30.7 Других мочевых органов
D31 Доброкачественное новообразование глаза и его придаточного аппарата
соединительной ткани века (D21.0)
зрительного нерва (D33.3)
кожи века (D22.1, D23.1)
D31.5 Слезной железы и протока
Соединительной ткани глазницы
Наружноглазных мышц
Периферических нервов глазницы
Ретробульбарной ткани
Ретроокулярной ткани
Исключено: кости глазницы (D16.4)
D31.9 Глаза неуточненной части
D32 Доброкачественное новообразование мозговых оболочек
D32.0 Оболочек головного мозга
D32.1 Оболочек спинного мозга
D32.9 Оболочек мозга неуточненных
D33 Доброкачественное новообразование головного мозга и других отделов центральной нервной системы
ангиома (D18.0)
мозговых оболочек (D32.-)
периферических нервов и вегетативной нервной системы (D36.1)
ретроокулярной ткани (D31.6)
Исключено: четвертого желудочка (D33.1)
D33.1 Головного мозга под мозговым наметом
D33.2 Головного мозга неуточненное
D33.7 Других уточненных частей центральной нервной системы
D33.9 Центральной нервной системы неуточненной локализации
D34 Доброкачественное новообразование щитовидной железы
D35 Доброкачественное новообразование других и неуточненных эндокринных желез
островковых клеток поджелудочной железы (D13.7)
яичника (D27)
яичка (D29.2)
вилочковой железы [тимуса] (D15.0)
D35.1 Паращитовидной [околощитовидной] железы
D35.3 Краниофарингеального протока
D35.6 Аортального гломуса и других параганглиев
D35.7 Других уточненных эндокринных желез
D35.8 Поражение более чем одной эндокринной железы
D35.9 Эндокринной железы неуточненной
D36 Доброкачественное новообразование других и неуточненных локализаций
D36.1 Периферических нервов и вегетативной нервной системы
Исключено: периферических нервов глазницы (D31.6)
D36.7 Других уточненных локализаций
D36.9 Доброкачественное новообразование неуточненной локализации
Примечания. 1. Данная версия соответствует версии 2016 года ВОЗ (ICD-10 Version:2016), некоторые позиции которой могут отличаться от утверждённой Минздравом России версии МКБ-10.
2. БДУ — без дополнительных уточнений.
3. Перевод на русский язык некоторых терминов в настоящей статье может отличаться от перевода в утверждённой Минздравом России МКБ-10. Все замечания и уточнения по переводу, оформлению и др. принимаются с благодарностью по электронной почте info@gastroscan.ru .
4. Класс II «Новообразования» содержит следующие блоки:
C00-C14 Злокачественные новообразования губы, полости рта и глотки
C15-C26 Злокачественные новообразования органов пищеварения
C30-C39 Злокачественные новообразования органов дыхания и грудной клетки
C40-C41 Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей
C43-C44 Меланома и другие злокачественные новообразования кожи
C45-C49 Злокачественные новообразования мезотелиальных и мягких тканей
C50-C50 Злокачественное новообразование молочной железы
C51-C58 Злокачественные новообразования женских половых органов
C60-C63 Злокачественные новообразования мужских половых органов
C64-C68 Злокачественные новообразования мочевых путей
C69-C72 Злокачественные новообразования глаза, головного мозга и других отделов ЦНС
C73-C75 Злокачественные новообразования щитовидной железы и других эндокринных желез
C76-C80 Злокачественные новообразования неточно обозначенных, вторичных и неуточненных локализаций
C81-C96 Злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей
C97-C97 Злокачественные новообразования самостоятельных (первичных) множественных локализаций
D00-D09 Новообразования in situ
D10-D36 Доброкачественные новообразования
D37-D48 Новообразования неопределённого или неизвестного характера
источник
Забрюшинные опухоли.
Забрюшинные внеорганные опухоли относятся к редкой патологии и составляют 0,2% по отношению ко всем опухолям человека. Забрюшинные опухоли чаще встречаются у женщин. Наибольшее число больных молодого и среднего возраста (21 — 50 лет).
Классификация опухолей забрюшинного пространства.
Наибольшее распространение получила классификация Ассегmann (1954), который называет разделение опухолей данной локализации условным и в основу его кладет гистогенетический принцип:
Опухоли мезодермального происхождения
A. Опухоли из жировой ткани: 1) доброкачественные — липомы, 2) злокачественные — липосаркомы.
B. Опухоли из гладких мышц: 1) доброкачественные — лейомиома, 2) злокачественные — лейомиосаркома.
C. Опухоли из соединительной ткани: 1) доброкачественные-фиброма, 2) злокачественные — фибросаркома.
D. Опухоли из поперечных полосатых мышц: 1) доброкачественные — рабдомиома, 2) злокачественные — рабдомиосаркома.
E. Опухоли из кровеносных сосудов: 1) гемангиома и ангиосаркома, 2) гемангиоперицитома — доброкачественная и злокачественная.
F. Опухоли из лимфатических сосудов: 1) доброкачественные — лимфангиома, 2) злокачественные — лимфангиосаркома.
G. Опухоли из первичной мезенхимы: 1) доброкачественные — миксома, 2) злокачественные — миксосаркома.
H. Опухоли недифференцированные, неясного происхождения — ксантогранулемы.
II. Опухоли нейрогенного происхождения
A. Опухоли из закладок нервных влагалищ: 1) нейрофиброма, без капсулы, 2) инкапсулированная нейролеммома, 3) злокачественная нейролеммома (злокачественная шваннома).
B. Опухоли из тканей симпатической нервной системы: 1) ганглионеврома, 2) симпатобластома, 3) нейробластома.
C. Опухоли из гетеротопных тканей коры надпочечников и хромаффинных тканей: 1) рак из клеток надпочечника, 2) злокачественная нейромаффинная парагангиома, 3) парагангиома, 4) активная феохромоцитома.
III. Опухоли из эмбриональных остатков почки
A. Злокачественные и доброкачественные тератомы.
IV. Злокачественные опухоли метастатического характера
Клиническое течение внеорганных забрюшинных опухолей.
Анатомические особенности забрюшинного пространства с наличием жировой клетчатки обусловливают длительный бессимптомный период. Развиваясь в свободной клетчатке забрюшинного пространства, эти новообразования постепенно могут достигать значительных размеров без каких-либо клинических проявлений, сдавливая прилегающие органы. В одних случаях развиваются расстройства мочеиспускания, в других — явления кишечной непроходимости, поражения нервов в виде стойкой боли в брюшной полости, поясничном отделе, нижних конечностях.
Иногда первыми признаками заболевания является лимфовенозный стаз в одной или обеих нижних конечностях, вторичное варикоцеле.
Общее состояние больных, даже при наличии больших опухолей, остается длительное время удовлетворительным. Быстрая утомляемость, слабость, потеря массы тела, повышения температуры тела, явления интоксикации свидетельствуют о длительном процессе.
Боль в животе является одним из ранних симптомов, наиболее характерна для опухолей небольших размеров, расположенных паравертебрально, в полости малого таза. Боль возникает в случае сдавливания опухолью нервов, которые идут от поясничного или крестцового сплетения, а также при условии растяжения париетального листка брюшины.
Определение опухоли во время пальпации живота является очень ценным клиническим симптомом, который чаще выявляется в случае злокачественных опухолей.
Нарушения венозного и лимфатического оттока клинически проявляются увеличением объема нижней конечности на стороне поражения, болью, расширением подкожных вен передней брюшной стенки. Сдавливание и деформация вен чаще влекут нейрогенные опухоли. Забрюшинные опухоли не сдавливают артериальные стволы, а смещают их.
Расстройство функции пищеварительного тракта проявляются тошнотой, тяжестью в животе, запором; расстройство мочевыделительной системы — дизурией, болью в поясничном отделе (в случае сдавливания и сдвига мочеточников, почки), затруднением во время мочеиспускания. Иногда может наблюдаться олигоурия (если сдавлены оба мочеточника).
Опухоли, которые локализуются в правой половине забрюшинного пространства, дают более раннюю клиническую картину венозного застоя.
В случае локализации опухоли в эпигастральной области (справа или слева), больные чаще жалуются на ощущение тяжести и боль, не связанную с приемом пищи. Симптомы кишечной непроходимости, предопределенные экстраорганным сдавлением, проявляются раньше на фоне новообразований, которые располагаются в нижних отделах левой половины забрюшинного пространства. В случае опухолей этой локализации наблюдается боль, которая иррадиирует в поясничную область, прямую кишку, паховую область и нижние конечности.
Для опухолей тазовой локализации характерно длительное и чаще бессимптомное начало развития заболевания, в связи с чем ранняя диагностика имеет значительные трудности. Неорганные забрюшинные опухоли малого таза не имеют специфических диагностических признаков, которые отличают их от опухолей или неопухолевых заболеваний этой же локализации.
Одним из самых ранних симптомов первичных неорганных опухолей малого таза есть боль внизу живота, которая наблюдается приблизительно в 50% случаев и чаще имеет постоянный характер. Ранними клиническими симптомами являются также нарушения дефекации и мочеиспускания. Отеки и расширения подкожных вен нижних конечностей наблюдаются обычно на фоне злокачественных опухолей.
Иррадиация боли в одну или обе нижние конечности предопределена давлением опухоли на корешки пояснично-крестцового сплетения, что необходимо учитывать во время дифференциальной диагностики неорганных опухолей малого таза и пояснично-крестцового радикулита.
Симптомом, который наблюдается почти у всех больных с первичными неорганными опухолями малого таза, является определение опухоли во время пальпации через прямую кишку или влагалище. Забрюшинные опухоли тазовой локализации могут способствовать возникновению промежностных грыж
Жалобы и анамнез заболевания, а также осмотр с перкуссией и пальпацией имеют важное значение для того, чтобы заподозрить наличие забрюшинной опухоли.
Диагноз заболевания уточняется после рентгеновского исследования, потому необходимо начинать с обзорной рентгенографии органов грудной и брюшной полостей, что может подтвердить наличие опухоли, но не дает возможности уточнить локализацию и отношение к органам. В связи с этим считают обязательным рентгеноконтрастное исследование органов пищеварительного тракта и мочевыделительной системы. Смещение желудка, толстой или тонкой кишки, почки, мочеточника свидетельствует о забрюшинной локализации опухоли и помогает определить функциональные нарушения этих органов. Особенное место в диагностике забрюшинных новообразований занимает ультрасонография, а также аортография, ангиография, каваграфия, внутривенная экскреторная урография, ирригоскопия, компьютерная томография, ядерномагнитнорезонансная томография, рентгенография грудной полости для исключения метастазов в легких.
На основании прямых и непрямых признаков отмеченные рентгенологические методы исследования позволяют уточнять биологический характер заболевания и расположения опухоли, определить ее взаимоотношение с соседними органами и магистральными сосудами, что необходимо для решения вопроса относительно плана лечения и характера хирургического вмешательства.
Ультразвуковая эхография помогает определить размеры и глубину расположения опухоли, выяснить ее связь с сосудами; компьютерная томография позволяет определить опухоли диаметром начиная с 1,5-2,0 см, точное их распространение, топографию, обнаружить увеличение лимфатических узлов.
К менее распространенным методам относят ангиосканирование опухолей забрюшинного пространства. Однако ни один из перечисленных методов исследования не позволяет определить гистологическую структуру новообразования, что необходимо для выбора метода лечения, особенно лучевого и химиотерапевтического.
В случае забрюшинних неорганных опухолях обязательно выполняют биопсию для цитологического и гистологического исследований. Чрезкожную аспирационную пункционную биопсию осуществляют в случае расположения забрюшинной опухоли на боковых стенках таза. В случае тазового расположения опухоли применяют пункционную биопсию через заднюю стенку влагалища или путем прокола ишиоректального участка. Помогают проводить прицельную биопсию эхография и компьютерная томография.
Пункционная биопсия позволяет уточнить характер процесса и определить морфологическое строение новообразования. Чаще пункционная биопсия является завершающим этапом обследования больного после уточнения локализации, размеров и взаимоотношения опухоли с соседними органами.
Основным методом лечения является хирургический. Операбельность при неорганных забрюшинных опухолях остается низкой. Операции удается выполнить лишь у 20 — 30% больных. Рецидивы возникают часто — у 35 — 50% оперированных.
Лучевая терапия. Лучевой метод лечения применяют у неоперированных больных в поздних стадиях заболевания результаты лечения малоутешительные. Для применения лучевой и комбинированной терапии необходима уверенность в злокачественной природе опухоли.
В настоящее время показания к лучевой терапии забрюшинных опухолей значительно расширены. Рентгенотерапия фибросарком, оперативное удаление которых было невозможным, значительно продлевает жизнь больным. Предварительная лучевая терапия кажущихся неоперабельными опухолей (типа фибросарком, липосарком, миксосарком) может в некоторых случаях уменьшить их настолько, что они становятся доступными удалению. Это объясняется различной степенью зрелости клеточных элементов упомянутых опухолей, что и является, в сущности, показанием к лучевой терапии. Предварительная лучевая терапия показана у тех больных, у которых по клиническим данным радикальное удаление является сомнительным, а природа злокачественности доказана.
Отдаленные результаты лечения при первичных злокачественных опухолях малоутешительны, 5-летний срок переживают не более 10% перенесших радикальные операции.
При доброкачественных опухолях результаты более стабильные, но возможны рецидивы, требующие повторных операций.
Государственная клиническая больница №29 им. Н.Э.Баумана – это современная многопрофильная высокотехнологичная больница с уникальной полуторавековой историей и традицией, оказывающая высококачественную медицинскую помощь в круглосуточном режиме.
источник
РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)
Версия: Клинические протоколы МЗ РК — 2017
Внеорганные забрюшинные опухоли – группа злокачественных и доброкачественных новообразований мезодермального, нейрогенного и эмбриогенного происхождения, локализующихся в забрюшинном пространстве.
| МКБ-10 | |
| Код | Название |
| C 48 | Внеорганные забрюшинные опухоли |
| в/в | внутривенно |
| в/м | внутримышечно |
| п/к | подкожно |
| per os | перорально |
| АлаТ | аланинаминотрансфераза |
| АПТВ | активированное парциальное тромбопластиновое время |
| АсаТ | аспартатаминотрансфераза |
| АЧТВ | активированное частичное тромбопластиновое время |
| ВИЧ | вирус иммунодефицита человека |
| ГИСО | гастроинтестинальные стромальные опухоли |
| Гр | грей |
| ЗНО | злокачественное новообразование |
| ИГХ | иммуногистохимическое исслед ование |
| ИФА | иммуноферментный анализ |
| КТ | компьютерная томография |
| МНН | международное непатентованное название |
| МРТ | магнитно-резонансная томография |
| НЭО | нейроэндокринные опухоли |
| ОАК | общий анализ крови |
| ОАМ | общий анализ мочи |
| ПМСП | первичная медико-санитарная помощь |
| ПТИ | протромбиновый индекс |
| ПЦР | полимеразная цепная реакция |
| ПЭТ | позитронно-эмиссионная томография |
| РОД | разовая очаговая доза |
| РОД | разовая очаговая доза |
| РЭА | раковоэмбриональный антиген |
| СЗП | свежезамороженная плазма |
| СОД | суммарная очаговая доза |
| ССС | сердечно-сосудистая система |
| УЗДГ | ультразвуковое допплерография |
| УЗИ | ультразвуковое исследование |
| ФЭГДС | фиброэзофагогастродуоденоскопия |
| ЭКГ | электрокардиограмма |
| ЭхоКГ | эхокардиография |
| TNM Tumor Nodulus Metastasis | международная классификация стадий злокачественных новообразований |
Дата разработки протокола: 2017 год.
Категория пациентов: взрослые.
Пользователи протокола: врачи-онкологи, химиотерапевты, хирурги, врачи общей практики, врачи скорой неотложной медицинской помощи.
Шкала уровня доказательности:
| А | Высококачественный мета-анализ, систематический обзор РКИ или крупное РКИ с очень низкой вероятностью (++) систематической ошибки, результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию |
| В | Высококачественный (++) систематический обзор когортных или исследований случай-контроль или высококачественное (++) когортное или исследований случай-контроль с очень низким риском систематической ошибки или РКИ с невысоким (+) риском систематической ошибки, результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию |
| С | Когортное или исследование случай-контроль или контролируемое исследование без рандомизации с невысоким риском систематической ошибки (+), результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию или РКИ с очень низким или невысоким риском систематической ошибки (++ или +), результаты которых не могут быть непосредственно распространены на соответствующую популяцию |
| D | Описание серии случаев или неконтролируемое исследование или мнение экспертов |
| GPP | Наилучшая клиническая практика |
| Т1 | опухоли размерами менее 5 см |
| Т2 | более 5 см |
| N0 | отсутствие метастатического поражения лимфатических узлов |
| N1 | наличие метастатического поражения лимфатических узлов |
| G1 | высокодифференцированные |
| G2 | умеренно дифференцированные |
| G3 | низкодифференцированные |
| G4 | недифференцированные |
| Стадия la | G1-2T1N0M0 |
| Стадия lb | G1-2T2N0M0 |
| Стадия II | G3-4T1N0M0 |
| Стадия III | G3-4T2N0M0 |
| Стадия IV | любая G, любая T1-2N0-1М0-1 |
NB! Недостатком классификации AJCC (1997г) является то, что локализация опухоли в забрюшинном пространстве не учитывается при стадировании опухоли. Кроме того, первичные опухоли, обозначаемые символом Т2, объединяют опухоли с различным прогнозом.
Неблагоприятными факторами прогноза являются размеры опухоли более 5 см, низкая степень дифференцировки, микроскопически нерадикальное оперативное вмешательство.
М – отдаленные метастазы
| Мх | недостаточно данных для определения отдаленных метастазов |
| М | нет отдаленных метастазов |
| М1 | есть отдаленные метастазы |
рTNM патоморфологическая классификация
Категории pT, pN и рМ отвечают категориям Т, N и М.
Гистологическая классификация внеорганных забрюшинных опухолей.
Наибольшее распространение получила классификация Ассегmann (1954), который называет разделение опухолей данной локализации условным и в основу его кладет гистогенетический принцип:
I. Опухоли мезодермального происхождения
• злокачественные липосаркомы.
• злокачественные лейомиосаркома
• злокачественные фибросаркома
• злокачественные рабдомиосаркома.
• гемангиоперицитома – доброкачественная и злокачественная
• злокачественная лимфангиосаркома
• злокачественные миксосаркома
| Опухоли из закладок нервных влагалищ | • нейрофиброма, без капсулы; • инкапсулированная нейролеммома; • злокачественная нейролеммома (злокачественная шваннома). |
| Опухоли из тканей симпатической нервной системы | • ганглионеврома; • симпатобластома; • нейробластома. |
| Опухоли из гетеротопных тканей коры надпочечников и хромаффинных тканей | • рак из клеток надпочечника; • злокачественная нейромаффинная парагангиома; • парагангиома; • активная феохромоцитома. |
МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ
Диагностические критерии
Жалобы и анамнез
· наличие пальпируемого опухолевого образования в животе;
· боли в животе – от тупых, ноющих незначительных болей до сильных, приступообразных;
· желудочный дискомфорт – потеря аппетита, отрыжка, иногда рвота, чувство тяжести в верхней половине живота;
· кишечные расстройства – запоры, поносы, чередование запоров с поносами, урчание и вздутие живота;
· нарушение общего состояния больного – общее недомогание, повышенная утомляемость, слабость, похудание, лихорадка, бледность кожных покровов;
· наличие пальпируемой опухоли.
NB! типичным признаком забрюшинных опухолей является отсутствие специфических симптомов. Клиническая картина заболевания обусловлена не видом новообразования, а его локализацией, близостью тех или иных органов и анатомических образований (кровеносных сосудов, нервов, лимфатических протоков) и их прорастанием.
Физикальное обследование:
Данные объективного исследования:
· осмотр: бледность кожных покровов, ассиметрия живота;
· пальпация живота: пальпаторное обнаружение опухоли, зависит от стадии заболевания, анатомической формы роста, напряжения брюшной стенки;
· перкуссия живота: притупление над опухолью.
Лабораторные исследования:
· общий анализ крови – характерны гипохромная анемия, повышение СОЭ, лейкоцитоз;
· анализ кала на скрытую кровь – положительная реакция при прорастании опухолью толстой кишки;
· коагулограмма – наблюдаются признаки гиперкоагуляции;
· анализ крови на онкомаркеры: АФП, РЭА – повышаются (не всегда).
Инструментальные исследования:
· УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного пространства – с целью уточнения распространенности опухолевого процесса, прорастания опухоли в соседние органы и структуры, выявления отдаленных метастазов в печени и забрюшинных лимфоузлах;
· КТ/МРТ – с целью уточнения распространенности опухолевого процесса, прорастания опухоли в соседние органы и структуры, выявления отдаленных метастазов в печени и забрюшинных лимфоузлах;
· рентгеногафия грудной клетки в двух проекциях, при необходимости рентгеновская томография, компьютерная томография – для выявления метастазов в легких (по показаниям);
· ПЭТ – один из наиболее чувствительных и информативных методов выявления «маленьких» опухолей, рецидивов, микрометастазов.
Показания для консультации узких специалистов
· консультация других узких специалистов – по показаниям.
Диагностический алгоритм:
Дифференциальный диагноз и обоснование дополнительных исследований:
Внеорганные забрюшинные опухоли дифференцируют опухолями, с кистами почек и яичников. Применяемые в настоящее время специальные методы исследования дают возможность у большинства больных правильно поставить диагноз.
Необходимо помнить и о новообразованиях мочеточников, хотя они встречаются крайне редко. Ошибки в дифференциальной диагностике забрюшинных новообразований и опухолей желудочно-кишечного тракта встречаются реже и, как правило, обусловлены недостаточным обследованием больного или неправильной трактовкой рентгенологических данных.
К числу заболеваний, которые могут симулировать внеорганные забрюшинные опухоли, относится также аневризма брюшной аорты и ее ветвей.
Забрюшинные лимфатические узлы являются зоной как регионарных, так и отдаленных метастазов из опухолей различных органов. Возможность вторичных новообразований в этой области следует учитывать при дифференциальной диагностике забрюшинных опухолей. Кроме перечисленных выше опухолей, забрюшинно могут локализоваться неспецифические и специфические воспалительные процессы, паразитарные кисты, гематомы.
| Диагноз | Обоснование для дифференциальной диагностики | Обследования | Критерии исключения диагноза |
| Кисты почек и яичников | Киста почки — патологическое состояние, при котором происходит аномальное разрастание полого образования. Размеры полосного образования могут быть мелкие от 1 см, до больших — 10 см в диаметре, быть единичными или множественными. Киста яичника – это заполненное жидкостью выпячивание, образующееся на поверхности одного или обоих яичников женщин в большинстве случаев из фолликула. Анатомически киста выглядит как тонкостенная полость в виде мешочка. Размеры этого образования колеблются от нескольких до 15-20 сантиметров в диаметре. В 90 % случаев киста является функциональной, или фолликулярной. | УЗИ ОБП и ЗП, МРТ ОБП и ЗП, КТ ОБП и ЗП, лапароскопия. | Наличие внутритканевой кисты |
| Аневризма аорты и ее ветвей | Аневризма аорты – патологическое локальное расширение участка магистральной артерии, обусловленное слабостью ее стенок. В зависимости от локализации аневризма аорты может проявляться болью в грудной клетке или животе, наличием пульсирующего опухолевидного образования, симптомами компрессии соседних органов: одышкой, кашлем, дисфонией, дисфагией, отечностью и цианозом лица и шеи. | Рентгенография грудной клетки и брюшной полости, аортография) и ультразвуковые методы (УЗДГ, УЗДС грудной/брюшной аорты). | Выявленные аневризматические сосуда |
| Гематомы | Забрюшинные гематомы — образуются чаще всего при переломах костей таза (46,9%), забрюшинно расположенных органов (31,6%), повреждениях позвоночника (21,5%). Как правило, забрюшинные кровоизлияния встречаются при наиболее тяжелых видах травмы у больных с сочетанными повреждениями. | УЗИ ОБП и ЗП, МРТ ОБП и ЗП, КТ ОБП и ЗП. | Наличие предшествующей травмы и обьемного образования забрюшинного образования |
Получить консультацию по медтуризму
Получить консультацию по медтуризму
| Амикацин (Amikacin) |
| Аминокапроновая кислота (Aminocaproic acid) |
| Аминофиллин (Aminophylline) |
| Ацетилсалициловая кислота (Acetylsalicylic acid) |
| Винкристин (Vincristine) |
| Гемцитабин (Gemcitabine) |
| Гепарин (Heparin) |
| Гидроксиэтилкрахмал (Hydroxyethyl starch) |
| Дакарбазин (Dacarbazine) |
| Дактиномицин (Dactinomycin) |
| Дарбэпоэтин альфа (Darbepoetin alfa) |
| Дексаметазон (Dexamethasone) |
| Декстран (Dextran) |
| Декстроза (Dextrose) |
| Диклофенак натрия (Diclofenac sodium) |
| Дифенгидрамин (Diphenhydramine) |
| Доксорубицин (Doxorubicin) |
| Дротаверин (Drotaverinum) |
| Железа (III) гидроксид декстран (Ferric (III) hydroxide destrane) |
| Железа (III) гидроксид полимальтозат (Ferric (III) hydroxide polymaltosate) |
| Иматиниб (Imatinib) |
| Имипенем (Imipenem) |
| Инсулин человеческий (Insulin human) |
| Ифосфамид (Ifosfamide) |
| Кетопрофен (Ketoprofen) |
| Комплекс аминокислот для парентерального питания (Complex of amino acids for parenteral nutrition) |
| Месна (Mesna) |
| Метоклопрамид (Metoclopramide) |
| Метронидазол (Metronidazole) |
| Надропарин кальция (Nadroparin calcium) |
| Натрия хлорид (Sodium chloride) |
| Неостигмина метилсульфат (Neostigmine methylsulfate) |
| Ондансетрон (Ondansetron) |
| Офлоксацин (Ofloxacin) |
| Пазопаниб (Pazopanib) |
| Парацетамол (Paracetamol) |
| Платифиллин (Platifillin) |
| Преднизолон (Prednisolone) |
| Спиронолактон (Spironolactone) |
| Теофиллин (Theophylline) |
| Тофизопам (Tofisopam) |
| Трабектедин (Trabectedin) |
| Трамадол (Tramadol) |
| Филграстим (Filgrastim) |
| Флуконазол (Fluconazole) |
| Фуросемид (Furosemide) |
| Хлоропирамин (Chloropyramine) |
| Цефазолин (Cefazolin) |
| Цефепим (Cefepime) |
| Цефтазидим (Ceftazidime) |
| Цефтриаксон (Ceftriaxone) |
| Цефуроксим (Cefuroxime) |
| Циклофосфамид (Cyclophosphamide) |
| Циластатин (Cilastatin) |
| Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) |
| Эноксапарин натрия (Enoxaparin sodium) |
| Эпоэтин альфа (Epoetin alfa) |
| Этамзилат (Etamsylate) |
| Этопозид (Etoposide) |
ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ
Медикаментозное лечение, хирургическое вмешательство: нет.
Дальнейшее ведение:
Профилактические мероприятия:
Факторы риска:
· питание – пища с преобладанием животных жиров, белков и рафинированных углеводов (сахар);
· малоподвижный образ жизни (гипокинезия, ожирение, возраст старше 50 лет);
· курение, злоупотребление алкоголем;
· нестероидные противовоспалительные препараты;
· отягощенный семейный анамнез;
· злокачественная опухоль в анамнезе;
Первичная профилактика: здоровый образ жизни, регулирование режима питания, формирование «групп риска».
Индикаторы эффективности лечения: смотреть Стационарный уровень.
ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ НА СТАЦИОНАРНОМ УРОВНЕ
Тактика лечения:
· ликвидация опухолевого очага и метастазов;
· достижение полной или частичной регрессии, стабилизации опухолевого процесса.
Тактика лечения:
· Стадия Ia (Т1b N0, NX M0, низкая степень злокачественности): хирургическое удаление опухоли.
· Стадия Ib (Т2b N0, NX M0, низкая степень злокачественности): хирургическое удаление опухоли + послеоперационная лучевая терапия на область резидуальной опухоли в СОД 60–70 Гр, РОД 2 Гр (при R1, R2).
· Стадии II–III (Т1b–Т2b N0, N1 M0, высокая степень злокачественности): хирургическое удаление опухоли (при N+ выполняется лимфодиссекция) + послеоперационная лучевая терапия (СОД 40–50 Гр, РОД 2 Гр) + 3–4 курса адъюванной химиотерапии (при чувствительных гистологических типах опухоли).
При R1, R2 суммарная очаговая доза лучевой терапии на область ре-
зидуальной опухоли должна быть увеличена до 60–70 Гр (без превышения толерантных доз на здоровые органы и ткани).
При сомнении в резектабельности или нерезектабельной опухоли проводится курс лучевой терапии в СОД 40–50 Гр в режиме классического фракционирования и/или 2–3 курса химиотерапии (предпочтительнее в условиях общей или регионарной гипертермии).
При сохранении нерезектабельности опухоли проводится лучевая терапия
до СОД 60–70 Гр за весь курс лечения ± 3–4 курса химиотерапии (схема лечения
определяется исходя из оценки эффективности неоадъювантной химиотерапии по данным компьютерной томографии или ультразвукового исследования).
· Стадия IV (любая Т и N M1, любая степень злокачественности):
паллиативное лечение по индивидуальным программам с включением химиотерапии и/или лучевой терапии, в том числе в модифицированных условиях (общая и регионарная гипертермия);
хирургические вмешательства для уменьшения опухолевой массы и ликвидации симптомов опухолевой компрессии. Резекция отдаленных метастазов оправдана при контролируемом опухолевом процессе.
NB! при резектабельной опухоли и наличии одиночных и единичных метастазов в отдаленных органах – циторедуктивная операция с одномоментным или отсроченным удалением метастазов.
Критерии резектабельности метастазов в печени – отсутствие нерезектабельных экстрапеченочных метастазов, функциональная переносимость и отсутствие сопутствующих заболеваний в стадии суб – и декомпенсации), возможность удаления всех метастазов с клиренсом не менее 0,1 см без опухолевого роста и поражение менее 70% или 6 сегментов печени.
Критерии эффективности лечения:
· полный эффект – исчезновение всех очагов поражения на срок не менее 4-х недель;
· частичный эффект – большее или равное 50% уменьшение всех или отдельных опухолей при отсутствии прогрессирования других очагов;
· стабилизация – (без изменений) уменьшение менее чем на 50% или увеличение менее чем на 25% при отсутствии новых очагов поражения;
· прогрессирование – увеличение размеров одной или более опухолей более 25% либо появление новых очагов поражения
Немедикаментозное лечение
· Режим – больного при проведении консервативного лечения – общий. В ранний послеоперационный период – постельный или полупостельный (в зависимости от объема операции и сопутствующей патологии). В послеоперационном периоде – палатный.
· Диета – Стол №1 после хирургического лечения, затем переход на Стол №2.
· Лучевая терапия:
Послеоперационная лучевая терапия показана при степени местного распространения соответствующей St Ib – St IV.
Проводится послеоперационная лучевая терапия на область резидуальной опухоли в СОД 60–70 Гр, РОД 2 Гр (при R1, R2).
При сомнении в резектабельности или нерезектабельной опухоли проводится курс лучевой терапии в СОД 40–50 Гр в режиме классического фракционирования.
Лучевая терапия проводится в конвенциальном (стандартном) или конформном режиме облучения в статическом многопольном режиме РОД 2-2,5-3,0 Гр до СОД 40–60Гр на зону врастания опухоли. При проведении лучевой терапии возможно применение препаратов, защищающих организм от лучевого повреждения.
Облучение проводят на гамма-терапевтических аппаратах или линейных ускорителях.
Медикаментозное лечение
Химиотерапия нейроэндокринных опухолей:
Химиотерапия назначается при невозможности хирургического лечения, после циторедуктивных операций.
Функционирующие НЭО G1-G3: аналоги соматостатина (симптоматическая терапия):
Октреотид 0,1 мг п/к, 3 раза в сутки в течение короткого периода времени (примерно 2 недели) с целью оценки его эффективности и общей переносимости
затем
Октреотид ЛАР 20 мг внутримышечно 1 раз в 28 дней.
Если в течение 3 месяцев обеспечивается адекватный контроль клинических проявлений и биологических маркеров заболевания – октреотид ЛАР 10 мг, внутримышечно 1 раз/28 дней.
Если в течение 3 месяцев обеспечивается только частичный контроль клинических проявлений и биологических маркеров заболевания – октреотид ЛАР 30 мг внутримышечно каждые 4 недели.
Распространенные нейроэндокринные опухоли толстой кишки или с неизвестной локализацией первичной опухоли – октреотид ЛАР 30 мг внутримышечно 1раз/28 дней до прогрессирования.
Нефункционирующие НЭО:
Ki67 20%, G3:
· карбоплатин/цисплатин+этопозид;
· темозоломид+бевацизумаб;
· аналоги соматостатина.
Практические рекомендации по лекарственному лечению гастроинтестинальных стромальных опухолей (GIST)
Лечение нерезектабельных опухолей при рецидиве или метастатической болезни
Терапия первой линии:
При нерезектабельных опухолях, рецидиве или метастатической болезни основной метод лечения – таргетная терапия иматинибом 400 мг в сутки. При выявлении мутации в 9-м экзоне гена KIT рекомендован иматиниб 800 мг в сутки (достоверно увеличивает время до прогрессирования без статистически значимого улучшения общей выживаемости). При прогрессировании на фоне приема иматиниба в дозе 400 мг в сутки показана эскалация дозы до 800 мг в сутки. При исходно нерезектабельных опухолях у больных с эффектом в результате терапии целесообразна оценка возможности радикального хирургического лечения через 6–12 месяцев после начала терапии.
Терапия второй линии:
При прогрессировании заболевания на фоне приема иматиниба (после эскалации дозы с 400 до 800 мг), непереносимости иматиниба либо первичной резистентности показана терапия сунитинибом: 50 мг в сутки, 4 недели с двухнедельным перерывом. При выраженных побочных эффектах допустимо снижение дозы до 37,5 мг в сутки.
Саркомы мягких тканей
Распространенный опухолевый процесс – стадия III–IV:
Химиотерапия является основным методом лечения диссеминированного процесса при мягкотканых саркомах. Наиболее часто используются доксорубицин, ифосфамид, дакарбазин. Стандартом химиотерапии диссеминированных сарком мягких тканей первой линии является комбинированный режим доксорубицин + ифосфамид. Для пациентов старше 65 лет методом выбора является монотерапия антрациклинами. При общем хорошем состоянии комбинированная химиотерапия предпочтительнее, когда ожидается выраженный эффект со стороны опухоли. При поверхностных ангиосаркомах альтернативой является назначение таксанов, показавших высокую противоопухолевую активность при данном гистологическом типе. Паклитаксел показал высокую эффективность в терапии местнораспространенных ангиосарком, в частности ассоциированных с синдромом Стюарта-Тривса.
В качестве >2 линии в лечении липосарком, лейомиосарком, синовиальной и экстраоссальной формы саркомы Юинга может быть использован трабектедин. Также во вторую и более линии для большинства гистологических подтипов, за исключением липосарком и GIST, может быть использован пазопаниб. Для липосарком возможно использование эрибулина. Гемцитабин показал наличие противоопухолевой активности в качестве единственного противоопухолевого агента и при лейомиосаркоме. Дакарбазин, назначенный в качестве второй линии химиотерапии, также обладает некоторой противоопухолевой активностью (вероятно, более всего в лечении лейомиосаркомы. Пазопаниб используется в качестве второй и более линий для лечения большинства гистологических подтипов, однако для химиорезистентных гистотипов (альвеолярная саркома мягких тканей, светлоклеточная саркома мягких тканей, солитарная фиброзная опухоль/гемангиоэндотелиома) должен применяться в первую линию лечения.
Наблюдение у больных, закончившим этап комбинированного лечения, динамическое наблюдение проводится каждые 3 месяца в течение первых 2 лет, далее раз в 6 месяцев до 5 лет.
Режимы химиотерапии сарком мягких тканей монотерапия:
· доксорубицин 30 мг/м 2 , в/в, с 1-го по 3-й день;
· доксорубицин 60–75 мг/м 2 , в/в, 1 раз в 3 недели;
· ифосфамид 1,6–2,5 г/м 2 /сут, в течение 5 дней с уропротектором месной из расчета 20 % + 100 % от дозы ифосфамида одновременно с ним.
· гемцитабин 1200 мг/м 2 за ≥ 120 мин в 1-й и 8-й дни каждые 21 день с фик- сированной скоростью инфузии (только для лейомиосарком матки при невозможности использовать режим GemTax);
· трабектидин 1,5 мг/м 2 в/в в виде 24-часовой инфузии 1 раз в 21 день в качестве второй линии в лечении липосарком, лейомиосарком, синовиальных сарком и экстрооссальной формы семейства Юинга;
· пазопаниб 800 мг per os ежедневно в качестве второй линии в лечении СМТ за исключением липосарком и GIST, контроль эффективности после 2 месяцев приема.
Полихимиотерапия:
· AI:
— доксорубицин 75 мг/м 2 , в виде 72-часовой инфузии;
— ифосфамид 2,5 гр/м 2 , в/в в виде 3-часовой инфузии, в 1-й–4-й дни.
— месна 500 мг/м 2 , в 1-й день вместе с ифосфамидом, далее 1500 мг/м 2 в виде 24-часовой инфузии в течение 4 дней.
— филграстим п/к в 5-й–15-й дни или до восстановления уровня нейтрофилов. Интервал 3 недели.
· MAID:
— месна ОД 8000 мг/м 2 в виде 96-часовой инфузии (2000 мг/м 2 / сутки, 4 дня).
— доксорубицин 60 мг/м 2 в виде 72-часовой инфузии в / в.
— ифосфамид 6000 мг/м 2 в виде 72-часовой инфузии или по 2000 мг/м 2 в / в в виде 4-часовой инфузии в 1-й – 3-й дни.
— дакарбазин 900 мг/м 2 в виде 72-часовой инфузии, растворенный вместе с доксорубицином.
Интервал 3–4 недели.
· ADIC:
— доксорубицин 90 мг/м 2 в виде 96-часовой инфузии в/в.
— дакарбазин 900 мг/м 2 в виде 96-часовой инфузии, растворенный вместе с доксорубицином.
Интервал 3–4 недели.
Режимы химиотерапии при рабдомиосаркоме:
· VAI:
— винкристин ОД 2 мг в 1-й день;
— доксорубицин 75 мг/м 2 в виде 72-часовой инфузии;
— ифосфамид 2,5 гр /м 2 в/в в виде 3-часовой инфузии в 1-й – 4-й дни;
— месна 500 мг/м 2 в 1-й день вместе с ифосфамидом, далее – 1500 мг/м 2 в виде 24-часовой инфузии в течение 4 дней;
— филграстим п/к в 5-й – 15-й дни или до восстановления уровня нейтрофилов. Интервал – 3 недели.
· VAC:
— винкристин 2 мг/м 2 , в 1-й и 8-й дни в/в, интервал – 5 недель;
— дактиномицин 0,5 мг/м 2 , в 1-й, 2-й, 3-й, 4-й, 5-й дни (повторять каждые 3 месяца, до 5 курсов);
— циклофосфамид 300 мг/м 2 , ежедневно в течение 7 дней каждые 6 недель.
· VAdriaC:
— винкристин 1,5 мг/м 2 , в 1-й, 8-й, 15-й дни в течение первых 2 курсов, далее только в 1-й день;
— доксорубицин 60 мг/м 2 , в виде 48-часовой инфузии;
— циклофосфамид 600 мг/м 2 , в течение 2 дней.
Интервал – 3 недели.
и далее:
— ифосфамид 1800 м/м 2 + месна в течение 5 дней;
— этопозид 100 мг/м 2 в 1-й – 5-й дни.
Интервал – 3 недели.
· Таргетные препараты:
— иматиниб по 400 мг в день внутрь постоянно для лечения агрессивного фиброматоза.
Перечень основных лекарственных средств:
| Химиопрепараты | УД | ||
| № | МНН препарата | Доза, кратность, способ применения и длительность применения | |
| 1 | Доксорубицин | Дозировка и кратность согласно режимам химиотерапии, в/в | В |
| 2 | Ифосфамид | Дозировка и кратность согласно режимам химиотерапии, в/в | В |
| 3 | Гемцитабин | Дозировка и кратность согласно режимам химиотерапии, в/в | В |
| 4 | Трабектидин | Дозировка и кратность согласно режимам химиотерапии, в/в | В |
| 5 | Пазопаниб | Дозировка и кратность согласно режимам химиотерапии, в/в | В |
| 6 | Месна | Дозировка и кратность согласно режимам химиотерапии, в/в | В |
| 7 | Дакарбазин | Дозировка и кратность согласно режимам химиотерапии, в/в | В |
| 8 | Дактиномицин | Дозировка и кратность согласно режимам химиотерапии, в/в | В |
| 9 | Циклофосфамид | Дозировка и кратность согласно режимам химиотерапии, в/в | В |
| 10 | Этопозид | Дозировка и кратность согласно режимам химиотерапии, в/в | В |
| 11 | Иматиниб | Дозировка и кратность согласно режимам химиотерапии, в/в | В |
| 12 | Винкристин | Дозировка и кратность согласно режимам химиотерапии, в/в | В |
| 13 | Эпоэтин альфа | 40 тысяч МЕ, 3 раза в неделю, по показаниям в течение 1 месяца, подкожно, внутривенно | А |
| 14 | Дарбопоэтин альфа | 2,25мкг/м 2 1 раз в 7 дней в течение 9 недель, подкожно | А |
| 15 | Филграстим | 30 млн ЕД, ежедневно по показаниям, подкожно | А |
| № п/п | МНН ЛС | Доза, кратность, способ применения и длительность применения | УД |
| Антибактериальная терапия (альтернативные препараты) | |||
| 1 | Цефазолин 1,0 гр | по 1,0 гр, в/в или в/м, 3 раза в день, 7 дней | В |
| 2 | Цефтазидим 1,0 гр | по 1,0 гр, в/в или в/м, 3 раза в день, 7 дней | В |
| 3 | Цефтриаксон 1,0 гр | по 1,0 гр, в/в или в/м, 3 раза в день, 7 дней | В |
| 4 | Цефуроксим натрия 1,0гр | по 1,0 гр, в/м, 2 раза в день, 7 дней | В |
| 5 | Цефепим 1,0 гр | по 1,0 гр, в/м, 2 раза в день, 7 дней | В |
| 6 | Имипенем + циластатин | 500 мг, в/м, 2 раза в день, 5-7 дней | А |
| 7 | Амикацин | 500 мг, из расчета 10 мг/кг, в/м, 2 раза в день, 7 дней | В |
| 7 | Ципрофолоксацин 100 мг | по 100 мг, в/в, 2 раза в день, 5 – 7 дней | В |
| 8 | Офлоксацин 0,2 гр | по 0,2 гр, в/в, 2 раза в день, 7 дней | В |
| 9 | Метронидазол 100 мл | по 100 мл, в/в, 2 раза в день, 5 дней | В |
| Противогрибковая терапия | |||
| 10 | Флуконазол 100 мг | по 100 мг, в/в – однократно | В |
| Плазмозаменящая терапия | |||
| 11 | Гидроксиэтилкрахмал 200 мл | по 500 мл, в/в 1 раз в день, до 3 дней | А |
| 12 | Декстран 400 мл | по 400 мл, в/в, 2 раза в день, 2 – 3 дня | А |
| Парентеральное питание | |||
| 13 | Комплекс аминокислот для парентерального питания 500 мл | по 500 мл, в/в, 1 раз в день, 5 – 7 дней | А |
| 14 | Декстроза 5% — 400 мл | по 400 мл, в/в, 2 раза в день, 5 – 7 дней | А |
| Регидратационная терапия | |||
| 15 | Натрия хлорид 0,9%- 400 мл | по 400 мл, в/в, 2–3 раза в день. 5 – 7 дней | А |
| Аналгетическая терапия (альтернативные препараты) | |||
| 16 | Кетопрофен 1мл | по 1 мл, в/м, 2–3 раза в день, 5 – 7 дней | В |
| 17 | Диклофенак натрия | в/м, 2–3 раза в ден, 7 – 10 дней | В |
| 18 | Трамадола гидрохлорид 1 мл | по 1мл, в/м, 2–3 раза в день | А |
| Гормональные терапия | |||
| 19 | Преднизолон 30мг | по 30 – 60 – 90 мг, в/в, 1 раз в день, 1 – 5 дней | А |
| 20 | Дексаметазон 4 мг | по 4 – 8 – 12 – 16 – 20 мг, 1 раз в день, 1 – 5 дней | А |
| 21 | Инсулин человеческий 40 ЕД | 4 – 6 ЕД, 1 раз в день, 2 – 10 дней | А |
| Спазмолитическая терапия (NB! * применять после регистрации на территории РК) | |||
| 22 | Дротоверин* 2,0 мл | по 2,0 мл в/м, в/в 1 – 3 раза в день 1 – 7 дней | В |
| 23 | Платифиллина гидротартарарат 1,0 мл | по 1 мл в/м, в/в 1-3 раза в день 1-7 дней | В |
| Бронхолитиеская терапия (альтернативные препараты) | |||
| 24 | Аминофиллин 10 мл | по 6 – 10 мг/кг/сут, в/м, 3 раза в день,10 дней | В |
| 25 | Теофиллин 0,2 гр | по 0,2 гр, внутрь, 2 – 4 раза в день, 10 – 15 дней | А |
| Антикоагулянтная терапия (альтернативные препараты) | |||
| 26 | Надропарин кальция 0,3 мл | по 0,3 мл, 2 раза в день, п/к | В |
| 27 | Эноксапарин натрия 0,2 мл | по 0,2 мл, 1 раз в день ,п/к | В |
| 28 | Гепарин 10 тыс. ЕД | по 5000-10000 ЕД, в/в или п/к,1 раз в день | А |
| Противорвотная терапия | |||
| 29 | Ондансетрон 4мг | по 4–8–12–16–20–24 мг, в/в, в/м 1–2 раза в день, 1 – 5 дней | А |
| 30 | Метоклопрамид 10 мг | по 10–20 мг в/м, в/в, 1–2–3 раз в день,1–5 дней | А |
| Седативная терапия | |||
| 31 | Тофизопам 50 мг | по 50 мг, внутрь, 1 – 2 раза в день, 1 – 5 дней | В |
| 32 | Неостигмина метилсульфат 1,0 мл | по 1мл в/м, 1 – 2 раза в день, 1 – 10 дней | В |
| Жаропонижающая терапия | |||
| 33 | Ацетилсалициловая кислота 0,5 гр | по 0,5 гр, внутрь, 2 раза в день | А |
| 34 | Парацетамол 0,5 гр | по 0,5 гр, внутрь, 3 раза в день | А |
| Гемостатическая терапия (альтернативные препараты) | |||
| 35 | Аминокапроновая кислота 5% — 100мл | по 100 мл, в/в, 1 раз в день, 1 – 5 дней | В |
| 36 | Этамзилат 12,5%-2мл | по 2 мл, в/м, 2 раза в день, 1 – 5 дней | В |
| Диуретическая терапия | |||
| 37 | Фуросемид 1%-2 мл | по 2 мл в/м, в/в 1-3 раза в день, 1 –5 дней | А |
| 38 | Спиронолактон 100 мг | по 100 мг, внутрь, 1 раз в день, 5 – 14 дней | В |
| Антианемическая терапия (альтернативные препараты) | |||
| 39 | Железа (III) гидроксид полиизомальтозад | по 100-200 мг в/м, в/в, 3-5 раз в неделю | А |
| 40 | Железа (III) гидроксид декстран | по 100-200 мг, в/м, в/в, 3-5 раз в неделю | А |
| Антигистаминная терапия | |||
| 41 | Дифенгидрамин 1 мл–10 мг | 10 мг, в/м, 1–2 раз в день | А |
| 42 | Хлоропирамин 25 мг | по 25 мг, внутрь, 3–4 раза в день | А |
Хирургическое вмешательство:
Основным методом лечения внеорганных забрюшинных опухолей является хирургический.
Цель:
· радикальное удаление опухоли.
Название вмешательства:
· тотальное или субтотальное удаление опухоли.
Показания к вмешательству:
· наличие внеорганного забрюшинного образования.
Противопоказания к вмешательству:
· тяжелая сопутствующая патология в стадии декомпенсации.
Методика проведения:
· полное удаление образования в пределах анатомической области.
Дальнейшее ведение:
Наблюдение:
Режим наблюдения:
· первый год – 1 раз в 3 мес.;
· второй год – 1 раз в 6 мес.;
· в последующем, пожизненно – 1 раз в год.
Объем обследования (по показаниям):
· ОАК, БАК, ОАМ, коагулограмма;
· ультразвуковое исследование брюшной полости, забрюшинного пространства;
· рентгенография обзорная органов грудной клетки (1 проекция);
· МРТ, КТ органов брюшной полости и забрюшинного пространства;
· ПЭТ (по показаниям);
· другие методы исследования (экскреторная урография, ФЭГДС и т.д.) и консультации специалистов (гинеколог, уролог и др.) по показаниям.
Индикаторы эффективности лечения:
· удовлетворительное состояние при условии отсутствия осложнений и заживления послеоперационной раны;
· данные, свидетельствующие об отсутствии признаков прогрессирования процесса, полученные клиническими и/или визуализирующими методами исследования, а также повышение качества жизни больного.
ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ С УКАЗАНИЕМ ТИПА ГОСПИТАЛИЗАЦИИ
Показания для плановой госпитализации:
· подозрение или верифицированное внеорганное забрюшинное образование, II клиническая группа
Показания для экстренной госпитализации:
· острая кишечная непроходимость;
· внутреннее кровотечение;
· распад опухоли;
· болевой синдром.
- Протоколы заседаний Объединенной комиссии по качеству медицинских услуг МЗ РК, 2017
- 1) Клинические рекомендации ESMO 2016. 2) Клинические рекомендации NCCN 2016, 27 пересмотр. 3) Клинические протокола «Алгоритмы диагностики и лечения злокачественных новообразований». МЗ Республики Беларусь. Источник: http://omr.by/dlja-specialistov/standarty-lechenija-respubliki-belarus’; 4) Злокачественные опухоли мягких тканей и меланома кожи: И. А. Гилязутдинов, Р. Ш. Хасанов, И. Р. Сафин, В. Н. Моисеев — Москва, Практическая Медицина, 2010 г.- 204 с. 5) Переводчикова Н.И. Руководство по химиотерапии опухолевых заболеваний 2015г. 6) Алиев М.Д., Блохин Б.Ю. Опухоли мягких тканей. 2004г. 7) Восточно-европейская группа по изучению сарком. www.eesg.ru 8) СПРАВОЧНИК ПО КЛАССИФИКАЦИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ. ОФИЦИАЛЬНЫЕ РЕКОМЕНДАЦИИ АМЕРИКАНСКОЙ ОБЪЕДИНЕННОЙ КОМИССИИ ПО ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМ НОВООБРАЗОВАНИЯМ/ПЕРЕВОД С АНГЛИЙСКОГО – С.-ПБ.: МЕДАКАДЕМИЯ,2007 9) Онкология. Клинические рекомендации. 2-е исправленное издание. Под редакцией В.И. Чиссова, проф. С.Л. Дарьялова. Москва. 2009. TNM классификация злокачественных опухолей, 7-ой пересмотр. 10) RTOG: «FEMALE PELVIS Normal Tissue RTOG Consensus Contouring Guidelines» Hiram A. Gay, M.D., H. Joseph Barthold, M.D., Elizabeth O’Meara, C.M.D., Walter R. Bosch, Ph.D., Issam El Naqa, Ph.D., Rawan Al-Lozi, Seth A. Rosenthal, M.D., Colleen Lawton, M.D., F.A.C.R., W. Robert Lee, M.D., Howard Sandler, M.D., Anthony Zietman, M.D., Robert Myerson, M.D., PH.D., Laura A. Dawson, M.D., Christopher Willett, M.D., Lisa A. Kachnic, M.D., Anuja Jhingran, M.D., Lorraine Portelance, M.D., Janice Ryu, M.D., William Small, Jr., M.D., David Gaffney, M.D., Ph.D., Akila N. Viswanathan, M.D., M.P.H, and Jeff M. Michalski, M.D. (Supported by grants from the National Cancer Institute, CA21661, CA32115, and CA37422); 11) «RTOG Sarcoma Working Group. Consensus on The GTV and CTV». Dian Wang, Walter Bosch, David Roberge, Steven E. Finkelstein, Ivy Petersen, Michael Haddock, Yen-Lin E. Chen, Naoyuki G. Saito, David G. Kirsch, Ying J. Hitchcock, Aaron H. Wolfson, Thomas F. DeLaney, Dian Wang. 12. «Target Volume Delineation for Conformal and Intensity-Modulated Radiation Therapy» Radiation Oncology. L.W. Brady, S.E. Combs, J.J. Lu
ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ АСПЕКТЫ ПРОТОКОЛА
Список разработчиков протокола:
1) Кузикеев Марат Анатольевич – доктор медицинских наук, РГП на ПХВ «Казахский научно – исследовательский институт онкологии и радиологии», руководитель центра абдоминальной онкологии.
2) Джуманов Абай Игликович – врач Центра абдоминальной онкологии, РГП на ПХВ «Казахский научно-исследовательский институт онкологии и радиологии»
3) Трущенко Олег Юрьевич лучевой терапевт Центра абдоминальной онкологии, РГП на ПХВ «Казахский научно-исследовательский институт онкологии и радиологии».
4) Омарова Индира Милатовна, заведующая отделением химиотерапии РГП на ПХВ «Областной онкологический диспансер Карагандинской области».
5) Курманалиев Аль-Фараби Канатович – химиотерапевт «Центра опухолей костей мягких тканей и меланом» РГП на ПХВ «Казахский научно-исследовательский институт онкологии и радиологии».
6) Чингисова Жанна Казбековна – заместитель директора по клинике РГП на ПХВ «Казахский научно-исследовательский институт онкологии и радиологии».
7) Аманов Тайман Тулегалиевич – кандидат медицинских наук, заместитель директора по лечебной работе ГКП на ПХВ «Областной онкологической диспансер ЗКО»
8) Табаров Адлет Берикболович – клинический фармаколог, начальник отдела инновационного менеджмента РГП на ПХВ «Больница медицинского центра Управление делами Президента РК».
Указание на отсутствие конфликта интересов: нет.
Рецензенты:
1) Джураев Миржалол Дехканович – доктор медицинских наук, профессор, заведующий онкоабдоминальным отделением, Республиканский Научный Центр Онкологии Республики Узбекистан.
Указание условий пересмотра протокола: Пересмотр протокола через 5 лет после его опубликования и с даты его вступления в действие или при наличии новых методов с уровнем доказательности.
источник